三个基于3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸的Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的结构及磁性

通过水热法合成了3个新型配位聚合物:[Cu(Hdppa)(H_2O)]_n(1)、{[Cu_2(dppa)(μ_2-OH)(H_2O)]·H_2O}_n(2)和{[Mn_3(dppa)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(3),(H3dppa=3-(2,5-二羧基苯基)-吡啶羧酸),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析表征。X射线单晶衍射分析结果表明:化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.371(2)nm,b=0.805(11)nm,c=1.266(19)nm,β=112.74(3)°,Z=4;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=0.839(4)nm,b=1.039(5)nm,c=1.110(5)nm,α=98.31°,β=110.630(3)°,γ=111.90(3)°,Z=2;化合物3属于三斜晶系,P1空间群,a=0.881(6)nm,b=0.939(6)nm,c=1.038(7)nm,α=100.29°,β=97.990(10)°,γ=111.13(7)°,Z=1。化合物1以配体Hdppa2-桥联Cu(Ⅱ)形成一维链状结构;化合物2和3以配体dppa3-分别桥联Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键形成三维超分子结构。变温磁化率研究表明在化合物1和化合物2中存在较强的铁磁耦合作用,其磁交换常数分别为4.44和8.94 cm-1;而化合物3中Mn(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。

Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化降解甲基橙性能的研究

为了提升g-C_(3)N_(4)的光催化降解性能,引入一种Ni金属配合物对g-C_(3)N_(4)进行改性.利用水热法合成基于1,3-二-(4′-(5′-四唑基)苯氧基)苯甲酸的Ni配合物Ni-L,将Ni-L负载到g-C_(3)N_(4)上,得到Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合材料.对Ni-L/g-C_(3)N_(4)进行XRD、SEM表征,对不同负载量的复合物进行荧光性能表征.通过探究复合光催化剂的不同Ni-L负载量以及不同pH条件对光催化降解甲基橙效率的影响,得出结论:当pH=2时,50 mg负载量为50%的Ni-L/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂降解50 mg/L的甲基橙溶液,光照时间为90 min时,降解效率可达100%.

钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用

在常温下用四氯化钯酸钾和吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H 2pydc)、2-氯-L-苯丙氨酸(L-2-Cl-Phe)反应制得新颖的混配配合物[Pd(2,3-H 2pydc)(L-2-Cl-Phe)],通过核磁共振1H-NMR对配合物结构进行验证,应用荧光光谱法及紫外光谱法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行研究.研究结果证明:该配合物与DNA的结合方式以插入结合方式为主.与此同时,通过凝胶电泳实验证明该配合物对质粒DNA(pBR322-DNA)的切割能力.

负载NHC-Pd配合物催化Suzuki偶联反应的研究进展

钯催化的Suzuki偶联反应作为有效的构建碳-碳键的方法,在天然产物、药物全合成和有机合成工业中被广泛应用。而目前广泛应用的含钯均相催化剂尽管反应活性高,但昂贵的钯金属盐或配合物不易回收,痕量残留于目标产品或者废液中,导致目标产品重金属污染和环境污染等弊端,极大地增加了该反应的成本和降低了产品的安全性。氮杂环卡宾钯配合物(NHC-Pd)在催化Suzuki偶联反应中具有反应活性高、稳定好等优点常被用作异相催化剂的催化中心。该文从异相催化剂的载体材料如高分子聚合物材料、多孔硅材料、碳基材料、金属-有机框架及磁性纳米粒子材料等出发,综述了近年来NHC-Pd在异相催化Suzuki偶联反应中的最新研究进展,指出了这些催化剂存在的问题并对其发展方向进行了展望。

新型钯配合物合成及其光催化降解有机染料研究

近年来,有机钯配合物被发现具有优异的催化性能因而被广泛应用于催化反应。一种新型钯配合物[Pd(L)(Cl)2]已经通过常温挥发法合成出来(其中L代表1,3-双(二苯基膦基)丙烷配体),并通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射仪进行了表征。在这个钯配合物中,氢键在结构组成中起到了很重要的作用。研究表明,该钯配合物具有良好的光催化降解有机染料活性。

一种平面Pd(Ⅱ)配合物的合成结构以及光催化性质的研究

配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,测评了[Pd(dmphen)CO3]·H2O配合物的光催化降解活性。结果表明,在300 W氙灯光源照射下,该配合物对亚甲基蓝光的催化降解有一定效果,亚甲基蓝(MB)的光催化降解率由时间和Pd配合物的参与共同决定。

纳米氧化镁制备方法及性质应用

纳米氧化镁作为一种重要的无机化工产品，由于其尺寸大小而使它具有优异的性能，因此在各个领域被广泛应用。对纳米氧化镁的制备方法做了详细的介绍，包括气相法、液相法、和固相法以及物理方法等，并且该文章总结了每种制备方法的优缺点；此外，由于纳米氧化镁的比表面积较大，所以它拥有本体材料所没有的吸附性能和杀菌性能，这使得它在生物医药领域有很大的发展前景。

生物活性配体喹啉-2-羧酸根锰(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构及生物活性(英文)

合成了一个喹啉-2-羧酸根锰配位聚合物{[Mn(Qina)_2(Bpp)]·2/3H_2O}_n,(Qina=2-quinolinecarboxylic-carboxylate,Bpp=4,4′-trimethylenedipyridine)并制得其单晶。运用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等方式表征了配合物结构。晶体结构分析表明,每一个Mn(Ⅱ)被2个Qina分子螯合并通过Bpp配体桥联而形成一维线性结构;一维分子链通过分子链间的C-H…π及π…π作用构筑得配合物三维超分子结构。分别利用溴化乙锭荧光光谱法、琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物对小牛胸腺DNA及质粒DNA的结合活性及切割活性。配合物表现出了一定的DNA结合力与切割活性。并利用MMT比色法,测试了配合物对Hela,MCF-7肿瘤细胞株的体外毒性,配合物表现出了一定的体外细胞毒性。

新型锰配合物的合成、多维结构及光催化性质研究

近年来,金属配合物的研究已经引起了广大研究者的兴趣,不仅是因为它们在催化、磁性、医学和材料科学等方面具有迷人的性质,而且还因为它们较强的协调能力以及各种协调模式,可以有助于构建有趣的框架。过渡金属配合物通过结合新颖的空间结构和过渡金属的特性,使其在降解处理环境污染物催化方面具有广泛的应用潜力。本课题通过水热合成法合成了一种新型的锰配合物[Mn(L)·H_2O](其中L表示1,4-二(2-甲基咪唑基)对苯甲酸),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。从这个配合物的结构可以看到其具有孔洞结构,对其光催化性质具有一定影响。实验研究证明,该配合物在光催化降解处理有机染料方面具有良好活性。

一种新型锌配合物作为高选择性检测水中Cr(Ⅵ)的荧光探针研究

通过水热合成法合成了一种新型的锌配合物[Zn_2(L_1)(L_2)_2(H_2O)_8(CO_2)_2]_n(其中L1表示三联苯-3,2’’,3’’,5,5’’,5’’’-六羧酸,L_2表示3,5-双(1-咪唑)吡啶,并通过红外光谱,元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。数据分析该锌配合物通过丰富的氢键连接并构筑成二维网状结构。同时,荧光发射光谱显示合成锌配合物对Cr(Ⅵ)化合物有一定的荧光猝灭作用,使其作为新型荧光探针检测Cr(Ⅵ)污染物有重要的研究前景。

In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)“TypeⅡ”型异质结构材料的制备及可见光催化性能

采用低温油浴的方法,制备出具有“TypeⅡ”异质结构的In_(2)O_(3)/Ag:ZnIn_(2)S_(4)复合材料光催化剂。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以及光电化学测试(PEC)等技术对物相、形貌结构、元素化合状态、光响应特性等方面进行探究。在可见光照射下进行光解水制氢和光降解甲基橙(MO)实验来评价光催化剂的光催化活性,结果表明,粉末状光催化剂In_(2)O_(3)/40.0%(质量分数)Ag:ZnIn_(2)S_(4)的光催化制氢速率达到21.85μmol·h^(-1),约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的57.5倍和1.5倍。在可见光下的降解MO实验中,In_(2)O_(3)/40.0%Ag:ZnIn_(2)S_(4)光降解速率为0.3466 min^(-1),分别约是In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)的105倍和2.1倍。这主要归因于In_(2)O_(3)和Ag:ZnIn_(2)S_(4)之间形成的“TypeⅡ”异质结构,促使光生载流子的快速迁移和分离。

化合物[Cd·L·DMF·O2]n的合成、结构及其与DNA作用研究

选用2-氨基对苯二甲酸为配体与Cd Cl2反应,通过水热法合成了化合物[Cd·L·DMF·O2]n,利用元素分析和单晶X射线衍射对配合物结构进行了表征。通过荧光光谱法测定了化合物与鱼精DNA的结合作用。通过凝胶电泳技术分析了化合物切割p BR322质粒DNA的能力。这给了我们关于抗癌抗病毒药研究的建设性意见。

一种Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料的制备及其光催化产氢性能研究

通过加热回流和浸渍法制备具有光催化产氢性能的Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料.使用扫描电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对复合材料的晶体结构、微观形貌进行表征,同时使用荧光分光光度计对载流子的分离效果进行验证.实验测试了Ni(Ⅱ)配合物/g-C_3N_4复合材料在模拟太阳光下的光催化制氢性能,并对该催化剂的光催化制氢的可重复利用性进行研究.结果表明:在模拟太阳光照射下,该复合材料催化分解水产生氢气的速率约为84. 22μmol/(g·h),与纯相g-C_3N_4相比,光催化产氢性能提升了5倍,且该复合材料具有优异的可重复利用性.

g-C_3N_4负载Ni(Ⅱ)配合物对光催化产氢效率研究

以类石墨碳化氮(g-C_3N_4)为前体,选用双(4-吡啶)胺有机配体(L)采用加热回流法成功制得Ni(Ⅱ)配合物(Ni-L),通过化学浸渍法合成Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂,并改变Ni-L的负载量得到不同质量配比的Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂.使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(TEM)和荧光光谱仪表征所获得的g-C_3N_4和Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂.通过模拟太阳光光源照射,三乙醇胺作为牺牲剂的反应条件下分解水析出氢气的效率来评价制备的复合光催化剂的光催化活性. Ni-L负载量为5%(质量分数)的Ni-L/g-C_3N_4复合光催化剂在模拟太阳光光照6 h分解水产生氢气的量为63. 47μmol,速率为319. 4μmol·h-1·g-1,与纯相g-C_3N_4相比,极大地增加了析出氢气的量.基于XRD、TEM和荧光光谱谱图说明复合材料的表面结构不同,微观形貌也发生明显变化,同时降低了光生载流子的复合速率.结果表明,将Ni-L负载在g-C_3N_4上可大大提高g-C_3N_4的光催化活性.

[Cd(tinc)_2·2(H_2O)]_n配合物的合成、结构及其与DNA的相互作用

通过溶剂热合成法,将配体(1-三氮唑)异烟酸与金属盐硝酸镉常温下搅拌溶解于DMF与水的混合溶液中,置于90℃烘箱中72 h,合成了配位聚合物[Cd(tinc)_2·2(H_2O)]_n(其中H_4tinc为配体(1-三氮唑)异烟酸),利用X射线单晶衍射技术对该配合物的结构进行了表征.借助荧光分光光度计通过与溴化乙锭的竞争实验测试该配合物与鲱鱼精DNA(HS-DNA)的相互作用模式与结合能力,初步判断配合物与DNA的作用方式为插入作用,通过Stern-Volmer方程得出配合物的荧光猝灭常数K_(sq)值为0. 200,此结果表明该配合物与DNA有较强的结合能力;利用分子对接模拟进一步验证其与DNA分子的作用方式为插入作用.这些结果表明该配合物具备较强的与DNA作用的能力,可有效插入DNA分子中,有希望作为潜在的抗肿瘤试剂进行更深入的研究.

浸渍法制备Ni-L/g-C3N4复合材料及其光催化产氢性能研究

通过金属-有机骨架(MOF)-模板设计策略,制备具有优异光催化活性的非贵金属助催化剂/固溶体异质结Ni-L/g-C3N4.通过调节g-C3N4与Ni配合物(Ni-L)负载浓度,微调异质结的化学组成和带隙,并进一步优化光吸收能力和光催化活性,获得最佳产生氢气速率为23.69μmol·g^-1·h^-1,且在可见光照射下(λ>420nm)具有较高的稳定性和可回收性.进一步的表征和DFT计算揭示了异质结和光催化活性之间的关系,并证实Ni-L/g-C3N4在加速水解离动力学中的重要性.

GO/Pt-L/g-C3N4复合材料的制备及其光催化性能研究

通过浸渍法合成一种GO/Pt-L/g-C3N4复合材料,其光催化性能优良。实验测定了GO/Pt(II)-L/g-C3N4复合材料在模拟太阳光照射下的光催化产氢性能。结果表明:在模拟太阳光照射下,该复合材料催化分解水产生氢气的速率约为1 439.163 4μmol·g^-1·h^-1,与纯g-C3N4相比,产氢性能提升了约199倍。

Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化产氢性能的研究

利用太阳能光催化分解水制氢是解决未来能源危机的前景方案之一,各种具有新颖结构的、高效的光催化剂正不断被开发出来.利用金属配合物的设计思路,以掺杂的方式对g-C_(3)N_(4)基光催化剂进行改良,制备出具有高稳定性、高活性的Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料.使用XRD、SEM手段对复合材料进行表征,并利用荧光分光光度计验证配合物的加入对光生载流子的影响.实验测定了在模拟太阳光照射下Co-L/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化产氢速率为101.233μmol/g/h,相比纯相g-C_(3)N_(4)提升了14倍,且该复合材料具有较好的可重复利用性,并推测了可能的光催化机理.

一种钇金属配合物的合成、表征及DNA性质的研究

选用2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸配体与钇金属,在100℃水热条件反应获得一个新颖的钇配合物Y_2(H_2bpydc)_3·H_2O.利用元素分析、X-射线单晶衍射对新颖钇配合物结构进行结构表征,并通过荧光光谱法测定了钇配合物与鱼精DNA的结合能力.通过凝胶电泳技术分析化合物切割pBR322质粒DNA的能力.荧光光谱显示出该钇配合物有良好的DNA性质,而且凝胶电泳测定也证明复合物切割pBR322质粒DNA的有效切割能力.研究结果表明:该配位聚合物对靶向DNA有极强的结合能力,并对肿瘤细胞有极强的抑制活性,是一种潜在的新型无机抗肿瘤聚合物.

碳酸镁和氢氧化镁负载顺铂药物及其活性研究

顺铂具有广谱的抗肿瘤活性,但具有溶解性低、肾毒性、神经毒性强等毒副作用,使其在临床应用方面存在部分缺陷.为增加顺铂的溶解性,使用药物载体可提高顺铂的生物利用度,其中碳酸镁和氢氧化镁两种载体不失为有效的策略.以自制合成并符合食药级标准的碳酸镁和氢氧化镁作为顺铂药物载体,通过载药机制,将药物输送到肿瘤细胞液中,促进顺铂在肿瘤细胞液中的溶解和分散,对细胞起到应有的抑制作用,适度提高顺铂的细胞毒性,同时与靶向DNA分子之间发生了较强的生物作用.