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反相高效液相色谱法测定乳癖安消片中盐酸小檗碱含量 被引量:2
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作者 高咏 孙征刚 许珊 《中国药业》 CAS 2010年第18期37-37,共1页
目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定乳癖安消片的盐酸小檗碱含量。方法采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以70∶30的乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温30... 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定乳癖安消片的盐酸小檗碱含量。方法采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以70∶30的乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0.081~0.729μg,r=0.999 8(n=5),回收率为98.18%,RSD为1.67%(n=6)。结论 RP-HPLC法简便、准确,可用于乳癖安消片的质量控制。 展开更多
关键词 乳癖安消片 盐酸小檗碱 反相高效液相色谱法 含量
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干扰素在狂犬病疫苗中的佐剂效果研究 被引量:7
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作者 王忠海 《中国药业》 CAS 2009年第24期17-19,共3页
目的研究干扰素在狂犬病疫苗中的佐剂效果。方法将人用狂犬病疫苗与干扰素按一定比例混合,制成干扰素佐剂狂犬病疫苗。将干扰素佐剂狂犬病疫苗和无佐剂狂犬病疫苗分别免疫昆明小鼠,并于免疫前和免疫后4,7,14,30,60d时眶静脉采血,用快速... 目的研究干扰素在狂犬病疫苗中的佐剂效果。方法将人用狂犬病疫苗与干扰素按一定比例混合,制成干扰素佐剂狂犬病疫苗。将干扰素佐剂狂犬病疫苗和无佐剂狂犬病疫苗分别免疫昆明小鼠,并于免疫前和免疫后4,7,14,30,60d时眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体;同时经腹腔免疫小鼠,第15天时取脾检测淋巴细胞转化率。结果干扰素佐剂狂犬病疫苗可促进免疫细胞增殖。与无佐剂狂犬病疫苗相比,干扰素佐剂狂犬病疫苗诱导产生中和抗体的时间早、滴度高。结论干扰素佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。 展开更多
关键词 狂犬病疫苗 干扰素 佐剂
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超滤技术在狂犬病疫苗生产中除内毒素的应用 被引量:5
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作者 罗濛 《中国药业》 CAS 2008年第16期51-52,共2页
目的利用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的细菌内毒素。方法采用截留相对分子质量30万的超滤膜对狂犬病毒收获液进行浓缩超滤,检测超滤后狂犬病毒浓缩液中内毒素残留量。结果用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的热原时,在... 目的利用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的细菌内毒素。方法采用截留相对分子质量30万的超滤膜对狂犬病毒收获液进行浓缩超滤,检测超滤后狂犬病毒浓缩液中内毒素残留量。结果用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的热原时,在适宜的压力下,狂犬病毒收获液浓缩80倍、洗脱25倍,细菌内毒素去除率可达87.5%~98.7%。结论采用截留相对分子质量为30万的超滤膜,以最佳运行参数进行去除内毒素的方法可以在工业化生产中推广。 展开更多
关键词 细菌内毒素 超滤技术 狂犬病疫苗 浓缩
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