稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效及安全性

目的分析对冠心病合并室性心律失常患者采用稳心颗粒进行治疗的临床效果和安全性。方法 100例冠心病合并室性心律失常患者,盲选分为观察组和对照组,各50例。对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗后24 h动态心电图疗效、临床效果以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者24 h动态心电图总有效率为90.0%,高于对照组66.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床有效率94.0%高于对照组的62.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用美托洛尔联合稳心颗粒来对冠心病合并室性心律失常进行治疗能够取得很好的效果,有效改善患者的症状,且安全系数也很高,值得进行推广。

丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效

目的探究丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法 50例气阴两虚型慢性心力衰竭患者,随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组给予参麦注射液治疗,治疗组在对照组的基础上加入丹红注射液治疗。观察两组患者的心功能改善状况等。结果治疗前两组心力衰竭总积分、中医证候总积分、6 min步行距离、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组心力衰竭总积分(1.34±0.88)分、中医证候总积分(7.11±1.21)分、6 min步行距离(164.32±25.49)m、血清NT-pro BNP水平(2521.85±211.37)pg/ml,均优于对照组的(2.64±1.38)分、(16.11±2.21)分、(134.25±25.10)m、(2734.95±231.37)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对气阴两虚型慢性心力衰竭患者实施静脉滴注丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗,有效的提高了患者的心功能,并显著降低了NT-pro BNP水平,有较好的临床治疗效果,值得临床推广。