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胺碘酮在心律失常治疗中对血清超敏C反应蛋白的影响 被引量:11
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作者 李庆军 《中国医药导报》 CAS 2012年第7期163-164,共2页
目的探讨胺碘酮在心律失常治疗中对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取我院2009年3月~2011年5月收治的180例心律失常患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各90例。观察组给予口服胺碘酮治疗,对照组给予口服盐酸普罗帕... 目的探讨胺碘酮在心律失常治疗中对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取我院2009年3月~2011年5月收治的180例心律失常患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各90例。观察组给予口服胺碘酮治疗,对照组给予口服盐酸普罗帕酮片治疗。治疗前及治疗4周后采用终点散射比浊法检测患者血清hs-CRP含量,观察对比不同治疗方法对两组血清hs-CRP水平的影响。结果观察组与对照组治疗前血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P〉0.05);治疗4周后,两组血清hs-CRP水平均有所下降,但观察组治疗后血清hs-CRP水平较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胺碘酮在治疗心律失常过程中能有效调节血清hs-CRP水平。 展开更多
关键词 心律失常 胺碘酮 超敏C反应蛋白
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盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性分析 被引量:13
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作者 李庆军 张秀杰 高建瑶 《中国医药指南》 2017年第5期75-76,共2页
目的探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月就诊的盆腔炎患者140例,随机分为观察组(盐酸左氧氟沙星)和对照组(氧氟沙星),每组70例。对比两组临床疗效、症状改善情况及不良反应。结果... 目的探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月就诊的盆腔炎患者140例,随机分为观察组(盐酸左氧氟沙星)和对照组(氧氟沙星),每组70例。对比两组临床疗效、症状改善情况及不良反应。结果观察组总有效率91.43%显著高于对照组72.86%(P<0.05)。观察组盆腔积液、腹痛、子宫压痛和白带增多症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%显著低于对照组22.86%(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎效果显著,且安全性良好,值得临床推广。 展开更多
关键词 盆腔炎 盐酸左氧氟沙星 安全性
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布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效评价 被引量:6
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作者 李庆军 张秀杰 高建瑶 《中国医药指南》 2017年第8期63-63,共1页
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的124例小儿支气管肺炎患者,随机分为观察组(布地奈德+盐酸氨溴索)和对照组(盐酸氨溴索)各62例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.16%... 目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的124例小儿支气管肺炎患者,随机分为观察组(布地奈德+盐酸氨溴索)和对照组(盐酸氨溴索)各62例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.16%显著高于对照组75.81%(P<0.05)。观察组症状改善时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入效果显著,能够有效改善患儿临床症状和体征,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 雾化吸入 布地奈德 盐酸氨溴索
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奥扎格雷合血塞通治疗急性脑梗塞27例疗效观察 被引量:6
4
作者 张秀杰 《中国民族民间医药》 2014年第2期58-58,共1页
目的:探讨奥扎格雷合血塞通治疗急性脑梗塞临床疗效。方法:选取急性脑梗塞患者52例作为研究对象,随机分为治疗组(27例)和对照组(25例)。对照组患者给予奥扎格雷治疗,治疗组患者在此基础上联合血塞通进行治疗,对两组患者的临床疗效进行... 目的:探讨奥扎格雷合血塞通治疗急性脑梗塞临床疗效。方法:选取急性脑梗塞患者52例作为研究对象,随机分为治疗组(27例)和对照组(25例)。对照组患者给予奥扎格雷治疗,治疗组患者在此基础上联合血塞通进行治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗组患者总有效率为88.89%,明显优于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷合血塞通治疗急性脑梗塞临床疗效较好,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 奥扎格雷 血塞通 急性脑梗塞 I临床疗效
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华法林临床应用中的相互作用及其安全性分析 被引量:4
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作者 张秀杰 《航空航天医学杂志》 2014年第2期217-218,共2页
目的研究华法林临床应用中的相互作用及分析其安全性。方法选取静脉血栓栓塞症患者110例,房颤患者100例,全部患者随机分入2.5mg治疗组、3.75mg治疗组和5mg治疗组,所有患者都调整华法林剂量,让INR保持在2.0~3.0之间。随机访问3... 目的研究华法林临床应用中的相互作用及分析其安全性。方法选取静脉血栓栓塞症患者110例,房颤患者100例,全部患者随机分入2.5mg治疗组、3.75mg治疗组和5mg治疗组,所有患者都调整华法林剂量,让INR保持在2.0~3.0之间。随机访问3~5个月,查看各组患者到达稳定的INR所用时间、维持稳定INR的所用华法林剂量,是否出现INR增高、出血或者血栓栓塞事件。结果各组无明显的基线特征差异.达稳定INR的所需时间最短的是3.75mg治疗组,华法林的维持剂量无显著性差别,发生INR增高、出血、血栓栓塞事件发生率无显著性差异的是2.5mg治疗组、3.75mg治疗组,显著低于5mg治疗组。结论相对于我国患者来说,应用华法林以3.75mg为初始剂量是最为适当的,和2.5mg、5mg相比较,有相近的疗效,而INR过高的发生比5mg明显减少,与2.5mg相近,并且达到稳定INR的时间最短,3.75mg应该是我国应用华法林的较佳初始剂量。当患者服用华法林时,应提示应用华法林时要注意监测INR以提高用药的合理性,应定期监测患者肝功能和出凝血指标以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 华法林 安全性 临床应用
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美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性 被引量:4
6
作者 张秀杰 《航空航天医学杂志》 2014年第3期360-361,共2页
目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及用药安全。方法对72例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者每天口服美沙拉嗪4次,1片/次。对照组患者每天口服柳氮磺胺吡啶片4次,1片/次。参考相关资料,观察记录两组... 目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及用药安全。方法对72例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者每天口服美沙拉嗪4次,1片/次。对照组患者每天口服柳氮磺胺吡啶片4次,1片/次。参考相关资料,观察记录两组患者的临床疗效和药物安全性。结果对照组与治疗组在治疗后,外周血CRP、炎性因子IL-6和TNF-α均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显,差异具有统计学意义。两组疗效比较:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率36.11%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能显著改善患者肝功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 疗效评价
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