辽宁省2012—2013年发热伴出血症候群监测分析

为了解辽宁省2012--2013年发热伴出血症候群的病原构成，掌握病原体流行特征和规律，对省内8个市13家哨点医院发热伴出血症候群病原进行监测，为临床诊断和治疗提供依据，为深入进行病原鉴定、分型及变迁特征分析等研究提供科学依据，为提高突发、新发不明原因传染病的应急处置能力，制定防控策略奠定基础。

辽宁省2012年至2013年呼吸道腺病毒型别鉴定

目的基于国家重大传染病防治科技重大专项项目平台,对2012年1月至2013年12月间辽宁省采集的发热伴呼吸道症状患者标本进行检测,了解腺病毒的流行情况并对其型别进行分析。方法采集具有发热伴呼吸道症状患者的咽拭标本470份,经多重PCR检测,检出阳性标本30份,选取阳性标本进行病毒分离,共获得人类腺病毒(Human Adenovirus,HAdv)毒株20株。将所得腺病毒的核酸进行巢式PCR扩增并进行测序,获得Hexon基因序列。将基因序列在NCBI进行Blast比对。结果在分离的得到的20株腺病毒毒株中包含HAdv-2型6株,HAdv-3型11株,HAdv-5型2株,HAdv-14型1株。结论2012至2013年间,辽宁省引发发热伴呼吸道症状的腺病毒型别以2型和3型为主,同时也有少量其他型别检出。

辽宁省首株人腺病毒14型的分离与鉴定

目的研究从急性呼吸道感染(acute respiratory disease,ARD)患者咽拭样本中分离到的1株人腺病毒的基因型别。方法从辽宁省沈阳市采集ARD患者咽拭样本,用细胞培养方法分离病毒,对引起HEP-2细胞病变(CPE)的病毒用人腺病毒属通用引物进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,并对阳性PCR产物进行测序分析;对病毒六邻体基因(HEXON)进行测序并与GenBank中其他人腺病毒参考毒株序列进行比较;用Mega 3.1软件、以邻位相连法构建人腺病毒属HEXON基因遗传进化树。结果从辽宁省沈阳市ARD患者咽拭样本中分离到1株病毒,人腺病毒属通用引物PCR检测阳性,阳性PCR产物测序结果与人腺病毒14型参考毒株序列完全一致;该腺病毒HEXON基因测序全长2838 bp,负责编码946个氨基酸,亦与人腺病毒14型参考毒株序列有100%的一致性;HEXON基因遗传进化树分析显示该腺病毒与人腺病毒14型参考毒株在系统发生树上处在同一进化分支上。结论辽宁省沈阳市ARD患者咽拭中分离到的腺病毒为人腺病毒14型,GenBank收录号为KC825052。

一起腺病毒感染暴发疫情分子流行特征分析

目的了解2012年辽宁省某中学暴发的一起腺病毒感染的分子流行特征。方法收集患病学生个案资料,采用多重聚合酶链反应(PCR)从咽拭子标本中进行腺病毒鉴定并进行病毒分离,扩增腺病毒六邻体(Hexon)基因的L1片段进行序列测定,BLAST比较并构建系统发生树。结果 1个月内在3个班级78名学生中累计出现24例发热病例,发病率为30.77%;咽拭子标本中5份标本多重PCR鉴定为腺病毒,同时分离到5株病毒;腺病毒Hexon基因的L1片段测序显示5株腺病毒之间的核苷酸序列100%相同;BLAST比较显示与人腺病毒14型参考株高度同源,达100%;系统进化分析中5株腺病毒与人腺病毒14型参考株位于同一进化分支。结论本次暴发疫情是由腺病毒14型引起,与之前中国所流行的腺病毒14型相比未发生基因变异。

人感染H7N9禽流感的流行和生物学研究进展

2013年中国首次报道H7N9禽流感病毒由禽类感染人体,之后人感染H7N9禽流感持续在人群中季节性流行。H7N9流感病毒在HA蛋白上发生了与跨种属屏障有关的氨基酸突变(Q226L,G186V),并拥有哺乳动物适应性突变,而且在聚合酶PB2上E627K、D701N突变增强病毒聚合酶活性和在哺乳动物中的毒力。截至2018年9月全国共报告人感染H7N9禽流感患者1 567例,死亡615例。2017年2月,在广东省患者中检出的H7N9禽流感病毒表现为高致病性和致死性,且在人群中可能有限地人传人,对人类造成巨大潜在威胁。序列分析发现在HA蛋白的氨基酸序列的裂解点多了几个连续的碱基片段(KRTA)。该文对H7N9禽流感病毒的流行特征、基因特征、防治现状等方面的目前研究进行综述,以期对H7N9禽流感防控提供依据。