目的分析2014—2018年辽宁省男男性行为(men who have sex with men,MSM)人群抗逆转录病毒治疗失败病例HIV-1基因型耐药特征,探讨失败的原因和药物敏感性,指导临床个性化诊疗。方法募集2014—2018年辽宁省MSM人群接受抗逆转录病毒治疗...目的分析2014—2018年辽宁省男男性行为(men who have sex with men,MSM)人群抗逆转录病毒治疗失败病例HIV-1基因型耐药特征,探讨失败的原因和药物敏感性,指导临床个性化诊疗。方法募集2014—2018年辽宁省MSM人群接受抗逆转录病毒治疗半年后的病例,对HIV-1病毒载量≥1000 copies/mL的样本用RT-PCR法进行HIV-1 pol基因检测。对获得的pol基因序列进行亚型判定用Stanford University HIV-1耐药数据库进行基因型耐药解析。用SPSS软件进行统计分析。结果2014—2018年共发现辽宁省MSM人群抗逆转录病毒治疗病毒学失败病例400例,CRF01_AE为最主要流行毒株,约占83.8%;其中267例(66.8%)存在耐药相关突变并对一线药物存在低度及以上耐受。最主要受累群体为25~45岁年龄段病例,72.0%的病例在治疗后0.5~2.0年被检出,87.6%的耐药病例(234/267)同时对核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂耐药。结论抗逆转录病毒治疗失败病例主要由耐药相关突变引起的;在扩大治疗防控策略背景下,加强初始治疗病例依从性教育,减少治疗后耐药发生,必要时可以加强治疗后随访检测,识别治疗失败病例,及时优化治疗方案,提高治疗成功率。展开更多
目的对辽宁省HIV-1耐药检测中发现的1份未明确分型的样本进行近全长基因组序列分析,阐明其重组模式及可能的亲本来源。方法提取病毒RNA并逆转录为cDNA,用近末端稀释法分两段对HIV-1近全长基因组进行扩增,对稀释度高的阳性扩增孔进行San...目的对辽宁省HIV-1耐药检测中发现的1份未明确分型的样本进行近全长基因组序列分析,阐明其重组模式及可能的亲本来源。方法提取病毒RNA并逆转录为cDNA,用近末端稀释法分两段对HIV-1近全长基因组进行扩增,对稀释度高的阳性扩增孔进行Sanger法测序。用SimPlot 3.5.1软件确定重组模式,并按重组断点分区域构建邻接法系统进化树,确定亲本毒株的可能来源。结果经扩增和测序获得8957核苷酸的HIV-1近全长基因组序列。在CRF01AE骨架上,其gag基因全长和pol基因大部分片段被B亚型毒株相应片段重组替换,共有6个基因片段。亲本来源分析表明,该基因组片段Ⅰ(HXB2 nt 641-2901)、Ⅲ(3514-3845)、Ⅴ(4026-4836)来自于B亚型毒株(HQ215554),片段Ⅱ(HXB2 nt 2902-3513)、Ⅳ(3846-4025)、Ⅵ(4837-9606)来自于g4a CRF01AE毒株(CYM059),均来自北方男男性行为人群。在检测到M184V、T215F和K103N、N348I耐药突变后更换克力芝为主的二线治疗方案,获得较好的病毒抑制效果。结论在辽宁省发现1株HIV-1新发重组毒株,其亲本来自我国北方男男性行为人群中流行的g4a CRF01AE与B亚型毒株。展开更多
文摘目的分析2014—2018年辽宁省男男性行为(men who have sex with men,MSM)人群抗逆转录病毒治疗失败病例HIV-1基因型耐药特征,探讨失败的原因和药物敏感性,指导临床个性化诊疗。方法募集2014—2018年辽宁省MSM人群接受抗逆转录病毒治疗半年后的病例,对HIV-1病毒载量≥1000 copies/mL的样本用RT-PCR法进行HIV-1 pol基因检测。对获得的pol基因序列进行亚型判定用Stanford University HIV-1耐药数据库进行基因型耐药解析。用SPSS软件进行统计分析。结果2014—2018年共发现辽宁省MSM人群抗逆转录病毒治疗病毒学失败病例400例,CRF01_AE为最主要流行毒株,约占83.8%;其中267例(66.8%)存在耐药相关突变并对一线药物存在低度及以上耐受。最主要受累群体为25~45岁年龄段病例,72.0%的病例在治疗后0.5~2.0年被检出,87.6%的耐药病例(234/267)同时对核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂耐药。结论抗逆转录病毒治疗失败病例主要由耐药相关突变引起的;在扩大治疗防控策略背景下,加强初始治疗病例依从性教育,减少治疗后耐药发生,必要时可以加强治疗后随访检测,识别治疗失败病例,及时优化治疗方案,提高治疗成功率。
文摘目的对辽宁省HIV-1耐药检测中发现的1份未明确分型的样本进行近全长基因组序列分析,阐明其重组模式及可能的亲本来源。方法提取病毒RNA并逆转录为cDNA,用近末端稀释法分两段对HIV-1近全长基因组进行扩增,对稀释度高的阳性扩增孔进行Sanger法测序。用SimPlot 3.5.1软件确定重组模式,并按重组断点分区域构建邻接法系统进化树,确定亲本毒株的可能来源。结果经扩增和测序获得8957核苷酸的HIV-1近全长基因组序列。在CRF01AE骨架上,其gag基因全长和pol基因大部分片段被B亚型毒株相应片段重组替换,共有6个基因片段。亲本来源分析表明,该基因组片段Ⅰ(HXB2 nt 641-2901)、Ⅲ(3514-3845)、Ⅴ(4026-4836)来自于B亚型毒株(HQ215554),片段Ⅱ(HXB2 nt 2902-3513)、Ⅳ(3846-4025)、Ⅵ(4837-9606)来自于g4a CRF01AE毒株(CYM059),均来自北方男男性行为人群。在检测到M184V、T215F和K103N、N348I耐药突变后更换克力芝为主的二线治疗方案,获得较好的病毒抑制效果。结论在辽宁省发现1株HIV-1新发重组毒株,其亲本来自我国北方男男性行为人群中流行的g4a CRF01AE与B亚型毒株。