溶胶-凝胶法制备硅凝胶块及其防开裂研究

以SiCl4为原料,采用溶胶-凝胶法制备了硅溶胶的凝胶块,并探讨了无水乙醇加入量、防裂剂加入量、去离子水加入量、液层厚度及空气接触面积等对硅溶胶凝胶块的影响.研究结果表明,当SiCl4:无水乙醇:防裂剂:去离子水的体积为2:4:1:2时,制备的硅溶胶凝胶块无裂纹,且透明度高.

表面改性对氮化硅粉体及其涂层影响的研究

采用正硅酸乙酯水解法在氮化硅粉体表面包覆二氧化硅进行表面改性,并用改性后的粉体在石英基体表面涂层,通过IR、TG-DTA、XRD等对其结果进行了表征,结果表明氮化硅粉体在硅溶胶中达到了良好的分散,且改性后的氮化硅粉体的抗氧性提高,烧结温度降低,且制得涂层表面光滑,附着力良好,与基体结合牢固。

硅酸钠溶液水热法深度脱铝过程研究

以Na2SiO3·9H2O、NaAlO2和CaCl2为原料,采用水热法将溶液中的铝转化成水化石榴石沉淀进行脱铝。通过对水热温度160℃、时间1~16h条件下得到的粉体进行X射线衍射和扫描电镜分析,得到硅酸钠溶液深度脱铝的最佳条件。结果表明,水热1h,反应体系中Ca5Si6O16(OH)2、Ca5Si6O16(OH)2·8H2O和低铝水化石榴石Ca5Si5Al(OH)O17·5H2O絮状混合沉淀大量生成;当水热时间为10~12h时,体系中同时存在高铝水化石榴石Ca2.93Al1.97Si0.64O2.56(OH)9.44与低铝水化石榴石Ca5Si5Al(OH)O17·5H2O物相,铝脱除率可达98.05%,可实现反应体系的深度脱铝。

生物柴油制备新工艺的研究进展

综述了生物柴油的特性及其生产方法,介绍了酯交换法制备生物柴油的反应机理及其近年来出现的各种新生产工艺,包括超临界法、生物催化法、超声波法、离子液体法等,指出了生物柴油技术发展面临的问题及研究方向。

纳米CeO_2化学制备方法的研究进展

CeO2作为一种典型的轻稀土氧化物,在发光材料、抛光剂、紫外吸收剂、耐辐射玻璃、电子陶瓷等方面有着广泛的应用.介绍了近年来纳米CeO2的化学制备方法的研究进展情况.探讨目前制备方法的优缺点和未来研究的发展方向.

水热法制纳米CeO2膜及紫外吸收性能研究

以Ce(NO3)3.6H2O和CO(NH2)2为原料,采用水热法在玻璃基质上制备了CeO2纳米膜。研究了水热温度和时间对所制备纳米CeO2薄膜的抗紫外性能的影响。采用XRD、FT-IR、SEM、UV-Vis以及自动椭圆偏振仪等测试手段对CeO2纳米膜及粉体进行了表征。结果表明,水热法制备的薄膜,最佳的水热工艺条件为水热温度130℃加热7 h。在此条件下,制备的薄膜厚度达100nm,晶型较好,膜表面平整度较高,且具有优异的可见光透过性和紫外吸收特性。

钛白废盐制备MnCO_3粉体的研究

以钛白废盐为原料,采用沉淀法制备了MnCO3粉体,研究了工艺条件对MnCO3产率和纯度的影响,对制备的样品进行了XRD、TEM和FT-IR表征.研究结果表明,随着NaHCO3加入量的增加,MnCO3产率逐渐升高;随着反应温度升高,MnCO3产率逐渐增大,而纯度略有所降低;随着反应时间延长,MnCO3产率升高,纯度基本保持不变.样品的表征结果表明所制备的粉体为MnCO3晶体,为具有较好的分散状态的无规则的纳米颗粒和直径约为10 nm的条形纳米棒.

对氨基苯磺酸铜/乙酸催化醇和酚的四氢吡喃化反应(英文)

考察了对氨基苯磺酸盐(铜、镍、锌、钴、铝、镉、锰、镧、亚铈、谱、钕、钐、铕、铽、镝、钬、铒)和布朗斯特酸在醇和酚的四氢吡喃化反应中的协同催化效应。其中,对氨基苯磺酸铜与乙酸的协同催化效果最好。室温无溶剂条件下,各种醇和酚的四氢吡喃化反应产率均较高。反应结束后,对氨基苯磺酸铜重复使用6次,催化活性无明显下降。

干燥方式对SiO_2/TiO_2减反膜性能的影响

用溶胶-凝胶法在清洁的K9玻璃表面成功制备了均匀透明的纳米SiO2/TiO2复合减反射薄膜。分别采用远红外干燥、真空干燥、冷冻干燥、微波干燥等不同的干燥方式和不同干燥时间对同一薄膜进行热处理,系统地研究了不同干燥方式、温度、时间对薄膜的粗糙度、表面形貌及透射率的影响。结果表明,薄膜的最佳干燥条件为真空干燥箱160℃,干燥10h。

无水硫酸铁催化多组分反应合成酰胺基烷基萘酚(英文)

无溶剂、80℃条件下,无水硫酸铁可有效催化2-萘酚、醛、和胺/尿素三组分"一锅法"合成酰胺基烷基萘酚。考察了溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。与已报道方法相比,该方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高、不使用有机溶剂、催化剂廉价易得和后处理步骤简便等优点。

pH对水热合成法制备铬渣源复合薄膜性能的影响

以铬渣为基本原料,采用水热合成法制备了复合薄膜,对样品进行了SEM、ICP、XRD、FT-IR及薄膜厚度表征分析,以薄膜的折射率和反射率为对比参数,研究了水热反应初始pH对薄膜的影响。研究结果表明,当水热反应初始pH达11以上时,薄膜表面呈现完美的空间三维立体网状结构;当水热反应的pH为9、10时,样品中形成了Al2O3、Fe2O3、Fe(OH)3、Cr2O3、AlO(OH)和MgO晶体,且其衍射峰较强;样品内部纳米颗粒间存在毛细孔水和表面吸附水,水热体系内的碱性基团促进膜物质与基底间形成化学键力的结合。薄膜越厚,其折射率越小,水热反应pH为11时,薄膜最薄,折射率最大;水热反应的初始pH为12时制备的薄膜对紫外光反射率低于玻璃基底,水热反应的初始pH为11时制备的薄膜对可见光的反射率小于玻璃基底。

“一锅法”合成2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物

在醇水溶液中,氯化铝可有效催化靛红酸酐、芳香醛和铵盐/伯胺三组分"一锅法"合成单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物。产品结构经IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和元素分析进行表征。与已报道的合成方法相比,该方法具有反应时间短、收率高、实验操作和后处理步骤简单、对环境友好等优点。

波长转换膜的制备及表征

用水热法合成了Eu2(TPA)(TTA)4phen2稀土配合物,通过IR测试对其进行表征。将稀土配合物掺杂到SiO2溶胶中,通过浸渍提拉法在K9玻璃片上成功的制备出高性能的波长转换膜。通过荧光分光光度计对薄膜的荧光性进行表征。结果显示,该薄膜用340～410nm范围内的波长激发,在600～620nm范围内都有较为明显的发射峰,具有良好的波长转换功能。

1,2-邻苯二氧基二乙酸铕及掺杂L(L=La,Y,Yb,Nd)配合物的合成及荧光性质研究

在乙醇体系中,以氯化铕与1,2-邻苯二氧基二乙酸和二苯甲酰甲烷反应合成了三元配合物Eu-BDDA-DBM以及弱荧光离子La3+,Y3+,Yb3+和Nd3+掺杂的铕配合物.通过红外、紫外-可见、热重、荧光光谱对配合物进行了表征.红外光谱表明,单一配合物和掺杂配合物具有相似的配位结构.荧光光谱表明,La3+和Nd3+离子掺杂可以大幅度提高的铕配合物的荧光强度,其中La3+掺杂荧光强度增强最明显.