卡培他滨治疗恶性肿瘤43例不良反应观察

目的:观察卡培他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:对43例恶性肿瘤患者应用卡培他滨1000mg/m2,2次/d,连续14d,每3周为1个周期,单独或联合其他化疗药物治疗,对辅助治疗的患者,2年内每3个月复查1次,2～5年期间,每半年复查1次,5年以上的,1～2年复查1次。对复发、晚期的肿瘤患者,每2个月复查1次,期间如果出现新的情况,可随时检查,以随时观察病情进展。结果:43例患者,总体疗效较好,毒副反应:有2例(4.7%)出现Ⅲ度胆红素升高,有2例患者(4.7%)出现一过性意识丧失是值得注意的。结论:卡培他滨治疗治疗恶性肿瘤的疗效较好,但仍要密切注意不良反应。

吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗40例晚期肺腺癌的临床观察

目的:观察应用吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法:采用GP方案治疗晚期肺腺癌患者40例:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1～3天,静脉滴注,艾迪50ml,第1～8天,21d为1个周期,至少治疗2个周期。停药标准为:病情进展或出现不能耐受的不良反应。结果:一线治疗的患者31例,有30例可评价疗效,其中CR5例,PR13例,SD8例,PD4例,总有效率为60.0%(18/30),临床获益率为86.7%(26/30)。二线治疗的9例患者中:CR0例,PR4例,SD2例,PD3例,总有效率为44.4%(4/9),临床获益率为66.7%(6/9)。ECOG评分稳定及改善为62.5%(25/40)。最常见的不良反应为骨髓抑制,尤其是粒系抑制和血小板的抑制。结论:吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌疗效确切,能改善生活质量。应用过程中要注意严重的骨髓抑制问题,但值得在临床推广应用。