CDK4/6抑制剂联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌的临床效果

目的观察CDK4/6抑制剂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果。方法选取2016年1月-2019年1月辽宁省葫芦岛市第二人民医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者100例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。2组患者均接受常规化疗,对照组患者在化疗基础上联合曲妥珠单抗治疗,观察组在对照组基础上联合CDK4/6抑制剂治疗。比较2组患者的2年内转移或复发人数、无病生存期、病死率及总生存期,不良反应及化疗前后的生活质量。结果观察组患者转移或复发率及病死率均明显低于对照组,无病生存期及总生存期均明显长于对照组(P<0.05)。2组患者腹泻、周围神经毒性、手足综合征、肝功能损害、肾功能损害、血红蛋白减少、恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗后,2组患者生活信念、独立性、环境、社会、心理及生理等生活质量评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论在常规化疗基础上应用CDK4/6抑制剂联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌可有效降低患者转移率、复发率及病死率,延长患者生存期,安全性高,可提升患者生活质量。

白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性评价

目的观察白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性。方法选取2018年1月—2021年1月辽宁省葫芦岛市第二人民医院收治的乳腺癌患者128例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组患者给予曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗,观察组患者给予白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗。比较2组患者的客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR),治疗后肿瘤退缩分级(TRG)及不良反应。结果观察组患者ORR及DCR均高于对照组(P<0.01)。观察组患者TRG1级、TRG2级比例明显高于对照组,TRG4级、TRG5级比例明显低于对照组(P<0.05)。2组患者腹泻、手足综合征、周围神经毒性、肾功能损害、肝功能损害、恶心、呕吐、血红蛋白减少、血小板减少及白细胞减少等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗乳腺癌可有效提升患者的疾病控制率与缓解率,降低肿瘤退缩分级,且安全性较高,值得临床应用推广。