体外研究聚合物P(DLLA-co-TMC)的降解性能与释药行为

目的研究P(DLLA-co-TMC)聚合物的体外降解性能与释药行为,且探讨该聚合物作为长效避孕释放载体的可行性。方法以PBS溶液为溶媒研究P(DLLA-co-TMC)的降解性能;以P(DLLA-co-TMC)聚合物为载体制备含孕二烯酮的载药片,并通过蒸馏水浸泡载药片研究载药体系的体外释药行为。结果P(DLLA-co-TMC)聚合物前期降解较慢,第30天和第90天失重率分别为10.0%和12.3%,后期降解速率较快,第120天的失重率为59.3%;P(DLLA-co-TMC)的载药片前期释药速率较大,出现"暴释现象",后期释药速率减缓并逐渐趋于平稳,第100天时累计释放率为5.64%。结论P(DLLA-co-TMC)聚合物降解性能良好、释药效果明显,有望通过体内研究使含孕二烯酮的P(DLLA-co-TMC)聚合物载药系统应用于长效埋植避孕。

2004—2007年我院抗感染药物应用分析

抗感染药物是目前临床应用较广泛、使用品种较多、销售金额占比例较大的一类药物。在其为临床防病治病发挥作用的同时，由于不合理使用而出现的不良反应增多、细菌耐药性增长等问题也较为突出。为了更好地了解抗感染药物在我院临床上的应用现状以及存在问题，本文对我院2004-2007年4年间抗感染药物的应用情况进行了收集、统计并加以动态分析评价，为临床合理应用抗感染药物、提高医疗水平以及药物的规范化管理提供信息和科学依据。

聚三亚甲基碳酸酯的合成与表征

以三亚甲基碳酸酯(TMC)为单体,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合反应制备了聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)。利用核磁共振分析(1H-NMR)对PTMC的结构进行了验证;利用差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)对PTMC的热性能进行了测试;利用乌氏黏度计测定了PTMC的特性黏度,并研究了PTMC的特性黏度与数均分子量M-n之间的关系。结果表明,PTMC是一种在室温下呈橡胶态的无定型聚合物,其开始失重的温度在280℃以上,并且受分子量影响较小;可以通过改变单体与催化剂的摩尔比例([M]/[C])来调整PTMC的-Mn,随着[M]/[C]比值的增大,-Mn在增大。

2-乙氧基苯甲酸的合成新方法

采用一种新方法合成西地那非重要中间体标题化合物:以水杨酸甲酯为原料,丙酮为溶剂,在氢氧化钾的存在下与硫酸二乙酯发生乙基化反应,反应完毕蒸除丙酮后,直接在氢氧化钠水溶液中水解生成标题化合物,总收率为94.3%(以水杨酸甲酯计)。通过改变硫酸二乙酯的用量、水杨酸甲酯与氢氧化钾的反应时间、氢氧化钠的用量,得到了标题化合物的优化制备工艺条件。

聚己内酯丙交酯共聚物的制备及表征

以己内酯和D,L-丙交酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在减压条件下开环聚合己内酯丙交酯无规共聚物。分别利用红外光谱、核磁共振技术对产物进行结构分析,利用差示扫描量热仪及热重分析仪对产物进行热性能分析。结果表明:成功合成了目标产物,投料比接近共聚物组成比例,共聚物的热降解分2步进行。

“一锅法”合成对羟基硫代苯甲酰胺

本文采用"一锅法"合成对羟基硫代苯甲酰胺。以对羟基苯甲醛为原料,甲酸为溶剂,氢氧化钠为缚酸剂,与盐酸羟胺反应生成对氰基苯酚。反应完毕后产物不经分离,直接向反应液中加入硫代乙酰胺和浓盐酸继续反应得到对羟基硫代苯甲酰胺,总收率为94.5%(以对羟基苯甲醛计)。通过改变盐酸羟胺和氢氧化钠的用量、硫代乙酰胺的用量、浓盐酸的用量以及反应温度,确定了目标化合物的优化制备工艺条件。