辽宁省病残儿流行病学及二胎再发风险的研究

对辽宁省1990～1992年3年中申请鉴定的8508例第一胎病残儿流行病学及二胎再发病情况调查表明,第一胎病残儿患病种类为398种,其中,先天性遗传性疾病268种,占67.34％;后天性疾病130种,占32.66％。生育二胎病残儿有82例,再发生率为1.35％。经逐步Logistic回归分析,患先天性遗传性疾病、异常分娩、孕期用药不当、孕期感染、妊娠合并症是致病的主要危险因素。为此提出了降低病残儿出生率的建议和对策。

反相高效液相色谱法同时测定不同产地夏天无药材中原阿片碱和延胡索乙素的含量

[目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察。[方法]采用kromasilCl8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(pH=6.5)为流动相连续梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长280nm,柱温35℃。[结果]原阿片碱的回归方程为Y=823332.1X+9694.4,r=0.9997(n=5),线性范围为0.22～1.10μg;延胡索乙素回归方程为Y=1047499X-15305.6,r=0.9996(n=5),线性范围为0.174～0.870μg。样品的平均回收率分别为98.9%,99.7%,峰面积(RSD)分别为1.6%,1.8%(n=5)。[结论]此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源夏天无药材中有较大差别。

紫穗槐中黄酮类化学成分的体外抗癌活性研究

目的：研究紫穗槐Amorpha fruticosa L.中黄酮类成分的体外抗癌作用。方法：以A375-S2细胞为研究对象,采用MTT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛,测定其IC50值。结果：对紫穗槐石油醚提取物及醋酸乙酯提取物中8个黄酮类化合物5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮（AF1）、6a,12a-去氢鱼藤素（AF2）、6a,12a-去氢-α-毒灰叶酚（AF3）、灰叶素（AF4）、去氢色蒙酮（AF5）、7,4′-二甲氧基异黄酮（AF6）、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮（AF7）、7,2′,4′,5′-四甲氧基异黄酮（AF8）进行了体外抗肿瘤活性考察,结果表明除AF1之外,均具有不同程度的抑制癌细胞A375-S2作用,化合物AF2～AF8对A375-S2细胞的IC50值分别为176.2、93.5、86.3、105.2、245.6、261.6、135.8μmol/L。结论：紫穗槐中抑制人恶性黑色素肿瘤细胞A375-S2作用的物质基础是异黄酮类化合物。

重组人睾丸精子结合蛋白对人精子获能及膜功能的影响

目的:探讨重组人睾丸精子结合蛋白(testis sperm binding protein,TSBP)对人精子获能及膜功能的影响。方法:采集22例健康生育男性新鲜精液样本,精子经Percoll密度梯度离心法优化处理后与不同浓度的重组人睾丸精子结合蛋白分别孵育培养1h或3h,取培养后精子进行孕酮诱导顶体反应与精子膜低渗肿胀功能检测。结果:0.1mg/mlTSBP处理组孕酮诱导精子顶体反应率及精子膜尾部低渗肿胀率均明显高于对照组(P<0.05);0.01mg/mlTSBP处理组各指标与对照组无显著差异。结论:重组人睾丸精子结合蛋白在体外可以促进人精子获能,对精子的膜功能具有保护作用。

卡培他滨与放射联合对子宫颈腺癌抗肿瘤效果的实验研究

目的探讨卡培他滨(CAP)与放射联合对子宫颈腺癌裸鼠移植瘤的抑制效果。方法将接种CAC-1细胞的裸鼠随机分成对照组、CAP组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、放射组、CAP+放射组、5-FU+放射组,并设肿瘤大小不同的两大组,将大、小瘤组又分出对照组、CAP组、放射组、CAP+放射组。观察肿瘤体积变化,计算增殖百分率,推算肿瘤生长延迟时间。结果2/3MTDCAP+放射(6Gy、2Gy/d×8次)联合治疗组与对照组、单纯药物组及单纯放射组相比,联合治疗效果显著(P<0.05),明显强于2/3MTD5-FU+6Gy的抑制效果,其中CAP+2Gy/d×8次的疗效最为突出;大瘤组肿瘤对联合治疗效果明显(P﹤0.05),小瘤组肿瘤对联合治疗反应性差。结论CAP与放射联合应用对子宫颈腺癌CAC-1裸鼠移植瘤有明显抑制效果,两者之间具有协同作用,并受放射剂量、放射方式影响,也可能受肿瘤大小影响。

泻心滴丸的制备工艺和质量控制

目的:将药材提取纯化后制备成滴丸;并对其质量加以控制。方法:采用树脂法提取药材的有效部位;采用TLC,高效液相色谱法(HPLC)法控制该制剂的质量。结果:树脂法能较好的提取3味药材的有效部位;TLC,HPLC法能够控制该制剂的质量。结论:该制剂工艺稳定,质量可控。

HPLC法测定导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量

目的建立导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-0.2%磷酸水溶液(66∶22∶12),流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为330nm。结果异荭草苷在0.82～4.08μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为98.4%,RSD为2.7%;异牡荆苷在0.79～3.96μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为2.6%。结论建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定。

葎草研究进展

目的综述葎草的现代研究进展,为今后该植物的开发和利用提供依据。方法查阅近年来国内外有关文献报道,进行综合、分析和归纳。结果对葎草进行了本草学考证,并综述了葎草的生药鉴定、化学成分、药理作用、临床应用。结论葎草具有良好的应用前景,值得研究推广与临床应用。

BS型宫内压测量仪的研制

研究药流患者服药后子宫收缩力和宫缩频率以及育龄妇女置环前后宫内压的变化,为临床提供可靠依据,而研制的一种测量宫内压和宫缩频率的专用仪器——宫内压测量仪。

腹腔镜术后纳布啡与芬太尼的效果比较

目的探究分析腹腔镜术后纳布啡与芬太尼效果比较。方法选取2017年3月至2017年10月于医院实施腹腔镜手术患者70例,均给予患者单次静脉注射镇痛,并按照药物随机分为选择纳布啡的实验组患者35例,与选择芬太尼的对照组患者35例,比较分析两组患者术后4、8、24 h的VAS评分及不良反应发生率。结果实验组组患者术后4、8、24 h的VAS评分均优于对照组,差异显著(P <0.05)。实验组患者的不良反应发生12例,占34.29%,对照组患者不良反应21例,占60.00%,组间比较,差异显著(P <0.05)。结论腹腔镜术后纳布啡与芬太尼的止痛效果差异明显,纳布啡的镇痛效果明显优于芬太尼,且患者使用纳布啡的不良反应发生率较低,说明纳布啡用于止痛的效果理想,且安全性相对较高,值得临床推广实践。

经阴道超声引导取卵术中应用丙泊酚复合芬太尼麻醉的意义探究

目的观察并分析丙泊酚复合芬太尼麻醉方式在经阴道超声引导取卵外科手术治疗中的效果,探究其应用价值。方法采用回顾性分析方法选择2017年1月至2017年3月期间在我院接受经阴道超声引导取卵手术治疗的40例患者临床,按照麻醉方式的不同分为甲组(15例)与乙组(25例),甲组患者采用丙泊酚麻醉方式,乙组患者实施丙泊酚复合芬太尼麻醉方式。对两组患者麻醉剂量、麻醉起效时间(即意识消失时间)与苏醒时间、麻醉不同时间段两组患者平均动脉压(MAP)与心率(HR)情况进行比较分析。结果甲组患者丙泊酚维持量显著高于乙组(P<0.05);甲组患者意识消失与苏醒时间分别为(59.8±3.7)s、(6.1±0.7)min,乙组(53.2±4.7)s、(5.1±0.5)min,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者在麻醉诱导前(0 min)、与诱导后2、20 min时MAP与HR比较上差异无统计学意义,但是在不同时间段MAP组内差异显著(P<0.05)。结论丙泊酚复合芬太尼在外科手术治疗期间的应用,能够明显降低丙泊酚的维持量,推动患者定向力恢复进程,有利于患者尽早出院,值得在临床治疗期间推广与应用。

玄丹巴布剂的制备及临床应用

目的:制备玄丹巴布剂,观察其临床疗效。方法:根据长期临床经验拟定处方。用于乳腺增生患者,观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行,治疗乳腺增生患者50例取得了满意疗效。结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无明显不良反应。

高效液相色谱法测定十一酸睾酮在不同介质中的平衡溶解度和表观油水分配系数

目的测定十一酸睾酮在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相色谱法测定十一酸睾酮在水和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定十一酸睾酮的表观油水分配系数。结果 37℃下十一酸睾酮在水中不溶,Cremophor EL-35对十一酸睾酮有较强的增溶能力;十一酸睾酮的表观油水分配系数为12.21。结论十一酸睾酮的水溶性差,提高其制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。

妇炎康胶囊质量标准研究

目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04～0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

乳杆菌活菌制剂(定菌生)对细菌性阴道病治疗效果的临床观察

为观察乳杆菌制剂对细菌性阴道病的临床治疗效果，我院女性门诊于９７年４月至７月共接收１１８例细菌性阴道病患者，全部给于乳杆菌胶囊进行治疗，其结果表明，治疗后阴道液中检出线索细胞仅占２５％，阴道ｐＨ值明显下降，临床症状明显减轻。临床疗效总有效率为９６２８％。治疗前与治疗后有显著性差异。

米非司酮合并米索前列醇应用于带器妊娠抗早孕临床研究

目的 探讨药物流产应用于带器妊娠的效果。方法 研究 15 8例带器妊娠者及与之配对的 15 8例早孕对照者 ,均口服米非司酮及米索前列醇行药物流产 ,观察记录流产过程情况。结果 完全流产率 :带器妊娠组为91 8% ,对照组为 93 7%。经 χ2 检验两组无显著差异 (P >0 0 5 )。流血时间 :带器妊娠组为 15 4± 7 8天 ,对照组为 14 1± 7 6天 ,两组无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 米非司酮合并米索前列醇药物流产也可用于带器妊娠者。