微小RNA-193a-3p和生长基因1抑制剂在食管癌中的表达和临床意义

目的检测微小RNA-193a-3p(miR-193a-3p)、生长基因1抑制剂(ING1)在食管癌组织中的表达水平,探讨两者的相关性及其与临床病理参数和预后的关系。方法 2013年1月~2014年6月于我院诊治的食管癌病人食管癌组织以及配对的癌旁组织标本90例,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管癌和癌旁组织中miR-193a-3p的表达情况;免疫组化(IHC)检测食管癌和癌旁组织中ING1的表达情况;Target Scan7.1预测分析miR-193a-3p与ING1的靶向关系;采用Spearman秩相关分析检测miR-193a-3p与ING1在食管癌组织中表达的相关性;并分析miR-193a-3p、ING1的表达与食管癌病人临床病理参数及预后的关系。结果 miR-193a-3p在食管癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05),ING1在食管癌组织中的阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。Target Scan7.1预测ING1的3’UTR区存在miR-193a-3p的结合位点;食管癌组织中miR-193a-3p与ING1的表达呈负相关(P<0.05)。食管癌组织中miR-193a-3p、ING1的表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,miR-193a-3p高表达组食管癌病人生存率低于miR-193a-3p低表达组食管癌病人(P<0.05),ING1阴性表达的食管癌病人生存率低于ING1阳性表达组食管癌病人(P<0.05)。结论 miR-193a-3p、ING1在食管癌组织中均呈异常表达,且二者表达与食管癌病人的不良病理参数和预后相关,miR-193a-3p可能通过调控ING1促进食管癌的进展。