甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的应用分析

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的临床应用。方法将68例患儿随机分成两组,即对照组和实验组,每组34例,对照组采用小儿过敏性紫癜的常规治疗方法,包括抗过敏、止血等对症治疗,实验组在对照组基础上应用甲泼尼龙琥珀酸钠加入10%的葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,7d为1个疗程,比较两组患儿治疗的有效率、胃镜复查结果情况以及临床症状消失时间。结果实验组治疗及胃镜检查的总有效率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的皮疹消失时间、关节肿痛消退时间、消化道症状消失时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜取得了较好的临床效果,利于患儿早日康复。

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性;方法按照治疗方式的不同将80例支气管哮喘患儿分成两组,40例对照组患儿选择沙丁胺醇雾化吸入治疗,40例实验组患儿则选择沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);而在不良反应发生率方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管哮喘进行治疗时,沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,安全可靠,值得推广。

黄芪注射液与抗生素联合治疗呼吸系统感染80例

目的 :观察黄芪注射液与抗生素联合治疗呼吸系统感染的疗效。方法 :将 180例呼吸系统感染患者分为治疗组 80例 ,对照组 10 0例。治疗组用抗生素加黄芪注射液 ,黄芪注射液按 0 .2～ 0 .4mL·kg 1 ·d 1 ,静脉滴注 ,qd。对照组用抗生素加双黄连注射液 1mL·kg 1 ·d 1 ,静脉滴注 ,qd。两组抗生素都选用青霉素钠、头孢菌素类 ,疗程 5～ 7d ,最多不超过 10d ,并进行相关分析。结果 :治疗组总有效率 88.75 % ;对照组总有效率 5 3 .0 0 %。两组比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :黄芪注射液与抗生素联用在疗效、疗程、不良反应上优于双黄连注射液与抗生素联用治疗呼吸系统感染。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究

目的探究雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值。方法 78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(38例)和研究组(40例)。对照组患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状和体征改善时间。结果治疗后,对照组总有效率为76.32%,研究组总有效率为95.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.67±1.09)d,研究组为(5.37±1.35)d,对照组憋喘缓解时间为(3.87±1.28)d,研究组为(2.91±1.35)d,对照组哮鸣音消失时间为(5.27±1.08)d,研究组为(4.03±1.72)d,研究组患者咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上再应用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎,有助于提高患儿临床疗效,并有效缩短患儿的临床症状及体征改善的时间,具有明显的临床应用价值。

大剂量盐酸氨溴索在早产儿呼吸窘迫综合征患儿治疗中的应用研究

目的探讨大剂量盐酸氨溴索在早产儿呼吸窘迫综合征患儿中的临床应用价值。方法选取我院收治的呼吸窘迫综合征早产儿116例,随机将其分为研究组和对照组。两组患儿均给予一般常规治疗,而研究组患儿则在此基础之上加用大剂量盐酸氨溴索的药物治疗,并分别对两组患儿的临床治疗情况、血气及氧和指标改善情况、住院天数和费用改善情况进行比较和分析。结果研究组患儿的显效率和总有效率分别为58.62%、87.93%,均明显高于对照组患儿的41.38%、68.97%,差别均具有统计学意义(P<0.05);与对照组患儿相比,研究组患儿PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2等血气及氧和指标均显著改善,且平均住院天数和平均住院费用均明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索对于早产儿呼吸窘迫综合征临床疗效的提高和相关临床指标的改善均具有积极的促进作用。

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值。方法选取该院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机将其分为研究组48例和对照组48例。对照组患儿采用布地奈德的药物治疗,而治疗组患儿则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特的药物联合治疗,并分别比较和分析两组患儿的临床治疗情况和肺功能改善情况。结果与对照组患儿相比,研究组患儿显效的比率和总的临床有效率均显著提高,分别高达72.92%和95.83%,差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿经治疗后的PEF实测值/预计值明显提升,而PEF变异率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特的联合用药方案对于小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的提高和肺功能的改善均具有积极的现实意义。

观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年6月我院收治的80例哮喘急性发作患儿,采用随机法将其分为观察组与对照组,各40例;对照组患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用沙丁胺醇治疗,比较两组患儿疗效及预后。结果观察组治疗总有效率显然高于对照组(χ2=15.336,P<0.05)。结论临床中对儿童哮喘急性发作使用布地奈德雾化吸入联合沙丁胺醇治疗效果显著,可快速提高患儿肺通气功能,缓解哮喘症状,值得推广。

热毒宁注射液治疗重症小儿毛细支气管炎75例疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗重症小儿毛细支气管炎的疗效。方法将150例重症小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各75例，对照组采用西医常规治疗，观察组在常规西医治疗基础上给予中药热毒宁注射液静脉滴注治疗。结果观察组总有效率93.3%、对照组总有效率76%，差异有统计学意义（P＆lt;0.05）；观察组平均治愈时间（4.5＆#177;1.9）d、对照组（7.0＆#177;1.1）d，差异有统计学意义（P＆lt;0.01）；两组患儿在用药期间均无明显不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿重症毛细支气管炎疗效显著，可明显缩短治疗时间，且未见明显不良反应，值得临床推广应用。