替格瑞洛+复方丹参滴丸对冠心病患者的临床效果的影响

目的:探讨替格瑞洛+复方丹参滴丸对冠心病(CHD)患者的临床效果的影响。方法:90例CHD患者临床资料按治疗方式不同分为两组,每组45例,对照组行替格瑞洛治疗,观察组行替格瑞洛+复方丹参滴丸治疗,比较两组临床疗效及血脂、心肌酶水平。结果:治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组TC、TG等指标、肌酸激酶、肌钙蛋白水平均明显优于对照组(P<0.05)。结论:CHD患者用替格瑞洛+复方丹参滴丸治疗可政善血脂及心肌酶水平,提高临床疗效,效果显著。

冠心病患者负性情绪特征分析

分析冠心病患者负性情绪的心理特征,寻找康复干预的可行性。自愿原则下对43例冠心病患者进行精神卫生症状自评量表(sympotomchecklist-90,SCL-90)评估,并与国内常模比较。结果显示冠心病患者SCL-90评估中的躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、偏执和精神病性等因子评分明显高于国内常模(t=2.062～2.272,P均<0.05)。因此对冠心病患者进行有针对性的心理干预很有必要。

77例替米沙坦治疗顽固性高血压的效果研究

目的探讨替米沙坦在顽固性高血压治疗中的效果,为顽固性高血压的治疗提供依据。方法选取2008年1月至2009年3月于本院进行治疗的154例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组77例和观察组77例,对照组患者给予硝苯地平及尼莫地平进行治疗,而观察组在对照组的基础上加用替米沙坦进行治疗,后将两组患者的治疗效果及不良反应发生率等进行研究比较。结果经统计比较发现,两组患者在治疗1个疗程后,观察组血压控制效果明显优于对照组,P<0.05,而不良反应发生率却与对照组无显著性差异,P>0.05。结论在顽固性高血压的治疗中加用替米沙坦效果卓著,不良反应发生率也未见增高,因此值得临床研究及应用。

呋塞米在充血性心力衰竭治疗中的效果研究

目的探讨呋塞米在充血性心力衰竭治疗中的效果,为充血性心力衰竭的治疗提供依据。方法选取2007年1月至2008年12月于我院进行治疗的122例充血性心力衰竭患者为研究对象,将其虽经分为对照组(螺内酯组)60例和观察组(呋塞米联合螺内酯组)62例,后将两组患者的心功能改善情况及6min步行实验结果进行统计分析,并加以研究比较。结果经研究比较,发现观察组无论在心功能改善情况还是6min步行实验结果方面均优于对照组,(P<0.05),均有显著性差异。结论在充血性心力衰竭的治疗中加用呋塞米效果卓著,值得临床进一步研究及应用。

阿托伐他丁对绝经妇女冠心病血脂水平的影响研究

目的探讨阿托伐他丁对绝经妇女冠心病血脂水平的影响,并加以统计分析。方法选取2007年4月至2008年12月于本院进行治疗的102例绝经期冠心病妇女患者为研究对象,将其随机分为常规组(对照组)50例和阿托伐他丁组(实验组)52例,后将治疗前及治疗后1、3个月的血脂水平进行研究统计,并加以比较。结果经研究比较发现,随着治疗时间的增长,对照组的血脂TG、TC、LDL-C水平显著降低,P<0.05或P<0.01,有显著性差异,而HDL-C水平虽有变化,但差异不大,P>0.05。结论阿托伐他丁对绝经期妇女冠心病血脂水平的降低有着积极的意义,值得在绝经妇女冠心病患者中进行应用。

家族孤立性阵发心房纤颤2例并家系调查

心房纤颤(房颤)是最常见的心律失常之一。房颤是一种多因素疾病,年龄、高血压性心脏病、心肌病、瓣膜疾病和冠心病等是房颤发生的高危因素。近年来研究发现分子遗传因素在该病的发生发展中具有重要作用。本文通过对二例孤立性房颤的病例特点分析及家系调查,发现其家族四代56人中共有8例经冠状动脉造影或CT显影证实为孤立性房颤患者,初步验证了房颤的遗传学因素,为今后房颤的分子生物学和遗传学研究奠定了事实基础。

以头痛、头晕为首发症状的急性心肌梗死2例

我科于2001年初收治2例以头痛、头晕为首发症状的急性心肌梗死病人,现报告如下.

R-P间期/P-R间期呈反比关系的再认识

在分析心律失常时，经常会涉及到R-P间期与P-R间期呈反比关系规律，但任何规律都有其适用范围，若盲目套用，则会影响我们对心律失常机制的判断。本文对R-P间期与P-R间期的关系进行了分析，具体如下。

黄芪甲苷介导SERCA 2a通路改善大鼠心肌缺血再灌注损伤

目的探讨黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV)对心肌缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)大鼠心肌损伤的保护作用及其可能作用机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham),模型组(I/R)和AS-IV低、高剂量治疗组,每组10只;采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法制备心肌缺血再灌注模型,并给予黄芪甲苷治疗;HE染色检测大鼠心肌组织病理变化,ELISA法检测大鼠心肌中肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)的含量,TUNEL检测大鼠心肌细胞凋亡情况;qPCR和Western blot检测SERCA 2a通路相关蛋白的表达。结果成功制备大鼠心肌缺血在灌注模型;黄芪甲苷明显改善心肌缺血再灌注大鼠心肌组织病理变化,抑制大鼠细胞凋亡,下调心肌组织中肌酸激酶表达,同时上调SERCA 2a蛋白的表达,下调GRP78、ATF-6、PERK的表达,且呈剂量依赖性改变。结论黄芪甲苷改善心肌缺血再灌注大鼠心肌组织损伤,抑制细胞凋亡,与介导SERCA 2a信号通路抑制内质网应激相关。

黄芪甲苷抑制内质网应激对缺氧/复氧损伤H9c2心肌细胞的保护作用

目的探讨黄芪甲苷对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及可能机制。方法将H9c2心肌细胞分为假手术组(Control),缺氧/复氧模型组(H/R)和AS-IV低(ASIVL)、高剂量(ASIVH)治疗组。CCK-8检测H9c2细胞活性;LDH检测H9c2细胞的损伤程度;流式细胞仪检测细胞凋亡;qRT-PCR和Western blot分别检测H9c2细胞GRP78、ATF-6、p-PERK mRNA和蛋白的表达。结果AS-IV可提高H9c2细胞缺氧复氧后的活性,减少LDH释放量,抑制细胞凋亡,缓解细胞损伤;同时进一步研究发现,AS-IV可以下调氧化应激相关蛋白GRP78、ATF-6、p-PERK的表达。结论AS-IV抑制缺氧/复氧损伤H9c2心肌细胞内质网应激、改善心肌细胞损伤与抑制PERK信号通路相关。