通冠薄膜片的辅料选择

目的优选并确定通冠薄膜片的辅料。方法采用正交设计法,以片剂的硬度、崩解时限为指标优选辅料配方。结果优选辅料配方:崩解剂、粘合剂为低取代羟丙基甲基纤维素和羧甲基淀粉钠;润滑剂为硬脂酸镁和微粉硅胶;干法制粒。结论通冠薄膜片的辅料组成为(A1+A2)B3C2。

联合用药应注意的问题

为了充分发挥联合用药的协同作用,减少不良反应。笔者分析了抗生素联用、西药联用、中西药联用、中药配伍时应注意的问题。研究发现联合用药十分普遍,但也存在着很多急需要解决和注意的问题。

高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微丸的含量

目的:建立石杉碱甲缓释微丸含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(20:80,含0.02mol/L三乙醇胺)为流动相;检测波长:312nm;流速:lml/min;进样量:20μl。结果:利用选定的色谱条件,可使石杉碱甲与其酸、碱分解产物、热分解产物、石杉碱乙等杂质达到有效分离。石杉碱甲的回收率为99.8%。在浓度为5.0～15.0μg/ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为:A=2022.96+16192.5C,r=0.9991。结论:本方法操作简便,准确,重现性好,为该制剂的含量测定提供了依据。

文迪雅在高胰岛素血症中的疗效研究

目的探讨文迪雅在高胰岛素血症中的疗效。方法选取2008年1月至2009年12月于我院进行治疗的60例高胰岛素血症患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)30例和观察组(文迪雅组)30例,后将两组治疗前后的空腹胰岛素水平、BMI、胰岛素敏感性指数及患者满意率进行统计及比较。结果经研究比较发现,观察组的空腹胰岛素水平、BMI、胰岛素敏感性指数均优于对照组,患者满意率也大大高于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论在高胰岛素血症的治疗中采用文迪雅进行治疗,综合效果较好,值得推广应用。

关于HPLC对小儿止咳剂中盐酸麻黄碱的含量的测定

文章中采用内标法来对含量进行测定，内标物质为盐酸苯丙醇胺。色谱条件为：Shim—paekVP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水相（22：78）（0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3．0）；流速1．0mL·min^-1；检测波长205nm。结果显示盐酸麻黄碱在12．106～72．636mg·L^-1范围内线性关系良好（r=-0．9998），平均回收率为100．41％，RSD=2．58％（n=5）。可以看出该方法简便、灵敏、准确，重现性好，可用于该制剂的含量测定和质量控制。

羟乙基淀粉中环氧乙烷残留量检查的方法探究

中分子羟乙基淀粉200/0.5是目前世界各国广泛应用于容量治疗和休克的血浆增量剂,由于结构和糖元接近,过敏性样反应发生率最低,近年评价较高,是一个副作用少、外科手术及危重病治疗中理想的血浆增量剂。在进行羟乙基化反应过程中使用了环氧乙烷。原料中有少量残留,故对环氧乙烷残留量以及羟乙基淀粉的质量控制进行探究。

川乌定性方法研究

目的:建立川乌定性分析方法。方法:采用化学、光谱、薄层方法进行定性鉴别。结果:采用化学、紫外光谱、薄层色谱等方法,用具有灵敏、专属性强等优点,适用于川乌的定性分析。结论:建立的方法准确可靠、操作简单,为川乌定性分析方法提供了依据。

愈麻美敏的制备及质量控制

愈麻美敏口服液在试制过程中，对各种辅料种类及用量的筛选，通过光照、高温、低温影响因素试验，考察液体在PH值为3、6时稳定性变化，确定处方pH值。经加速实验初步确定处方的稳定性。采用高效液相色谱测定含量，结果处方中主药DL-盐酸甲基麻黄碱在浓度3．855～1542μg／ml范围内，愈创木酚甘油醚在浓度14．71～1471μg／ml范围内，马来酸氯苯那敏浓度在0．635～254μg／ml范围内，氢溴酸右美沙芬浓度在3．065～1226μg／ml范围内线性关系良好。该制剂制备简便易行，稳定性好，其质量控制方法简单，结果准确可靠。

怎样深刻领会药物警戒的理念

本文通过叙述药品不良反应监测工作的背景,阐述了药物警戒的概念和意义。对药物警戒的重视,有利于及时发现药品潜在的风险、有效实施风险控制措施,实现保障公共健康,维护社会稳定的目标,同时告诫人们,对药品安全监管的规范化和科学化势在必行。