普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床疗效观察

目的通过临床观察,探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的治疗效果。方法 120例小儿支气管哮喘患儿,依照随机分组的方法分为基础治疗组、对照组、试验组,各40例。基础治疗组单纯实施抗生素、止咳药以及扩张支气管治疗;对照组在基础治疗组的基础上,加用普米克令舒治疗;试验组在基础治疗组的基础上,加用普米克令舒联合孟鲁司特治疗。比较三组疗效。结果基础治疗组患儿临床治疗总有效率为62.5%(25/40),对照组患儿临床治疗总有效率为80.0%(32/40),试验组患儿临床治疗总有效率为100.0%(40/40),对照组临床治疗总有效率明显高于基础治疗组,试验组临床治疗总有效率明显高于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘有助于取得良好的临床效果,值得推广。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和观察组,各50例。对照组采用地塞米松和生理盐水治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿临床疗效、体征消失时间以及家属满意度。结果 治疗4 d后,观察组显效35例(70.00%),有效13例(26.00%),无效2例(4.00%),总有效率为96.00%,体征消失时间为(2.85±0.21)d;对照组显效25例(50.00%),有效17例(34.00%),无效8例(16.00%),总有效率为84.00%,体征消失时间为(3.59±0.54)d。观察组患儿治疗总有效率高于对照组,体征消失时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组家属总满意度92.00%高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎具有显著疗效,比常规治疗方式更能直接作用于病情部位,见效快,抗炎作用明显,对患儿身体产生的副作用小,可以有效缓解急性喉炎的体征,缩短治疗周期,而且应用方便,能够提高患儿家属对于医院治疗的满意度,是一种理想的小儿急性喉炎治疗方式,值得在临床治疗中进行大力推广和应用。

孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各36例。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗。对比分析两组患儿治疗效果,肺部哮鸣音、哮喘和咳嗽时间,生活质量,心理状态评分。结果观察组患儿肺部哮鸣音消失、哮喘、咳嗽消失时间分别为(3.61±0.50)、(7.97±1.62)、(6.51±0.92)d均少于对照组的(9.16±1.78)、(33.62±1.37)、(12.37±1.78)d,差异均具有统计学意义(t=18.010、72.539、17.548,P<0.05)。观察组治疗总有效率97.22%高于对照组的80.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的社会、躯体、环境、心理、综合的生活质量评分分别为(24.95±5.40)、(23.17±5.30)、(23.37±5.16)、(23.33±5.32)、(26.47±5.60)分均高于对照组的(18.06±5.31)、(17.66±5.26)、(17.20±5.11)、(17.24±5.24)、(18.66±5.56)分,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分分别为(16.53±1.00)、(15.46±1.03)分均低于对照组的(32.06±3.09)、(30.97±2.06)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠与氯雷他定联用治疗,总有效率高,病情恢复较为理想,改善患者临床症状,提升生活质量,改善不良负性心理情绪,加快患者康复速度,具有临床应用价值。

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽患儿症状体征及血清IgE水平的改善作用

目的探索孟鲁司特钠联合丙卡特罗应用于慢性咳嗽患儿的临床治疗效果。方法 84例慢性咳嗽患儿,使用随机数表法分成对照组和实验组,每组42例。对照组单纯接受丙卡特罗治疗,实验组则联合孟鲁司特钠和丙卡特罗进行治疗,治疗1个月后观察两组患儿临床症状改善情况、血清免疫球蛋白E(IgE)水平改善情况及临床疗效。结果治疗1个月后,两组患儿的临床症状和血清IgE水平均得到显著改善,且实验组咳嗽开始好转时间、完全消失时间以及血清IgE水平改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组临床治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗能有效的缓解慢性咳嗽患儿的临床症状体征以及血清IgE水平,疗效显著,具有临床推广价值。

羧甲淀粉钠溶液对儿童反复呼吸道感染的预防作用

目的探讨羧甲淀粉钠溶液对儿童反复呼吸道感染(RRI)的预防作用。方法 150例反复呼吸道感染患儿,按照随机原则分为对照组和观察组,每组75例。给予对照组患儿抗感染、抗病毒等一般性常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上服用羧甲淀粉钠溶液,观察比较两组患儿用药后的治疗效果以及临床症状表现和体征变化。结果对照组和观察组患儿的治疗总有效率分别为77.33%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间、退热时间、扁桃体红肿消退时间及肺部啰音消失时间均显著优于对照组,差异具有统计学意义(t=9.749、5.314、5.594、4.452,P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿服用羧甲淀粉钠溶液,能有效改善临床症状,且减少发病次数,提高自身的免疫力,由此可知,羧甲淀粉钠溶液能有效预防儿童出现反复呼吸道感染的症状。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 70例小儿支气管肺炎患儿,采用随机抛硬币方式分为观察组和対照组,各35例。対照组实施常规治疗方法 ,观察组在对照组基础上实施布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗1周后,观察组痊愈23例,有效11例,无效1例,总有效率为97.14%;对照组痊愈16例,有效13例,无效6例,总有效率为82.86%;观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎具有积极作用,临床效果显著优于常规治疗方式,缩短患儿治疗周期,安全可靠,值得在临床治疗中推广应用。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的对阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的效果进行有效观察和分析。方法 88例小儿支气管肺炎患儿,随机分成研究组和对比组,每组44例。对比组患儿采用阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组患儿在对照组基础上使用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,对两组患儿治疗效果进行对比。结果对比组患儿住院时间为(10.5±2.7)d,使用抗生素费用为(202.4±18.5)元,总医疗费用为(2107.5±54.3)元;研究组患儿住院时间为(7.03±1.2)d,使用抗生素费用为(103.3±12.6)元,总医疗费用为(1207.4±46.6)元。研究组患儿住院时间明显短于对比组(P<0.05),研究组患儿总医疗费用和抗生素应用费用明显低于对比组(P<0.05)。对比组患儿不良反应发生率为9.09%(4/44),研究组患儿治疗过程中无一例不良反应发生,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿支气管肺炎进行治疗的过程中,使得阿奇霉素序贯疗法具有明显的疗效,能够使得患儿的症状得到有效缓解,患疗成本较低,值得临床推广应用。

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效分析

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法 100例小儿疱疹性口腔炎患儿,随机分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均行常规治疗,对照组患儿行利巴韦林口服治疗,观察组患儿行单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗。比较两组患儿的治疗效果及治疗后症状消退时间。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为90.00%,对照组患儿的临床治疗总有效率为70.00%,观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的发热、口腔疼痛、口腔疱疹、高热惊厥消退时间分别为(3.1±0.8)、(5.1±1.6)、(4.8±1.5)、(4.8±1.3)d,均短于对照组的(3.9±0.5)、(7.7±2.1)、(7.2±0.9)、(8.2±1.0)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿疱疹性口腔炎患儿行单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗,能够取得较为显著的临床疗效,并且能够较为快速的缓解患儿的症状,有效保证患儿的用药安全性,具有临床推广意义。

喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果及安全性分析

目的分析在小儿轮状病毒性肠炎的治疗过程中运用喜炎平的临床疗效与用药安全性。方法 90例小儿轮状病毒性肠炎患儿,将其随机分为对照组与治疗组,各45例。对照组患儿运用利巴韦林针剂治疗,治疗组患儿运用喜炎平针剂治疗。观察两组治疗效果及不良反应。结果治疗后,对照组患儿显效33例,有效4例,无效8例;治疗组患儿显效42例,有效2例,无效1例;治疗组治疗总有效率为97.78%高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿中发生皮疹现象2例,腹泻现象2例,其余患儿都没有出现明显的不良反应;对照组患儿中发生3例白细胞降低,停药之后即恢复正常。结论喜炎平运用于小儿轮状病毒性肠炎的治疗中能够取得比较理想的治疗效果,产生的不良反应较轻,具有重要的临床推广应用价值。

利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状及病毒阴转率中的作用

目的研究利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状及病毒阴转率中的作用。方法 86例手足口病患儿,随机分成观察组与对照组,各43例。两组患儿均采用抗病毒口服液进行辅助治疗,在此基础上观察组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,对照组患儿给予安慰剂进行治疗。治疗7 d后对两组患儿治疗前后的症状情况以及病毒阴转率进行比较。结果观察组患儿的总肠道病毒以及肠道病毒71型(EV71)的阴转率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的柯萨奇病毒A组16型(CA16)阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,观察组患儿口腔溃疡及皮疹治疗总有效率分别为97.67%、97.67%,均显著高于对照组的62.79%、76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状方面的效果显著,且能够提高病毒的阴转率,促进患儿尽快康复。

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床分析及疗程

目的分析临床应用阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的疗程及效果。方法 50例肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各25例。对照组患儿给予阿奇霉素5 d短疗程治疗,研究组患儿给予阿奇霉素7 d长疗程治疗。分析对比两组患儿临床疗效。结果研究组患儿经阿奇霉素7 d长疗程治疗后,临床总有效率为92.0%,对照组总有效率为68.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(7.12±2.81)min、(2.15±0.13)min、(5.31±0.57)min、(9.50±1.92)d,均显著优于对照组的(12.57±2.24)min、(4.56±1.32)min、(9.14±0.43)min、(18.40±2.36)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床对肺炎支原体肺炎患儿治疗中,应用阿奇霉素7 d长疗程治疗,可缩短咳嗽消失时间与治疗时间,相较于短疗程治疗可提升临床疗效,发挥积极治疗效果。

抗菌药物在儿童原发性肾病综合征合并尿路感染治疗中的合理运用策略探究

目的 探究儿童原发性肾病综合征合并尿路感染的病原学情况,并分析不同抗菌药物对其的合理运用策略。方法 120例儿童原发性肾病综合征患儿,所有患儿按照是否合并尿路感染分为合并尿路感染组和无尿路感染组,每组60例。分析两组的一般资料和相关指标检测水平及相应的易感因素,包括24 h尿蛋白定量、胆固醇、免疫球蛋白G(IgG)、血肌酐(Scr)、白蛋白(Alb)等。对儿童原发性肾病综合征合并尿路感染组患儿采集清洁中段尿送检,实施病原学检查,统计患儿细菌分离情况、大肠杆菌药敏试验情况。结果 合并尿路感染组患儿24 h尿蛋白定量(4.09±1.25)mg/(m^(2)·h)、Scr(135.12±15.02)μmol/L均高于无尿路感染组的(2.51±0.13)mg/(m^(2)·h)、(99.15±10.35)μmol/L,IgG(3.15±0.25)g/L、Alb(20.33±2.02)g/L均低于无尿路感染组的(5.56±0.31)、(26.35±1.05)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。60例患儿经细菌分离一共获得62株细菌,其中50株(80.65%)为革兰阴性菌,12株(19.35%)为革兰阳性菌。30株大肠杆菌对亚胺培南的敏感率最高,为96.67%(29/30),其次为氧哌嗪青霉素、他唑巴坦,敏感率均为86.67%(26/30),对阿莫西林、克拉维酸的敏感率均为80.00%(24/30),对头孢曲松敏感率为76.67%(23/30),对阿米卡星的敏感率为66.67%(20/30),对头孢噻肟的敏感率为60.00%(18/30),对头孢呋辛的敏感率为46.67%(14/30),对复方新诺明的敏感率为46.67(14/30),对庆大霉素的敏感率为40.00%(12/30),对环丙沙星的敏感率为26.67%(8/30),对哌拉西林的敏感率为10.00%(3/30),对氨苄西林的敏感率为6.67%(2/30)。结论 儿童原发性肾病综合征合并尿路感染存在一定的易感因素,临床治疗中应对相关易感因素予以早期干预,并对患儿实施一定的预见性抗菌药物,之后结合药敏试验和患儿的临床表现选择敏感抗菌药物进行治疗,合理调整治疗方案,以获得更好的临床效果。

小儿支气管哮喘临床探析

目的对小儿支气管哮喘的治疗方法及综合治疗的效果进行分析探讨。方法选取在2011年1月—2012年6月期间于该院接受治疗的60例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究病例,对患儿在我院接受治疗期间的临床资料进行回顾分析。结果采用综合治疗的方法对患儿进行治疗。在接受治疗后,大部分患儿的临床症状得到控制或是得到了明显的改善。结论小儿支气管哮喘应该尽早进行诊断、尽早加以规范治疗,可以在临床上达到95%的控制率。

呼吸道合胞病毒肺炎儿童应用清肺口服液前后炎症因子水平变化及意义

目的探讨呼吸道合胞病毒肺炎患儿应用清肺口服液的临床实效性,评估分析治疗前后患儿炎症因子水平变化情况。方法 33例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组(17例)和对照组(16例)。观察组患儿采用清肺口服液治疗,对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,记录比较两组患儿临床治疗总有效率,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定观察组患儿治疗前后的炎症因子水平[白细胞介素8(IL-8)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)]。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IL-8、ICAM-1水平均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿,临床效果确切,显著改善炎症因子水平,值得在临床领域推广。

可必特与布地奈德在反复呼吸道感染中的应用效果

目的探讨分析吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)与布地奈德在反复呼吸道感染中的应用效果。方法 86例反复呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组,各43例。观察组患儿给予可比特联合布地奈德治疗,对照组患儿单纯应用布地奈德治疗,比较两组患儿治疗效果和临床指标消失时间。结果观察组显效27例,有效15例,无效1例,总有效率为97.67%,对照组显效14例,有效19例,无效10例,总有效率为76.74%,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组肺部啰音消失时间(4.57±1.39)d,喘憋缓解时间(2.23±1.20)d,咳嗽消失时间(6.03±1.88)d,平均住院时间(7.21±2.04)d;对照组肺部啰音消失时间(5.24±1.45)d,喘憋缓解时间(3.16±2.07)d,咳嗽消失时间(7.14±1.33)d,平均住院时间(8.36±1.98)d,观察组各项临床指标均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合布地奈德治疗反复呼吸道感染效果显著,能明显改善患儿临床症状,病程缩短且未发现任何不良反应,值得临床推广应用。

小儿咳嗽变异性哮喘临床误诊分析

咳嗽变异性哮喘（CVA）又称之为过敏性咳嗽或是隐匿性哮喘,是支气管哮喘中的一种特殊类型,它是小儿慢性咳嗽中常见的原因之一,因为该病的临床表现不典型同时又没有进行特异性检查的手段，所以对CVA的诊断经常发生误诊、漏诊。为进一步提高对于CVA的认识，本文选择了2009年10月-2010年10月期间我院收治的60例CVA患儿，对其临床资料进行了相关的分析，现报告如下。