药品快检车近红外系统快速鉴别硝酸咪康唑乳膏的真伪

目的对硝酸咪康唑乳膏的真伪进行鉴别。方法利用药品快检车车载近红外系统,在现场对硝酸咪康唑乳膏进行筛选,再通过薄层色谱法,对筛选未通过的样品进行验证。结果现场筛选未通过的样品,经实验室验证确为不合格药品。结论可以通过正伪品近红外光谱图存在的较大差别快速鉴别硝酸咪康唑乳膏的真伪。

检验中假劣中药饮片的快速鉴别

目的采用简单方法鉴别中药饮片中的伪劣制品。方法笔者总结了9种在药品检验中对假劣中药饮片的快速鉴别方法。结果与结论所采用的方法既可节约检验经费,又能快速准确地查出假劣药品。

安乃近注射液细菌内毒素检验方法的建立

目的建立安乃近注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同厂家的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度安乃近注射液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论本品不干扰浓度为稀释至10 mg/mL可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

利用药品快检车近红外系统快速鉴别地奥心血康胶囊的真伪

目的对真伪地奥心血康胶囊进行筛选。方法利用近红外光谱仪在现场对地奥心血康进行筛选。结果正伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别地奥心血康的真伪。

利用药品快检车近红外系统快速鉴别洛丁新的真伪

目的对真伪洛丁新进行筛选。方法利用近红外光谱仪在现场对洛丁新进行筛选。结果正伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别洛丁新的真伪。

Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中表达的检测及其临床应用价值

目的:研究酪蛋白激酶2α(Ck2α)、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中的表达情况,分析三者在卵巢癌中表达的相关性,探讨其临床应用价值。方法:采用免疫组织化学法检测8例卵巢单纯性囊肿组织、8例卵巢良性肿瘤组织和29例卵巢癌组织中Ck2α、β-catenin和survivin的表达情况,分析3种蛋白在卵巢癌中表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。结果:与卵巢单纯性囊肿和良性卵巢肿瘤组织比较,卵巢癌组织中Ck2α、β-catenin和survivin蛋白表达水平明显升高(P<0.05);卵巢癌组织中Ck2α与β-catenin和survivin表达水平呈正相关关系(r=0.438和r=0.479,P<0.05);在不同分化程度卵巢癌组织中,与低-中分化组比较,高分化组Ck2α、β-catenin和survivin蛋白阳性表达率明显降低(P<0.05);不同FIGO分期中,与Ⅰ期组比较,Ⅱ期组和Ⅲ期组Ck2α、β-catenin和survivin蛋白阳性表达率升高,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中的蛋白表达水平增加,且三者呈正相关,可能与卵巢癌的发生发展有关;Ck2α、β-catenin和survivin三者联合检测具有重要的临床应用价值。

高效液相色谱法测定结肠消炎丸中芦丁含量

目的建立测定结肠消炎丸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm。结果芦丁进样量线性范围为0.525 6～7.884 0μg,r=0.999 7(n=8),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.64%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制结肠消炎丸的质量。

夏天无和延胡索高效液相指纹图谱研究

目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,并与延胡索进行比较。结果以原阿片碱为参照物,在选定的色谱条件下,标定出7个共有指纹峰,建立了12个不同地区市售夏天无药材的高效液相指纹图谱。结论为夏天无药材的质量标准的建立及其质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡ C18色谱柱,以甲醇为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:285nm。结果维生素E在浓度在0.133～0.931mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%。结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。

高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸含量

目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸的含量。方法以乙睛-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。采用C18化学键合硅胶为固定相,在327nm进行测定。结果绿原酸在0.1～0.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

临床药师参与一例急性化脓性扁桃体炎伴急性肝损害患者的药学监护

本文报道了临床药师参与一例化脓性扁桃体炎伴急性肝损害的病例治疗,临床药师从抗感染药物的选择、给药剂量、给药方法、不良反应监测等方面为患者制定个体化给药方案及进行药学监护,并进行分析总结。临床药师与医生共同组成治疗团队,有利于提高临床治疗水平,促进合理用药。

4例肝豆状核变性误诊原因分析

肝豆状核变性是因遗传性铜代谢障碍所致的以脑豆状核变性、小叶性肝硬化、眼角膜色素环（Kayser—Fleischer环）为三主症的临床较为少见的疾病。1912年由威尔逊（Wilson）首先提出，因而又称Wilson病。肝豆状核变性临床表现主要为震颤、肌强直（成人）或肌张力不全（儿童）、运动减少（成人）或多动症及舞蹈动作（儿童），发病年龄5—40岁，儿童多发。极个别成人病例患慢性肝病而始终不呈现神经系统症状．或神经系统症状极轻微而往往被忽视。我院自2003～2005年共收治肝豆状核变性患者4例，现报道如下：

利用近红外光谱法快速鉴别左炔诺孕酮片

目的对真伪北京紫竹药业的左炔诺孕酮片进行快速鉴别。方法用近红外光谱仪在现场对左炔诺孕酮片进行筛选及对近红外光谱仪判定结果进行实验室确认。结果左炔诺孕酮片真品与伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别左炔诺孕酮片等系列药品。

利用近红外光谱法快速鉴别北京紫竹药业的米索前列醇片

目的对真伪紫竹药业的米索前列醇片进行鉴别。方法用近红外光谱仪在现场对米索前列醇片进行筛选。结果正伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别北京紫竹药业的米索前列醇片。

利用近红外光谱仪快速鉴别21金维他的真伪

目的对真伪21金维他进行筛选。方法用近红外光谱仪在现场对真伪21金维他进行筛选。结果正伪品的近红外光谱图存在较大差别。结论可以利用近红外光谱仪快速鉴别21金维他的真伪。

27批红花柠檬黄、酸性红73、胭脂红染色及掺伪的检测

目的对红花染色掺伪进行检测。方法水试鉴别红花掺伪,薄层色谱法对红花染色进行初步判定,再利用高效液相二极管阵列检测器分析红花中的染色成分。结果 27批红花样品中有18批红花掺有白色粉末,8批红花检测出含有胭脂红染色剂,4批含有酸性红73染色剂。结论薄层色谱法和高效液相二极管阵列检测器可以对红花中柠檬黄、酸性红73和胭脂红进行有效的鉴别。

壮阳作用药酒中枸橼酸西地那非非标研究

目的研究并建立高效液相色谱法及薄层色谱法测定壮阳作用药酒中枸橼酸西地那非非法添加方法。方法高效液相色谱法及薄层色谱法。结果薄层色谱法:GF254薄层板,以正己烷-乙醇-氨水(30∶70∶1)为展开剂,在碘蒸汽中熏5分钟后,置254nm紫外灯下检视。高效液相色谱法:C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸三乙胺(取7ml三乙胺用水稀释至1000ml,用磷酸调至3.0)-甲醇-乙腈(58∶25∶17),检测波长290nm。结论此高效液相色谱法及薄层色谱法测定壮阳作用药酒中枸橼酸西地那非可靠有效。

不同厂家明目地黄丸牡丹皮的含量对比分析

目的采用高效液相色谱法检测对比不同厂家明目地黄丸中牡丹皮的含量。方法色谱柱为AgilentTC-C18色谱柱(250×4.6mm,5um);柱温:25℃;流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0mL/min;检测波长:274nm;理论板数按丹皮酚峰计算不低于3500。结果 7个厂家明目地黄丸含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,大蜜丸每丸不少于3.6mg。结论不同厂家牡丹皮含量之间差异不大,均符合国家药典标准,消费者可以放心使用。

夏天无滴丸的提取工艺研究

目的研究并建立夏天无滴丸的最佳提取工艺。方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量;高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。结果最佳提取条件为A3B1C3D2,即浸泡时间为48小时,药材粒度约为20目,渗漉溶液的体积为12倍量药材,渗漉的速度为1.5ml/min。结论为夏天无滴丸的最佳提取工艺的确立提供依据。

黄瓜子的药学研究进展

目的介绍近年来黄瓜子的研究进展。方法查阅相关文献,对其植物来源、性状,显微特征及理化性质进行鉴别研究。结果鉴定黄瓜子为葫芦科植物黄瓜Cucumis sativus L.的干燥成熟种子,详细描述了其生药鉴别特征及化学成分的理化鉴别。结论为黄瓜子药材资源的合理利用和深度开发提供可靠依据。