观察手法复位联合接骨七厘胶囊治疗桡骨远端骨折对患者预后恢复的影响

目的探讨手法复位联合接骨七厘胶囊治疗桡骨远端骨折的临床价值。方法 20例桡骨远端骨折患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组10例。两组均实施手法复位处理,研究组加行接骨七厘胶囊治疗。比较两组消肿、止痛时间,总愈合情况,腕关节恢复功能。结果研究组肿胀消退用时(6.25±1.25)d、疼痛消失时间(7.35±1.45)d,短于对照组的(11.55±1.75)、(12.05±2.14)d,差异有统计学意义(t=7.7932、5.7496, P=0.0001、0.0001<0.05)。研究组总愈合率为90.00%,高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均进行为期1~2年的随访。两组均未出现医源性神经损伤、血管伤害等情况。研究组腕关节恢复功能优良率80.00%(8/10)高于对照组30.00%(3/10),差异有统计学意义(P<0.05)。结论桡骨远端骨折患者行手法复位联合接骨七厘胶囊治疗,有利于骨折患者预后恢复。

探讨低分子肝素钙预防老年下肢骨折术后下肢深静脉血栓形成的效果

目的分析预防老年下肢骨折术后下肢深静脉血栓形成采用低分子肝素钙的临床效果。方法 42例下肢骨折患者,采用随机数字表法的分为试验组和参照组,每组21例。参照组不采用抗凝药物,试验组在手术正式开始前的1~2 h,皮下注射低分子肝素钙。比较两组患者深静脉血栓发生情况,治疗前后的凝血酶功能指标、血液流变学指标。结果治疗后,试验组深静脉血栓发生率9.52%(2/21)低于参照组的38.10(8/21),差异具有统计学意义(χ~2=4.7250, P=0.0297<0.05)。试验组患者凝血酶原时间(1.19±0.22)s、活化部分凝血活酶时间(5.20±0.33)s均短于参照组的(1.58±0.55)、(5.92±0.75)s,凝血酶时间(19.20±1.70)s长于参照组的(17.95±1.45)s,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者血浆粘度(0.33±0.09)mPa·s、全血高切粘度(4.60±0.19)mPa·s、全血低切粘度(10.20±1.01)mPa·s均低于参照组(1.73±0.10)、(5.00±0.49)、(12.35±1.60)mPa·s,差异均具有统计学意义(t=47.6868、3.4879、5.2072, P=0.0000、0.0012、0.0000<0.05)。结论手术前后应用低分子肝素钙,可以预防老年下肢骨折术后下肢深静脉血栓的形成,能够降低下肢深静脉血栓的发生率,对于凝血酶功能指标以及血液流变学指标有着明显的改善效果,预后效果理想,值得在临床上大范围的推广和应用。

锁骨钩钢板内固定治疗锁骨远端骨折并肩锁关节脱位疗效观察

目的观察锁骨钩钢板内固定治疗锁骨远端骨折并肩锁关节脱位的疗效。方法 46例锁骨远端骨折并肩锁关节脱位患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各23例。观察组接受锁骨钩钢板内固定治疗,对照组接受克氏针+张力带钢丝内固定手术治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者中显效11例,有效10例,无效2例,总有效率为91.30%;对照组患者中显效10例,有效5例,无效8例,总有效率65.22%;观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论锁骨钩钢板内固定治疗锁骨远端骨折并肩锁关节脱位疗效显著,值得临床应用和推广。

观察罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床疗效

目的讨论剖宫产麻醉实施过程中,罗哌卡因复合舒芬太尼应用效果,总结其疗效。方法40例剖宫产患者,按照入院先后顺序分为观察组与对照组,各20例。观察组实施罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉方式,对照组实施罗哌卡因单一麻醉。对比两组麻醉效果、两组血压及心率、两组不良反应发生情况。结果观察组手术时间(59.24±4.15)min、麻醉起效时间(10.26±2.12)min均短于对照组的(65.45±3.67)、(15.68±4.39)min,镇痛维持时间(5.91±2.17)h长于对照组的(3.28±1.41)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组舒张压(62.36±2.61)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(100.33±5.76)mm Hg、心率(100.33±7.12)次/min,均低于对照组的(68.97±3.66)mm Hg、(109.84±7.77)mm Hg、(108.66±8.47)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%低于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产麻醉期间,实施罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉方式,具备较好的麻醉效果与镇痛、镇静效果,且麻醉安全性较高,疗效显著。

舒芬太尼和右美托咪定在全身麻醉手术患者中的麻醉效果探讨

目的探讨全身麻醉手术患者使用舒芬太尼和右美托咪定的麻醉效果。方法 18例行全身麻醉手术患者,随机分成对照组和研究组,各9例。对照组患者使用芬太尼进行术前麻醉,术后使用舒芬太尼进行镇痛,研究组患者使用舒芬太尼进行术前麻醉,术后使用舒芬太尼和右美托咪定进行镇痛。对比两组患者气管拔除时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间,不同时间段疼痛评分及舒芬太尼使用量,不良反应发生率。结果研究组患者气管拔除时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术后2、12、24 h的疼痛评分分别为(1.50±1.20)、(2.10±1.10)、(1.40±0.70)分,均低于对照组的(6.60±1.30)、(6.30±1.10)、(6.40±0.80)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术后4、8、24 h的舒芬太尼使用量分别为(8.20±2.10)、(18.00±1.00)、(43.00±3.00)μg,均少于对照组的(17.70±2.00)、(25.00±2.00)、(57.00±3.00)μg,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率11.11%低于对照组的55.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为行全身麻醉手术的患者使用舒芬太尼和右美托咪定进行麻醉和镇痛具有较佳效果,能够降低不良反应发生率,减少舒芬太尼使用量,安全性较高,值得临床广泛应用。

非接触式眼压仪临床测量失败的原因分析

目的:分析非接触式眼压仪临床测量失败的原因。方法:研究对象为非接触式眼压仪临床测量患者,例数50例,患者收取时间在2017年5月10日~2018年5月10日,对患者进行非接触式眼压仪临床测量,分析其失败因素后,再实施预防措施。结果:50例非接触式眼压仪临床测量患者经过测量后,失败患者9例、所占比为9.00%,成功患者41例、所占比为82.00%,其两者之间比例具有显著差异(P<0.05);在非接触式眼压仪临床测量失败患者中,其中心理紧张患者4例、所占比为44.44%,单眼无视力患者3例、所占比为33.33%,翼状胬肉患者1例、所占比为11.11%,角膜病变1例、所占比为11.11%,而不同失败因素之间的所占比具有显著差异(P<0.05)。结论:通过对非接触式眼压仪临床测量失败的原因进行分析后,其主要包括心理紧张、单眼无视力、翼状胬肉、角膜病变等,而根据上述因素实施一项有效的预防措施十分重要。