食管癌中miR-203和miR-21的表达水平及临床意义

目的探讨食管癌组织中miR-203和miR-21的表达水平及其临床意义。方法收集2011年9月至2013年9月该院病理科47例食管癌患者的肿瘤组织标本及相应癌旁正常组织标本,采用荧光定量聚合酶链反应检测两种组织中miR-203、miR-21的表达,分析miR-203、miR-21表达与食管癌组织病理特征及患者预后的关系。结果食管癌组织中miR-203表达水平为0.35±0.21,明显低于癌旁正常组织的0.87±0.14,miR-21表达水平为1.37±0.23,明显高于癌旁正常组织的0.79±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-203表达与食管癌临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移密切相关(t/F=5.629、15.021、3.159,P=0.000、0.000、0.003),而与食管癌患者年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性(t=0.321、0.776、0.498,P=0.750、0.442、0.621);miR-21表达与食管癌患者临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移密切相关(t/F=4.201、41.646、5.109,P=0.000、0.000、0.000),而与食管癌患者年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性(t=0.732、1.436、0.597,P=0.468、0.158、0.553)。miR-203高表达组生存率明显高于miR-203低表达组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-21低表达组生存率明显高于miR-21高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩和检验结果显示,食管癌组织中miR-203与miR-21表达呈明显负相关(r=-0.564,P<0.05)。结论 miR-203在食管癌组织中明显低表达,miR-21为明显高表达,二者有望成为食管癌早期诊断及预后判断的有效标志物。

氟对大鼠甲状腺形态和甲状腺过氧化物酶活性及蛋白表达的影响

目的观察长期氟过量对大鼠甲状腺形态结构、甲状腺过氧化物酶（TPO）活性及TPO蛋白表达的影响，并探讨其可能的作用机制。方法选用雄性SD大鼠40只，按体质量随机分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组，每组10只。4组大鼠分别饮用含氟0．40（普通自来水）、15.00、30．00、60．00mg／L的自来水，均食用普通粮食配制的饲料。喂养180d后，将大鼠麻醉，取甲状腺组织。在400倍光镜下观察甲状腺组织形态学改变：改良愈创木酚法测定TPO活性；免疫印迹（Westernblot）法检测TPO蛋白质表达水平。结果光镜下，对照组甲状腺滤泡上皮细胞多为单层柱状或立方状，滤泡腔内充满粉红色胶质；低氟组甲状腺滤泡上皮细胞增生活跃：中氟组滤泡增大，滤泡腔内充满深染、黏稠的胶质滤泡；高氟组滤泡上皮细胞明显扁平，滤泡胶质过度浓集．少量滤泡腔甚至有融合，形成巨形滤泡或囊腔。对照组、低氟组、中氟组和高氟组甲状腺细胞TPO活性[（1．572±0．046）、（1．414±0．086）、（1．322±0．049）、（0．960±0．083）U／L]依次降低，组间两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；TPO蛋白表达水平（0．335±0．011、0．156±0．027、0．084±0．020、0．045±0．002）依次下降，组间两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论长期摄入过量氟可抑制甲状腺TPO活性和TPO蛋白的表达，进而影响甲状腺组织学改变。

氟对大鼠甲状腺过氧化物酶mRNA表达的影响

目的观察长期氟过量对大鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）活性、TPOmRNA表达的影响，并探讨其可能的机制。方法选用雄性SD大鼠40只，按体质量分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组，每组10只，分别饮用含氟化钠0．40（普通自来水）、15．00、30．00和60．00mg／L的自来水，均食用普通粮食配制的饲料。喂养180d后处死。测定血清丌，和n；采用改良愈创木酚法测定甲状腺TPO活性；半定量lit—PCR方法检测甲状腺TPOmRNA表达水平。结果低、中、高氟组血清n水平[（3．62±0．47）、（3．57±0．55）和（3．30±0．68）pmol／L]与对照组[（3．64±0．45）pmol／L]相比虽呈下降趋势，但差异元统计学意义（P〉0．05）；高氟组血清n水平[（8．64±1．72）pmol／L]低于对照组、低、中氟组[（13．08±1．69）、（12．68±1．32）、（12．05±1．43）pmol／L，P均〈0．05]。对照组、低氟组、中氟组、高氟组甲状腺细胞TPO活性[（1．572±0．064）、（1．414±0．086）、（1．322±0．049）、0．960±0．083）U／L]随着氟浓度的升高而明显降低，任意两组组间比较差异均有统计学意义（P均〈0．05），TPO活性与氟浓度呈显著负相关（r=-0．955，P〈0．05）。半定量RT—PCR结果显示：对照组、低氟组、中氟组、高氟组甲状腺TPOmRNA表达水平（0．936±0．160、0．368±0．095、0．115±0．018、0．016±0。008）随着氟浓度升高而明显降低，任意两组组间比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论长期摄入过量氟抑制甲状腺，TPO活性和TPO的表达，影响甲状腺激素合成。