恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果及对VEGF的影响分析

目的探讨恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果及对VEGF的影响分析。方法整群选取2013年5月—2015年5月间该院收治的92例多种晚期恶性肿瘤患者为研究对象,所有患者给予恩度联合化疗治疗方法 ,按照RECIST标准进行疗效评价,并检测血清中VEGF水平变化。结果该研究92例恶性肿瘤患者采用恩度联合不同化疗方法治疗的临床有效率为38.04%。采用一线、二线、三线化疗方法治疗的临床有效率分别为15.38%、48.39%、17.65%,采用二线化疗方法治疗的临床有效率高于一线、三线;治疗前、后患者血清中VEGF水平平均值分别为(396.76±113.91)pg/m L和(196.77±63.75)pg/m L,治疗前后VEGF水平差异有统计学意义。结论恩度联合不同化疗方法治疗多种晚期恶性肿瘤,可以明显延缓患者病情,提高患者生活质量,建议在临床早期使用,从而最大程度延长患者的生存时间。

FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性及安全性

目的研究分析FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性和安全性。方法选择我科2015年6月至2017年6月治疗的65例大肠癌患者为研究对象,根据随机原则分成两组。对照组患者33例,采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,观察组患者32例,在采用FOLFOX4化疗方案基础上,每次化疗开始前3 d每日静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,疗程与化疗同步结束。每2周为1个周期,连续治疗12个周期。观察两组患者的治疗完成度、临床效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗完成率和临床效果均高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液具有改善骨髓造血功能,促进血细胞的生成,提高人体的自我免疫,抑制肿瘤生长的功效,与FOLFOX4化疗方案联合应用治疗大肠癌,能显著增强化学药物的疗效,减轻化学药物的毒性,提高临床疗效,降低不良反应,提高患者的生存率和生存质量。

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。