川崎病误诊为腮腺炎胆囊炎败血症2例分析

病历摘要1 女,16个月,因发热2天伴腮肿,体温最高达41℃,就诊于外院,诊断"流行性腮腺炎",转院至市传染病医院住院治疗3天,疗效欠佳,皮肤出红疹持续1天自行消退,随后出现颜面浮肿,手足硬肿,双眼发红,咳嗽,恶心呕吐、腹胀、尿少、大便略稀,3-4次/天,咽试肺炎链球菌生长,腹部b超提示肝大,胆囊大,疑诊"胆囊炎、败血症",转至我院.

儿童遗传性角质瘤一例

遗传性角质瘤,全名为瀰漫性体部血管角质瘤（angiokeratoma corporis diffu-sum umuersale）又名Fabry氏病。Fabry及Anderson二氏于1898年首先报导,嗣后人们不再认为该病为皮肤病,而是一种全身性疾病。近年来研究证明为X连锁隐性遗传病。本文报告一例男孩,并就发病机制、生化过程、临床特点予以讨论。