聚丙烯酸钠为结合相的薄膜扩散梯度技术测定水中Cu^(2+)

利用液态结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置,研究了以不同聚合度的聚丙烯酸钠(PAAS)溶液为结合相的DGT装置(PAAS DGT)对Cu2+测量的有效性,测量了不同聚合度的PAAS DGT对Cu2+的饱和累积容量,考察了不同聚合度PAAS(Mw—5×104,PAAS-5E4;Mw—105,PAAS-E5;Mw—4×106,PAAS-4E6;Mw—2×107,PAAS-2E7)与Cu2+形成配合物的稳定性和pH值、离子强度对PAAS DGT累积Cu2+的影响.PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6的最佳使用浓度为0.0050 mol·L-1,PAAS-2E7的最佳使用浓度为0.0030 mol.L-1;以PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7为结合相的DGT装置对Cu2+的饱和累积容量分别为2.34、2.48、2.40、1.42μmol.mL-1(20℃,101.3 kPa);pH值在4—7和离子强度在0.0001—0.1 mol·L-1范围内基本不影响PAAS DGT对Cu2+的累积.PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7与Cu2+形成配合物的稳定常数(lgK)分别为7.90、8.62、8.17、8.01(20℃,101.3 kPa);以PAAS-5E4、PAAS-E5、PAAS-4E6和PAAS-2E7为结合相的DGT装置对Cu2+的累积量与时间均呈线性关系,线性相关系数(r)分别为0.9978、0.9996、0.9983和0.9963,Cu2+的回收率分别为103.1%、98.2%、94.5%和92.9%.结果表明,PAAS-E5 DGT和铜离子选择性电极(Cu-ISE)对水中游离Cu2+的测量是等效的,PAAS-E5 DGT能够选择测量水中游离Cu2+.

应用聚丙烯酸钠为结合相的薄膜扩散梯度技术测定水中Cd^(2+)

研究了以聚丙烯酸钠(PAAS)溶液为结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置(PAASDGT装置)用于测定水中Cd2+的分析方法。考察了DGT技术的有效性、PAAS DGT装置饱和累积容量以及本体溶液pH值、离子强度对PAAS DGT装置累积Cd2+的影响。实验表明:PAAS DGT装置的饱和累积容量为278.88 mg/L,本体溶液pH值在4~10和离子强度在0.000 1~0.1 mol/L范围内基本不影响PAAS DGT对Cd2+的累积,以PAAS为结合相的DGT装置对合成水中Cd2+的累积量与时间呈线性关系,线性相关系数r为0.999 6,回收率为99.25%,RSD%为1.96%。PAAS DGT装置与火焰原子吸收光谱法相结合可用于水样中Cd2+的测定,测量结果与镉的离子选择电极法(Cd-ISE)相符,并具有比Cd-ISE更低的检出浓度。

高氯废水中化学需氧量的测定

针对高氯存在影响COD测定结果的现象 ,进行了高氯废水中COD测定的两种掩蔽方法、一种抑制方法及银柱方法除氯对比分析。通过实验验证确定用银柱法首先消除氯的干扰 ,再以国标重铬酸钾法测定COD值 ,具有准确度高、精密度高的特点 。

薄膜梯度扩散技术在重金属植物有效性研究中的应用

水和土壤重金属污染严重影响了环境质量,并引发了诸多食品安全问题。植物是与水和土壤相互作用最为密切的生物,重金属的植物有效性评价一直是生态环境和食品安全早期预警研究的热点。薄膜梯度扩散(DGT)技术可通过模拟植物对重金属的吸收过程预测重金属的植物有效性。本文阐述了DGT技术用于重金属形态分析的基本原理。重点综述了应用DGT技术预测重金属植物有效性研究进展,展望了用DGT技术预测重金属植物有效性的研究前景。

萃取技术在环境样品处理中的运用

环境监测中环境样品的处理是非常重要的环节。环境样品成分复杂,干扰物质较多,组分的含量较低。传统的萃取方法耗时、耗能、试剂用量大、产生交叉污染,而且操作步骤繁琐。近年来,一些高效萃取技术在环境样品的处理中相继成功运用,为萃取技术的发展提供了广阔的空间。

造纸黑液处理技术研究进展

总结了造纸黑液的处理方法,指出研究现状及存在问题,并给出函待解决的问题,利于实现造纸废水的工业化处理。

TNT废水处理技术研究进展

综述了物理法、生物法和化学法处理TNT废水的研究现状。指出目前存在的问题,提出今后的发展趋势。

硼氢化钠还原法处理化学镀镍废液研究

化学镀镍在石油、化工以及机械制造等领域中应用十分频繁,发展速度也很快。文章根据以往工作经验,对实际试验开展情况进行总结,并从硼氢化钠投放量对残余镍浓度的影响、pH值对残余镍浓度影响、反应温度对残余镍浓度影响三方面,分析论述了试验结果。

《化学分析》课程的“教、学、做”一体化教学模式研究

阐述了"教、学、做"一体化教学模式内涵,以化学分析课程为例,介绍了此门课程教学整体思路,并在教学条件、师资力量及考核方法方面列举实施方法及要求,给出了在学生素质、能力方面的培养目标及所取得的有益效果。

化学法处理硝基苯类废水研究进展

综述了近年来国内外采用化学方法处理硝基苯类废水,指出6种方法的研究现状及存在问题,并指出今后研究方向,为硝基苯废水的有效处理提供可靠依据。

食品中镉的检测技术

本文综述了近年来国内食品中镉的检测技术,包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等传统检测技术,以及生物化学传感器法、免疫分析法、酶分析法和试纸法等快速检测技术(引用文献42篇)。

苯酚的国内市场分析及生产技术简介

文章对苯酚的几种生产方法进行了简介,并比较了这几种方法优缺点,另外,对我国苯酚市场的供需情况进行了分析。

水产品酶解液中重金属脱除技术研究进展

文章综述了目前用于水产品酶解液中的重金属脱除技术,重点介绍了吸附法、络合法、螯合树脂法、膜分离法脱除水产品的酶解液中重金属的原理及其应用,比较了各种重金属脱除方法的优缺点,并对水产品的酶解液中的重金属脱除技术进行了展望。

形状系数对20 L球内铝粉分散特性的影响研究

为研究不同形状系数(SF)的铝粉在20 L球型容器中的分散特征,通过建立描述气流携带粉尘形成两相分散系的非稳态数值模型,包括气体流动和粉尘颗粒运动轨迹方程,开展非稳态数值模拟,分析粉尘SF分别为0.2、0.4、0.6、0.8和1.0条件下的粉尘空间分布以及球室中心的湍流动能、速度随时间变化。结果表明:球室内气流携带粉尘分散可以分为进粉、扩散、稳定和沉降4个阶段,其分散均匀性和最大速度值随SF的增加而增强;SF越大,即颗粒形状越接近球形,铝粉尘的分散性越好;SF越小,粉尘容易堆积在壁面附近;标称浓度一定时,SF≤0.4,浓度峰值随SF的增加而增加;SF>0.4,浓度峰值随SF的增加而减小;铝粉-空气混合物的湍流动能最大值随SF值的增加而降低;铝粉颗粒的速度峰值随SF值的增加而升高。

超声波法提取刺五加(Acanthopanax senticosus)中丁香甙的研究

通过均匀设计的试验方法,探讨了用超声波法提取刺五加根茎中丁香甙的工艺条件,确定的最佳工艺条件为:水为溶剂,溶剂用量8ml/g,超声提取200min,提取温度为室温。

紫外分光光度法测定甘草黄酮含量

采用分光光度法,测定了甘草中总黄酮的含量,检测波长为500nm,标准曲线相关系数R^2为0.9994,相对标准偏差为0.20%,平均加样回收率为100.20%。结果表明,此法准确度较高。

环境影响因子对玉米芽中辅酶Q_(10)含量的影响

探讨了玉米芽中影响辅酶Q1 0 含量的环境因子以及辅酶Q1 0 的提取新方法。结果表明 :光和水环境因子影响较大 ,在受到水或光因子胁迫时 ,玉米芽中辅酶Q1 0 有较明显的增长趋势 ;玉米芽中辅酶Q1 0 的初步提取方法为采用 70 %乙醇同鲜活玉米芽混合进行鲜磨匀浆萃取 ,固液分离后残渣再用氯仿超声提取

消失模工艺生产液压件的试验研究

针对HT300液压件在消失模铸造条件下的凝固特点,选用铬铁矿粉、石灰石粉及石墨粉作为耐火骨料配制适用于生产HT300液压件的水基涂料。通过正交试验,确定了涂料的最佳配比;选用干宝珠砂作造型材料;采用高碳、高硅成分,全废钢增碳增硫工艺及RECaBa合金孕育制备HT300液压铸件。试验和生产应用结果表明:生产的HT300液压件如泵体等,表面光洁、平整、棱角清晰、无任何粘砂、尺寸精度高,油道等微孔极易清理,力学性能和耐压致密性都达到要求。

Bi对过共晶Al-15Mg_2Si合金Mg_2Si相的变质作用

通过XRD、SEM和EDS等分析手段,研究了过共晶Al-15Mg2Si合金的Bi变质效果,并对Bi的变质机理进行了分析。结果表明:在过共晶Al-15Mg2Si合金中添加适量的金属Bi对初生Mg2Si和共晶Mg2Si能够同时起到良好的变质作用。当Bi含量达到1.0%时,初生Mg2Si的形貌由粗大的树枝状或多角形块状转变为细小的块状,平均尺寸由70μm左右减小到6μm左右;同时,共晶Mg2Si也由粗大的片状转变为细小的片状、纤维状或点状。其变质机理可能与Bi元素富集于Mg2Si相固-液界面降低Mg2Si相与Al液间界面张力及由富集所引起的成分过冷有关。

溶胶凝胶-碳热还原法制备Si3N4纳米粉末

以硅溶胶为硅源,有机碳为碳源,有机氮和氮气为氮源,先采用溶胶-凝胶法制备前驱体,然后进行碳热还原制备Si3N4陶瓷纳米粉体。主要研究了硅碳比、反应温度、氮气流量、保温时间等工艺因素对氮化硅粉体生成的影响。碳热还原制备Si3N4纳米粉体的最佳工艺条件为:碳硅比(摩尔比)为3.5∶1,氮气流量为3L/min,煅烧温度为1500℃,保温时间2h。在以上最佳工艺条件下,可制备出纯的Si3N4纳米粉体,其中α-氮化硅为90.8%,β-氮化硅为9.2%,平均粒径为43.82nm。