分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。

观察儿童保健中开展早期综合发展指导对小儿发育的影响

目的研究分析在开展儿童保健工作中早期综合发展指导工作的重要意义和具体应用方法。方法选取2018年1月至2019年7月新出生婴儿150例,应用计算机随机分组法将所选婴儿随机分为两组,并接受不同的儿童保健方案。对照组婴儿采用常规儿童保健,不进行早期综合发展指导,观察组婴儿在常规儿童保健方式基础上加入实施早期综合发展指导。对比分析两组儿童1岁时,其体格、智力等各项发育状况以及各种儿童常见病发生情况。结果观察组儿童1周岁时,身高、体质量、头围情况均明显优于对照组(P<0.05)差异具有统计学意义。观察组儿童1岁时,其语言、运动、社交、精细动作和适应能力评分均明显高于对照组(P<0.05)差异具有统计学意义。观察组婴儿1周岁内相关常见病发生率明显低于对照组(P<0.05)差异具有统计学意义。结论在常规儿童保健中加入早期综合发展指导,有利于促进婴幼儿体格、智力更好地发育,同时也有助于更好地预防各类婴幼儿常见疾病的发生。

探讨普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效

目的分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 80例哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和实验组,各40例。对照组患儿采用普米克气雾剂治疗,实验组患儿在对照组基础上联用孟鲁司特进行治疗,将两组患儿临床治疗效果进行对比分析。结果实验组患儿总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组症状缓解时间为(3.4±0.2)d,体征消失时间为(5.4±1.4)d,短于对照组的(5.8±0.3)、(7.8±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率为12.5%,明显低于对照组的32.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疾病,其临床治疗效果显著,不仅改善了患儿临床病症,还降低了不良反应发生率,值得在临床上广泛使用。

分析小儿止泻贴治疗小儿腹泻的临床观察

目的探讨和分析小儿止泻贴治疗小儿腹泻的临床效果。方法 146例腹泻患儿作为研究主体,随机分为甲组和乙组,每组73例。甲乙两组患儿均通过蒙脱石散(思密达)冲剂以及枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)冲剂进行治疗,甲组患儿加用小儿止泻贴进行治疗。对比甲乙两组患儿的治疗效果以及临床症状改善时间。结果甲组患儿治疗总有效率98.63%高于乙组患儿90.41%,差异具有统计学意义(χ2=4.7609,P<0.05)。甲组患儿体温恢复正常时间(1.43±0.41)d、呕吐缓解时间(1.42±0.39)d、腹痛缓解时间(1.32±0.57)d以及大便恢复正常时间(2.21±0.53)d均少于乙组患儿的(2.68±0.63)、(2.52±0.76)、(2.36±0.82)、(4.75±1.05)d,差异均具有统计学意义(t=14.209、11.002、8.898、18.451,P<0.05)。结论小儿止泻贴治疗小儿腹泻的临床效果显著,治疗有效率高,且明显减少了患儿临床症状的改善时间,值得推广。

浅析微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用

目的浅析微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用效果。方法 132例小儿腹泻患儿依据治疗方法不同分为A组和B组,每组66例。两组均给予蒙脱石散治疗,A组加用微生态制剂治疗。对比治疗效果、治疗时间与不良反应情况。结果 A组治愈47例(71.21%)、好转17例(25.76%)、无效2例(3.03%),治疗总有效率为96.97%(64/66);B组治愈33例(50.00%)、好转25例(37.88%)、无效8例(12.12%),治疗总有效率为87.88%(58/66);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组平均治疗时间为(4.51±0.84)d,B组的平均治疗时间为(6.97±0.72)d,两组治疗时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组发生皮疹2例(3.03%)、便秘4例(6.06%),不良反应率为9.09%(6/66);B组发生皮疹3例(4.55%)、便秘4例(6.06%),不良反应率为10.61%(7/66);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿腹泻的治疗过程中加用微生态制剂,可以显著提高疗效,且不良反应少,值得推广。

儿童维生素D补充剂的应用状况和影响因素分析

目的研究当下儿童维生素D补充剂的应用状况以及影响因素。方法 300例进行儿童保健管理的儿童,分别在儿童6个月、1岁、18个月、2周岁时对维生素A和D缺乏情况进行检查,观察儿童维生素A、D缺乏情况及维生素D补充剂应用情况;分析维生素D补充剂应用的影响因素。结果儿童1岁时维生素A、D缺乏发生率分别为5.00%、8.00%,均明显高于6个月时的0、0,差异具有统计学意义(χ^2=15.3846、25.0000, P<0.05);儿童1岁时与18个月时维生素A、D缺乏发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.0000、0.0231, P>0.05);儿童18个月时与2岁时维生素A、D缺乏发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.1499、0.0240, P>0.05)。儿童6个月时维生素D补充剂正常应用率高于1岁时, 1岁时高于18个月时, 18个月时高于2岁时,差异具有统计学意义(χ^2=17.0435、14.0249、14.6783, P<0.05)。正常补充维生素D补充剂儿童父母最高学历为大专及以上占比73.91%、家庭月收入(12964.67±5697.14)元、居住地为城镇占比81.82%均明显高于未正常补充儿童的53.19%、(9687.39±5104.36)元、63.83%,母乳喂养率41.11%、出生体质量(2.76±1.25)kg、父母年龄(26.35±4.14)岁均明显低于未正常补充儿童的65.96%、(3.21±1.06)kg、(29.34±5.67)岁,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论当下儿童维生素D补充剂应用已较为普遍,但也有部分儿童未按照规范应用维生素D补充剂。父母年龄、学历、家庭收入、居住环境、喂养方式、出生体质量等都是儿童维生素D补充剂应用的相关影响因素。

立止血治疗上消化道出血的疗效观察

目的观察立止血局部和全身同时给药治疗新生儿消化道出血的疗效。方法诊断为上消化道出血的新生儿47例,随机分为观察组27例和对照组20例。观察组在综合治疗的基础上加用立止血0.5 KU经胃管内注入,同时用立止血0.5 KU静推,根据出血情况,每日各1～2次,连用1～3 d。对照组加用止血敏125 mg+10%GS30～50 mL静脉滴注,每日1次,连用3～5 d。结果观察组总有效率为97%,对照组总有效率为77%;两组止血效果比较,经Ridit分析,差别有显著意义(P<0.01;观察组和对照组平均所需止血时间(用中位数表示)分别为1.5 d、3 d。结论立止血是治疗新生儿上消化道出血的简单、方便、安全、有效的药物之一,值得临床推广应用。

1036例早期新生儿呕吐原因的临床分析

目的探讨新生儿早期呕吐的原因。方法回顾性分析1036例新生儿早期(<10d)呕吐的原因。结果新生儿呕吐是临床常见症状之一,足月儿、早产儿均可发生。其原因内、外科因素都有,但以内科因素为主。结论掌握发生早期呕吐疾病特点,早诊断、早治疗,可降低病死率。

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床分析

目的探究肺炎支原体感染引起的小儿哮喘的临床特征以及治疗效果。方法 102例小儿哮喘患儿作为研究对象,根据不同的诱发因素将患儿分为观察组与对照组,每组51例。观察组为肺炎支原体感染哮喘患儿,对照组为非肺炎支原体感染哮喘患儿,比较两组患儿的临床特征及治疗情况。结果对照组患儿中出现发热17例(33.3%)、重度喘息5例(9.8%);观察组患儿中出现发热33例(64.7%)、重度喘息17例(33.3%)。观察组患儿发热、重度喘息发生率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿的平均咳嗽时间、发热时间、喘息时间、住院时间均明显长于对照组(P<0.05)。连续用药3 d,观察组患儿的哮喘控制率为37.3%(19/51),明显低于对照组的62.7%(32/51),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与非肺炎支原体感染的哮喘小儿比较,由肺炎支原体感染诱发的小儿哮喘,在临床表现中有显著差别,对患儿应用皮质激素与大环内酯类抗生素、支气管扩张剂吸入治疗,控制哮喘发作,巩固治疗效果。

小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效

目的研讨小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效。方法随机抽取2012年12月至2016年6月的难治性支原体肺炎患儿共计80例,将所有难治性支原体肺炎患儿随机观察组和对照组,40例/组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;不良反应率两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效显著,安全性高,不良反应发生率较低,值得临床推广。

布拉氏酵母菌散预防新生儿黄疸疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散在早期干预新生儿黄疸的临床观察。方法:将416例健康新生儿随机分成两组,对照组常规母乳喂养,试验组常规母乳喂养基础上加用布拉氏酵母菌散剂,分别观察两组新生儿中黄疸发生的几率。观察分析布拉氏酵母菌散在预防新生儿黄疸发生的作用。结果:对照组和试验组比较,试验组新生儿黄疸,尤其病理性黄疸发病率明显降低。结论:口服布拉氏酵母菌散用于预防新生儿黄疸具有显著作用,其有利于胆红素的排泄。

小儿肺炎甲襞微循环观察及其临床意义

本文对40例小儿肺炎及20例健康儿童进行了甲襞微循环观察。以甲襞微循环加权积分法进行评分。结果表明,小儿肺炎组97.5％(ST=2.47％)出现甲襞微循环异常改变,总积分值明显高于对照组(P<0.01);重症肺炎组甲襞微循环改变重,总积分值高于轻症肺炎组(P<0.01);肺炎急性期与恢复期对比中,总积分值下降幅度不明显者,病程长、易反复、预后差。提示,甲襞微循环观察对小儿肺炎的辅助诊断、病情程度的判定、预后估计及指导临床用药均提供了有价值的参考指标。

小儿肺炎支原体感染的临床治疗分析与前瞻性研究

目的研究分析小儿肺炎支原体感染的临床特点,提高其诊断与治疗水平。方法对240例小儿支原体感染病例的临床资料进行回顾性分析。结果小儿肺炎支原体感染常年均可发生,见于各个年龄段,不仅引起呼吸道病变,而且可导致全身器官的多脏器损害,在抗感染基础上早期联合激素及对症治疗,临床疗效好。结论掌握小儿肺炎支原体感染特点,减少误诊率,做到早诊断、早治疗有助于提高疗效,减少后遗症,降低病死率。

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效观察

目的观察小剂量红霉素治疗早产儿喂养困难的临床疗效。方法将2008年1月至2009年6月于我科住院的喂养不耐受的早产儿68例,随机分为治疗组34例和对照组34例。2组早产儿均给予配方奶、输液、静脉营养等综合治疗,对照组予单纯体位疗法治疗,治疗组在体位疗法治疗的基础上,给予小剂量红霉素,剂量3～5mg/(kg·d),加入5%或10%葡萄糖中缓慢静滴,连用5～7d,比较2组呕吐、体重增长、及胃潴留的情况。结果治疗组与对照组在呕吐及腹胀消失、胃潴留消失及体重增加方面差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论小剂量红霉素可提高早产儿喂养耐受性。

心肌酶谱测定对40例小儿秋季腹泻的观察与探讨

目的探讨秋季腹泻(以下简称秋泻)患儿心肌受累情况。方法对2002年9月～2003年12月我院我科收治的轮状病毒阳性的40例秋泻患儿(排除其它引起心肌酶谱升高疾病)测定了心肌酶谱,并对其中30例做了心电图检查。结果40例秋泻息儿心肌酶谱(AST、LDH、CPK、CK-MB、α-H BDH、LD1)均有不同程度的升高,其阳性率分别为92．5％、8 5％、97．5％、60％、70％、75％。增高最低值为正常的1．0～1．4倍,最高值为正常的3．2～10．1倍。以AST、CPK敏感性强,而CK-MB、LD1特异性强。做心电图检查的30例中,仅9例有心电图改变。结论心肌酶谱对早期判断秋泻患儿心肌受损优于心电图检查。本文提示我们在治疗秋泻过程中应注意保护心脏功能,严格掌握补液量及速度,以防意外发生。

微波治疗仪在小儿肺炎辅助治疗中的效果观察及有效率影响评价

目的:评价在小儿肺炎辅助治疗中微波治疗仪的应用效果及对有效率的影响。方法:在2018年5月~2019年6月,抽取本院收治的肺炎患儿100例开展本次研究,将患儿随机分为两组,即对照组、试验组,各50例。对照组采用常规治疗,基于此,试验组加用微波治疗仪治疗,对比2组治疗效果。结果:试验组发热、咳嗽、气促、肺部啰音、白细胞恢复等时间分别为(2.05±0.56)d、(5.22±1.26)d、(5.16±0.15)d、(5.44±1.43)d、(4.15±1.32)d均短于对照组,P<0.05;试验组的治疗总有效率为98%,对照组为86%,P<0.05;治疗前两组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力呼气流速(FEF)等肺功能对比并无差异,P>0.05;治疗后试验组肺功能优于对照组,P<0.05;两组均没有出现呼吸困难、面色变化等不良反应,组间相比,P>0.05。试验组在治疗3d、4d、5d、6d的排痰量多于对照组,组间对比,P<0.05。结论:在小儿肺炎辅助治疗中,应用微波治疗仪可以缩短临床症状的消退时间,改善临床疗效,且能尽快恢复患儿的肺功能相关指标,不容易发生呼吸困难等不良反应,且疗程内的排痰量较多,可以加快病情康复。

呼吸机辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床效果及不良反应发生率影响分析

目的:探究小儿重症毛细支气管炎采用呼吸机辅助治疗的临床效果及对不良反应发生率的影响。方法:在2018年8月~2019年12月本院收治的小儿重症毛细支气管炎患儿中选择80例进行研究,将患儿随机分为两组,即对照组、观察组,各40例,对照组行常规治疗,观察组加用呼吸机辅助治疗,对比血清炎性因子水平、症状及体征缓解时间、血气指标及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患儿的白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平对比无差异(P>0.05)。治疗1周后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,P<0.05;观察组症状及体征缓解时间短于对照组,P<0.05;治疗前,两组患儿的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))和pH值等血气分析指标对比无差异(P>0.05)。治疗1周后,观察组血气指标优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:在小儿重症毛细支气管炎治疗中,用呼吸机辅助治疗可以改善患儿的临床症状,缩短症状消退耗时,且能改善血清炎性因子与血气指标,获得较佳的治疗预后,同时不易导致多种不良反应。

山莨菪碱减少红霉素静脉滴注不良反应临床观察

目的:观察山莨菪碱(654-2)减少红霉素不良反应的效果。方法:对160例下呼吸道感染(支原体感染)的患儿按入院顺序单双号分为两组,观察组(80例)用654-2注射液与红霉素注射液混于同一瓶液体中静脉滴注,对照组(80例)单纯给予红霉素静脉滴注,观察两组主要不良反应(包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻及注射部位痛)的发生率。结果:观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论:654-2能减少红霉素不良反应,值得儿科临床应用。