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尼美舒利干混悬剂含量测定方法研究 被引量:6
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作者 韦翠玲 王丽华 《中国医药指南》 2012年第2期83-84,共2页
目的建立尼美舒利干混悬剂含量测定方法。方法色谱柱为迪玛C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%的磷酸溶液(用氨水调节pH值至7.0)-乙腈(60∶40);检测波长为298nm;流速1mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果尼美舒利在0.856~85.60... 目的建立尼美舒利干混悬剂含量测定方法。方法色谱柱为迪玛C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%的磷酸溶液(用氨水调节pH值至7.0)-乙腈(60∶40);检测波长为298nm;流速1mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果尼美舒利在0.856~85.60μg/mL质量浓度范围内线型关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为100.3%,RSD为0.54%。结论方法操作简便,结果准确,可用于尼美舒利干混悬剂的含量测定。 展开更多
关键词 尼美舒利 干混悬剂 HPLC 含量
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奥拉西坦胶囊含量测定方法研究 被引量:3
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作者 姜成 《中国医药指南》 2011年第34期305-306,共2页
目的建立奥拉西坦含量测定方法。方法分别采用凯氏定氮法和HPLC法测定奥拉西坦胶囊中奥拉西坦的含量。结果凯氏定氮法测定的平均回收率为99.6%,重现性良好,RSD为0.3%;HPLC法测定的平均回收率为99.88%,精密度好,RSD为0.20%,奥拉西坦在0.... 目的建立奥拉西坦含量测定方法。方法分别采用凯氏定氮法和HPLC法测定奥拉西坦胶囊中奥拉西坦的含量。结果凯氏定氮法测定的平均回收率为99.6%,重现性良好,RSD为0.3%;HPLC法测定的平均回收率为99.88%,精密度好,RSD为0.20%,奥拉西坦在0.099~1.998mg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。结论采用凯氏定氮法和HPLC法测定奥拉西坦胶囊中奥拉西坦的含量,测定结果显示无明显差异,但两种方法比较HPLC法专属性强,灵敏度高,重现性好,可更好地控制样品的质量,将HPLC法订入质量标准。 展开更多
关键词 奥拉西坦 胶囊剂 HPLC 氮测定
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中药贮藏方法探要 被引量:6
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作者 姜成 《实用中医内科杂志》 2008年第5期98-98,共1页
从六个方面,即:潮解、风化及失油;发霉泛油、虫蛀;变色与气味散失;融化;需要特殊贮藏的中药等论述中药贮藏方法。指出恰到好处的储藏保管,可保证中药临床用药安全有效和充分发挥疗效。
关键词 中药 贮藏 方法
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浅谈如何提升药店的经营管理水平
4
作者 王丽华 韦翠玲 《中国医药指南》 2012年第7期306-307,共2页
企业的竞争,不单是价格的竞争,是人才的竞争、是服务与知识的竞争、是企业文化的竞争。不断提升药品经营水平是企业生存、发展的关键。本文从国家的制定的一系列改革措施,及药品经营企业应通过严格的质量管理、不断提升药学服务水平、... 企业的竞争,不单是价格的竞争,是人才的竞争、是服务与知识的竞争、是企业文化的竞争。不断提升药品经营水平是企业生存、发展的关键。本文从国家的制定的一系列改革措施,及药品经营企业应通过严格的质量管理、不断提升药学服务水平、提高专业技能、注重销售技巧,注重自身的修养等方面进行了论述,从而提升药店的经营管理水平,使之成为百姓信赖的企业。 展开更多
关键词 药店的经营管理水平 如何提升
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中药煎煮方法探析 被引量:4
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作者 姜成 《实用中医内科杂志》 2008年第6期102-102,共1页
关键词 中药煎煮法 研究
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非药用部位入药对质量的影响分析 被引量:1
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作者 金峰 《实用中医内科杂志》 2008年第5期97-97,共1页
关键词 中药 非药用部位 入药 质量
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注射用苦碟子中绿原酸和咖啡酸含量测定方法研究
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作者 韦翠玲 《当代医学》 2012年第8期150-151,共2页
目的建立注射用苦碟子中绿原酸和咖啡酸含量测定方法。方法色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0%的冰乙酸水溶液-1.0%冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为327nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μl。结果绿原... 目的建立注射用苦碟子中绿原酸和咖啡酸含量测定方法。方法色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0%的冰乙酸水溶液-1.0%冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为327nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μl。结果绿原酸在3.02~120.80μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%;咖啡酸在2.44~97.60μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.1%,RSD为0.65%。结论方法操作简便,结果准确,可用于注射用苦碟子中的绿原酸、咖啡酸含量测定。 展开更多
关键词 注射用苦碟子 绿原酸 咖啡酸含量
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α-细辛脑注射乳含量测定方法研究
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作者 韦翠玲 《中国医药指南》 2011年第34期308-309,共2页
目的建立α-细辛脑注射乳含量测定方法。方法色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);检测波长为258nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果α-细辛脑2.01~80.40μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r... 目的建立α-细辛脑注射乳含量测定方法。方法色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);检测波长为258nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果α-细辛脑2.01~80.40μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.74%,RSD为0.72%。结论方法操作简便,结果准确,可用于该品种的质量控制。 展开更多
关键词 α-细辛脑注射乳 HPLC 含量测定
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中药直观鉴别法浅识
9
作者 金峰 《实用中医内科杂志》 2008年第6期106-106,共1页
关键词 中药直观鉴别 研究
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