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RP-HPLC法测定豨桐胶囊中奇壬醇的血药浓度
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作者 薛秋霞 李国萍 +3 位作者 金艺 梁宁 魏晓亮 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期295-298,共4页
目的测定中药复方制剂豨桐胶囊灌胃后大鼠血浆中奇壬醇的浓度。方法以连翘苷为内标,经液-液萃取法制备血液样品,采用C18柱,乙腈-水(体积比为28.5∶71.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长215 nm,柱温35℃。结果奇壬醇血浆中质量浓... 目的测定中药复方制剂豨桐胶囊灌胃后大鼠血浆中奇壬醇的浓度。方法以连翘苷为内标,经液-液萃取法制备血液样品,采用C18柱,乙腈-水(体积比为28.5∶71.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长215 nm,柱温35℃。结果奇壬醇血浆中质量浓度在0.04-2.00 mg.L-1(r=0.998 4)内,日内、日间精密度均小于15%。在质量浓度为0.08、0.40、1.60 mg.L-1时,提取回收率分别为(83.4±3.6)%、(82.2±4.9)%和(80.5±2.5)%。主要药物动力学参数为:ke=(0.06±0.01)h-1,t1/2=(11.86±1.66)h,AUC0-24=(4.910±0.699)mg.h.L-1。结论该方法可用于豨桐胶囊中奇壬醇的药物动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 豨桐胶囊 奇壬醇 药物动力学
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HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量 被引量:3
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作者 梁玉香 韩丹 洪岩斌 《中国医药指南》 2013年第14期92-93,共2页
目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(4.6ram×200ram,5μm);流动相:乙腈:0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min柱温25℃。结果绿原酸在... 目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(4.6ram×200ram,5μm);流动相:乙腈:0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min柱温25℃。结果绿原酸在0.3744-2.9959范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为98%;RSD=1.3%,重复性RSD=1.5%,精密度RSD=1.5%。结论HPLC法测定小儿咽扁颗粒含量的方法准确,可靠,可作为其质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相 小儿咽扁颗粒 绿原酸 含量测定
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热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析 被引量:1
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作者 王颖 陈慧君 +1 位作者 庞素媛 汤丽丹 《中国医疗器械信息》 2015年第02Z期101-101,共1页
目的研究热毒宁注射液联合阿奇霉素使用对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法选取120例进入本院接受小儿肺炎支原体肺炎治疗的患者为研究对象,随机平均两组,对照组每天注射阿奇霉素10毫克,实验组在对照组基础上每天注射10毫升热毒宁注射... 目的研究热毒宁注射液联合阿奇霉素使用对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法选取120例进入本院接受小儿肺炎支原体肺炎治疗的患者为研究对象,随机平均两组,对照组每天注射阿奇霉素10毫克,实验组在对照组基础上每天注射10毫升热毒宁注射液,治疗时长均为5天,5天后比较两组患者的平均住院时长、发热时间、咳嗽持续时间、治疗总效率.结果对照组的发热时间、咳嗽持续时间、平均住院时间分别为(5.1±1.3天)、(5.2±1.5天)、(12.0±1.9天)比实验组的患者时间要长,实验组对应(3.2±1.4天)、(4.4±1.1天)、(9.7±1.1天),且对照组的治疗总有效率86.7%(52/60)比实验组98.3%(59/60)明显要低,差异具有统计学意义(均P〈0.05).结论热毒宁注射液联合阿奇霉素使用对小儿肺炎支原体肺炎的治疗具有显著疗效,值得进-步发展与推广. 展开更多
关键词 阿奇霉素热毒宁注射液小儿支原体肺炎
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大剂量氨溴索治疗顽固性肺不张的临床研究
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作者 王颖 《中国基层医药》 CAS 2014年第12期1793-1794,共2页
目的探讨大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果和安全性。方法选取顽固性肺不张患者112例作为研究对象。根据入院顺序将患者随机分组,奇数者为观察组,偶数者为对照组,每组各56例,对照组主要接受对症治疗、物理治疗等常规疗... 目的探讨大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果和安全性。方法选取顽固性肺不张患者112例作为研究对象。根据入院顺序将患者随机分组,奇数者为观察组,偶数者为对照组,每组各56例,对照组主要接受对症治疗、物理治疗等常规疗法和常规剂量盐酸氨溴索。观察组在常规疗法的基础上加用大剂量盐酸氨溴索。对比分析两组间临床疗效和安全性。结果观察组显效率和总有效率分别为71.43%(40/56)和100.00%(56/56),均高于对照组的51.79%(29/56)和83.93%(47/56),差异均有统计学意义(χ2=4.57、9.79,均P〈0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.15,P〉0.05),且均未出现其他严重不良反应。结论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果较既往常规治疗更优,安全性好,值得在临床上进一步推广。 展开更多
关键词 肺不张 氨溴索
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