肺癌的病理诊断分析

目的探讨肺癌的科学病理诊断方法,对其诊断效果进行分析。方法取2017年1月至2017年12月本院43例肺癌患者,所有患者均通过手术实施治疗,对其临床诊断资料开展回顾性分析。结果43例肺癌患者均通过术后病理学检查给予确诊,其中有22例通过术前组织病理学检查给予确诊,占51.2%;18例通过术前细胞病理学检查检查给予确诊,占41.9%,其余3例高度怀疑恶性病变可能并实施手术,手术过程中通过快速冰冻切片最终确诊的有2例。结论术前病理诊断在肺癌患者中的应用效果良好,能够为其化疗方案以及后续手术方案的治疗提供科学参考依据.

多囊卵巢综合征患者血清外泌体中miR-184的表达水平及其对卵巢颗粒细胞增殖的影响

目的研究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清外泌体中miR-184的表达水平及其对卵巢细胞颗粒增殖的影响。方法回顾性选取2018年2月至2020年4月期间盘锦辽油宝石花医院收治的60例PCOS患者作为PCOS组,另纳入同期30名健康成年女性作为对照组,提取2组受试者血清外泌体。应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测2组受试者血清外泌体中及人卵巢颗粒细胞KGN和人正常卵巢上皮细胞IOSE80中的miR-184的相对表达。转染miR-184抑制剂的KGN细胞设为miR-184抑制剂组,转染抑制剂对照物的KGN细胞设为对照组,不做任何处理的KGN细胞设为空白组。应用MTT法检测各组KGN细胞的增殖情况,应用平板克隆实验检测各组KGN细胞的克隆形成率。结果PCOS患者血清外泌体中和KGN细胞中的miR-184的相对表达量为4.23±0.49、5.81±0.73,显著高于对照组(1.32±0.21)和IOSE80组细胞(1.19±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。miR-184抑制剂组KGN细胞在24、48、72、96 h的吸光度值分别为0.20±0.05、0.22±0.07、0.26±0.08、0.29±0.07,均显著低于阴性对照组(0.31±0.09、0.52±0.11、0.78±0.12、0.96±0.18)和空白对照组(0.31±0.08、0.53±0.10、0.77±0.14、0.94±0.18),克隆形成率(26.78±5.98)%显著低于阴性对照组[(45.98±4.12)%]和空白对照组[(43.56±4.34)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCOS患者血清外泌体和人卵巢颗粒细胞KGN中miR-184呈现高表达,PCOS的发病可能与miR-184促进卵巢颗粒细胞增殖有关。

BRAF^V600E基因突变检测在甲状腺乳头状癌诊断中的应用价值

目的分析鼠类肉瘤滤过性毒素菌致癌同源体B1(BRAF)基因V600E(BRAF V600E)突变检测在甲状腺乳头状癌(PTC)诊断中的应用价值。方法选择82例PTC患者为研究组,另选取同期80例甲状腺良性结节患者为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测2组患者术前穿刺活检组织中的BRAF V600E基因突变情况。分析研究组患者的年龄、性别、甲状腺微小乳头状癌(PTMC)情况、病灶数、甲状腺外浸润、淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征。结果研究组和对照组分别有57例和4例患者的活检组织中检出BRAF V600E基因突变,阳性率分别为69.51%和5.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组中,BRAF V600E基因突变阳性患者PTMC比率、出现N3淋巴结转移比率、TMNⅡ~Ⅳ期比率显著高于BRAF V600E基因突变阴性患者(P<0.05)。术前穿刺活检组织BRAF V600E基因突变检测在PTC与良性结节的鉴别诊断、PTMC诊断及PTC临床分期诊断中的曲线下面积(AUC)分别为0.823、0.797、0.759,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PTC组织具有较高的BRAF V600E基因突变阳性率,术前通过穿刺活检对病灶组织中BRAF V600E基因突变进行检测,在PTC的鉴别诊断、临床分期诊断、病理诊断等方面具有一定的应用价值,可用于PTC的辅助诊断和病情评价。

COTE-1上调Yap促进非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭

目的探讨COTE-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及对肺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法免疫组织化学染色检测COTE-1在肺癌组织中的表达;克隆形成实验和Transwell实验检测COTE-1对肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响;Western blot检测COTE-1对肺癌细胞YAP和CTGF蛋白表达的影响。结果 COTE-1在非小细胞肺癌组织和细胞系中明显高表达,COTE-1过表达促进肿瘤细胞增殖和侵袭能力,COTE-1过表达上调YAP及靶基因CTGF促进非小细胞肺癌的演进。结论 COTE-1参与调控YAP及靶基因CTGF的表达,可作为一个肺癌的潜在治疗靶点。

外泌体搭载平阳霉素抑制乳腺癌肿瘤干细胞活力和侵袭的研究

目的探索乳腺癌细胞来源的外泌体搭载平阳霉素对乳腺癌肿瘤干细胞恶性生物学行为的影响。方法用流式细胞术从MDA-MB-231乳腺癌细胞中筛选出CD133阳性乳腺癌肿瘤干细胞,用差速离心法分离外泌体,并将15,30和60 mg·mL^(-1)平阳霉素搭载到外泌体。将肿瘤干细胞分为空白组、对照组和低、中、高剂量实验组。空白组置于DMEM培养基进行常规培养;对照组用4 Gy X射线进行照射1次,照射时间20 min,而后置于DMEM培养基进行常规培养;低、中、高剂量实验组置于含300μg·mL^(-1)外泌体(载药量分别为15,30和60 mg·mL^(-1)平阳霉素)的DMEM培养基进行常规培养。用Transwell法检测细胞侵袭能力,用肿瘤球形成实验检测乳腺癌细胞体外肿瘤形成能力。结果低、高剂量实验组和对照组、空白组的Transwell穿越细胞数分别为(54.32±4.67),(38.75±4.33),(68.67±4.67)和(107.65±8.37)个,肿瘤球个数分别为(118.29±13.21),(46.27±9.93),(132.01±10.15)和(153.25±16.54)个,肿瘤球体积分别为(124.05±19.56),(64.68±17.72),(156.64±34.42)和(215.25±27.64)μm;。高剂量实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论外泌体搭载平阳霉素较单用平阳霉素更能显著抑制乳腺癌肿瘤干细胞的增殖和侵袭能力。