伊马替尼对低中高不同危险程度CML患者的疗效及临床评价

目的评估伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)不同危险组患者治疗的效果及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者138例,分为初治组(86例)及非初治组(52例),同时根据Sokal评分将两组患者分为低、中、高危组。患者均予以伊马替尼(400 mg/d,口服),每周复查血常规,直至确认达到完全血液学反应(CHR),每3个月行BCR-ABL检测,直至稳定主要分子生物学反应(MMR),再通过血液不良反应如皮疹、水钠潴留、神经受累、消化道反应统计不良反应的发生率,评估不同风险组用药的安全性。结果初治组与非初治组MMR、CHR、疗效满意度差异均有统计学意义(P<0.05);中危、高危人群与低危人群比较上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。初治组中危、高危人群皮疹、神经症状、水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05);非初治组中危、高危人群皮疹发生率及高危人群水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05)。结论伊马替尼治疗CML患者时,初治患者效果要明显优于非初治患者;在低、中、高危组患者中,低危患者应答率更好;初治患者不良反应发生率明显少于非初治组,而低危组同样少于中、高危组。

升血小板胶囊协同小剂量泼尼松维持治疗慢性ITP临床观察

目的：观察升血小板胶囊协同小剂量泼尼松对慢性原发性免疫性血小板减少症的维持治疗疗效及不良反应。方法：将60例病人随机分为实验组30例，对照组30例。实验组采用升血小板胶囊协同小剂量泼尼松（5mg／d）作为维持治疗用药，对照组单用泼尼松10mg,／d顿服。结果：实验组显效20％，良效50％，进步23％，无效7％；对照组显效13．3％，良效43．3％，进步20％，无效23．3％。实验组总有效率为93％，对照组总有效率为77．7％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组不良反应发生率低于对照组不良反应发生率，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：升血小板胶囊协同小剂量泼尼松（5mg／d）维持治疗慢性原发性免疫性血小板减少症具有较积极的价值，值得临床推广应用。