目的探讨蛋白酶激活受体1(PAR1)在胰腺癌细胞株Bxpc-3的表达及意义。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增法检测胰腺癌细胞株Bxpc-3中PAR1 mRNA的表达;设置对照组与实验组,实验组加PAR1激动剂(PAR1-AP),而对照组不加PAR1-AP,利用PAR...目的探讨蛋白酶激活受体1(PAR1)在胰腺癌细胞株Bxpc-3的表达及意义。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增法检测胰腺癌细胞株Bxpc-3中PAR1 mRNA的表达;设置对照组与实验组,实验组加PAR1激动剂(PAR1-AP),而对照组不加PAR1-AP,利用PAR1-AP观察其对胰腺癌细胞迁移和增殖能力的影响。结果胰腺癌细胞中存在PAR1 m RNA的高表达;实验组细胞迁移比对照组明显增快,实验组和对照组平均每视野细胞数为(148.425±16.123)个vs(54.012±4.614)个(t=21.950,P<0.01)。实验组细胞增殖也高于对照组,实验组和对照组每分钟闪烁值为8450±1159 vs 4098±671(t=7.330,P<0.05)。结论PAR1在胰腺癌细胞中高表达,并能促进其迁移和增殖,表明PAR1与胰腺癌的转移能力和恶性程度密切相关;PAR1可以作为判断胰腺癌预后的生物学指标及治疗的新靶点。展开更多
文摘目的探讨蛋白酶激活受体1(PAR1)在胰腺癌细胞株Bxpc-3的表达及意义。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增法检测胰腺癌细胞株Bxpc-3中PAR1 mRNA的表达;设置对照组与实验组,实验组加PAR1激动剂(PAR1-AP),而对照组不加PAR1-AP,利用PAR1-AP观察其对胰腺癌细胞迁移和增殖能力的影响。结果胰腺癌细胞中存在PAR1 m RNA的高表达;实验组细胞迁移比对照组明显增快,实验组和对照组平均每视野细胞数为(148.425±16.123)个vs(54.012±4.614)个(t=21.950,P<0.01)。实验组细胞增殖也高于对照组,实验组和对照组每分钟闪烁值为8450±1159 vs 4098±671(t=7.330,P<0.05)。结论PAR1在胰腺癌细胞中高表达,并能促进其迁移和增殖,表明PAR1与胰腺癌的转移能力和恶性程度密切相关;PAR1可以作为判断胰腺癌预后的生物学指标及治疗的新靶点。