免疫荧光法在小儿上呼吸道感染微生物快速检验中的应用效果

目的探究小儿上呼吸道感染微生物快速检验中应用免疫荧光法的临床效果。方法病例时段及对象:2017年10月-2018年10月,我院小儿上呼吸道感染患儿100例,均接受免疫荧光法快速检验患儿鼻内分泌物,分析检验结果。结果100例患儿经检测共检出病毒抗原阳性88例,检出率为88%。其中病毒类型合胞病毒、副流感病毒、流感病毒A、B、流感病毒、腺病毒、混合型分别占比63.64%、3.41%、12.5%、3.41%、14.77%、2.28%。结论针对小儿上呼吸道感染患儿应用免疫荧光法微生物快速检验,可有效鉴别病毒类型,从而为临床治疗方案的制定提供可靠依据,可应用及广泛推广。

提高微生物标本检验准确率的措施

目的研究提高微生物标本检验准确率的措施.方法取2017.01-2019.01时段120例微生物标本以采集时间分为2组,对照组60例微生物标本采集时段为2017.01-2018.01,观察组60例微生物标本采集时段为2018.02-2019.01,对比检测准确率以及检验结果满意度.结果分析检验准确率及满意度,观察组满意度(98.33%)明显较对照组(88.33%)更高,对比差异显著,P<0.05,观察组检验准确率(98.33%)较对照组(86.67%)高,对比差异显著,P<0.05.结论在微生物检测过程中,需规范样本采集过程、合理保存样本,从而提高微生物检测准确率,为患者诊治提供参考.

芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法对HIV/AIDS炎性因子和免疫功能的影响研究

目的：探讨芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法（HAART）对HIV/AIDS患者炎性因子和免疫功能的影响。方法：58例艾滋病患者,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组29例患者,对照组患者使用经典的HAART治疗方案,观察组患者在对照组患者治疗方法的基础上,同时服用芪灵汤,对治疗的效果进行比较。结果：进行治疗后,两组患者的CD4＋T细胞,Th17细胞含量,白介素-17,白介素-23的数据均出现增高,而且观察组数据高于对照组,CD8＋T细胞,Treg细胞含量,C反应蛋白数据均出现降低,而且观察组数据低于对照组,以上数据差异均具有统计学意义（P〈0.05）,对照组的治疗有效率为86．21％，观察组的治疗有效率为100．00％，两组数据差异具有统计学意义（x2=4．296，P〈0．05），观察组的治疗有效率显著高于对照组，从两组的治疗效果看，数据差异也具有统计学意义（z=2．330，P〈0．05），观察组的治疗效果显著优于对照组，两组患者各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义（P〉0．05），但是各种机会性感染发生情况数据均为观察组低于对照组，数据差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪灵汤联合高效抗逆转录病毒疗法对HIV/AIDS患者进行治疗,能够有效的对患者免疫功能进行调节,提高患者的免疫力,改善治疗效果,值得在临床范围内进行推广。

miR-186-5p通过下调MYCN轴增强小儿神经母细胞瘤NB1/DDP细胞顺铂敏感性的机制研究

目的 探讨miR-186-5p对小儿神经母细胞瘤NB1/DDP细胞顺铂敏感性的影响。方法 构建小儿神经母细胞瘤细胞顺铂耐药株NB1/DDP后,实验分组为:NC组(未加入DDP的NB1顺铂敏感细胞)、Resistance组(加入0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞)、miR-186-5p mimic组(在0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞中转染miR-186-5p mimic)、miR-186-5p inhibitor组(在0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞中转染miR-186-5p inhibitor)、pcDNA3.1-MYCN组(在0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞中转染pcDNA3.1-MYCN)、sh-MYCN组(在0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞中转染sh-MYCN)和miR-186-5p mimic+pcDNA3.1-MYCN组(在0.5 mol·L^(-1)DDP处理的NB1/DDP耐药细胞中转染miR-186-5p mimic和pcDNA3.1-MYCN);应用RT-qPCR检测miR-186-5p的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-186-5p和MYCN的靶向关系;Western blot检测MYCN的表达水平;采用MTT试剂盒和Transwell法分别检测NB1/DDP细胞增殖活力和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡。结果 过表达miR-186-5p显著抑制NB1/DDP细胞增殖和侵袭(P<0.05)并增强NB1/DDP细胞对顺铂的敏感性,而抑制miR-186-5p则相反;miR-186-5p靶向负调控MYCN的表达水平;过表达MYCN逆转了miR-186-5p对NB1/DDP细胞增殖和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 miR-186-5p通过下调MYCN的表达水平增强NB1/DDP细胞对顺铂的敏感性。