针刺干预治疗对急性脑梗死吞咽障碍患者吞咽功能及生活质量的影响

目的探讨针刺干预治疗对急性脑梗死吞咽障碍患者吞咽功能及生活质量的影响。方法将60例急性脑梗死吞咽障碍患者随机分为2组,各30例。2组患者均予急性脑梗死后常规治疗,治疗组予针刺干预治疗,对照组予康复训练治疗。2组均治疗20 d后,分别采用标准吞咽功能评价量表(SSA)及吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)进行评价,比较2组治疗前后吞咽功能及生活质量的变化。结果 2组治疗后SSA及SWAL-QOL评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),SSA评分降低,SWAL-QOL评分升高,且治疗组治疗后较对照组改善更明显(P<0.05)。结论针刺干预治疗急性脑梗死吞咽障碍可明显降低SSA评分,提高SWAL-QOL评分,改善患者吞咽功能,提高患者生活质量。

鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者侧支循环的影响

目的探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者侧支循环的影响。方法选择2015年4月至2016年6月之间在河北省迁安市中医医院进行治疗的急性脑梗死患者60名,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用应用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药。比较两组患者前后的侧支循环情况。结果治疗后,两组患者的侧支循环计数均上升(t=-10.256,-15.219,P<0.05),在治疗后的组间比较中,侧支循环计数为治疗组高于对照组(t=-5.783,P<0.05),两组患者经过治疗后,侧支循环的分级均出现提升,两组治疗前后的侧支循环分级数据差异具有统计学意义(F=14.335,P<0.05),治疗组经过治疗后的侧支循环分级上升程度大于对照组(P<0.15)。结论使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药治疗急性脑梗死患者,可以改善患者的侧支循环情况。

鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者血清炎性因子和氧化应激的影响

目的 探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者血清炎性因子和氧化应激的影响。方法 选择2015年4月至2016年6月在河北省迁安市中医医院进行治疗的急性脑梗死患者60例,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组给予西医常规治疗,治疗组采用同样的西医治疗方案,同时利用鼻腔吸入的方法给予中药。对比两组治疗前后的NIHSS量表评分,C反应蛋白(CRP),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)和护理满意度。结果 经过治疗后,两组患者的NIHSS评分,CRP,SOD,MDA均改善,治疗组的改善幅度大于对照组(P<0.05),治疗组的治疗满意度优于对照组(P<0.05)。结论 将活血涤痰、醒脑开窍中药利用鼻腔吸入的方法给药,对于急性脑梗死患者而言,可以改善患者的血清炎性因子、氧化应激因子水平,提升治疗满意度。

鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者血脂和血液流变学指标的影响

目的探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者血脂和血液流变学指标的影响。方法选择2015年4月至2016年6月之间河北省迁安市中医医院接诊的急性脑梗死患者60名,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药。对比治疗的效果。结果治疗后,两组的TG,TC,LDL,HDL,全血高切黏度,全血低切黏度,红细胞比容的指标均出现改善,治疗组的改善幅度大于对照组,两组各类不良反应的发生率数据差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药治疗急性脑梗死患者,可以改善患者的血脂和血液流变学指标水平,安全性良好。

金蛭胶囊治疗缺血性脑卒中临床分析

目的观察金蛭胶囊应用于急性缺血性脑卒中患者中的疗效。方法将2011年7月～2012年3月确诊的60例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,每组30例,对照组予银杏达莫治疗,观察组采用金蛭胶囊联合银杏达莫,观察两组患者的疗效。结果对照组总有效率为70.0%,治疗组总有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论金蛭胶囊治疗缺血性脑卒中可靠安全,具有一定疗效,有助于患者康复。

鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者内脂素水平及颈动脉粥样硬化程度的影响

目的探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者内脂素(visfatin)水平及颈动脉粥样硬化程度的影响。方法选择2015年4月至2016年6月之间在河北省迁安市中医医院进行治疗的急性脑梗死患者60名,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用应用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药。比较两组患者治疗前后的血清visfatin水平,颈动脉内膜中层厚度,斑块面积。对两组患者的不良反应情况进行对比。结果经过治疗后,两组患者的血清visfatin水平,颈动脉内膜中层厚度,斑块面积均降低,治疗组的降低幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=7.385,6.086,5.139,P<0.05),两组患者的各项不良反应发生率数据差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药治疗急性脑梗死患者,可以改善患者的血清visfatin水平,颈动脉内膜中层厚度和斑块面积,安全性良好,值得临床推广。

鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者凝血常规、同型半胱氨酸和肝肾功能的影响

目的探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者凝血常规、同型半胱氨酸和肝肾功能的影响。方法选择2015年4月至2016年6月之间在河北省迁安市中医医院进行治疗的急性脑梗死患者60名,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用应用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药。对比治疗的效果。结果治疗后,两组患者的FIB和D-二聚体均降低,治疗组的降低幅度大于对照组,治疗后,两组患者的Hcy均降低,治疗组的降低幅度大于对照组,治疗后,两组患者的ALT,AST,MALB,Cys-C均增高,两组的增高幅度一致。治疗后,两组患者的NIHSS量表评分降低,在治疗后的组间比较中,NIHSS量表评分为治疗组低于对照组。结论使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药治疗急性脑梗死患者,可以改善患者的凝血状态,降低Hcy水平,不会对肝肾功能产生损伤。

清上蠲痛合剂对偏头痛大鼠β-内啡肽的影响

目的:观察清上蠲痛合剂对偏头痛大鼠的预防作用及对血清中β-内啡肽(EP)、降钙素相关基因肽(CGRP)、一氧化氮(NO)的影响。方法:分组方法及给药方式采用硝酸甘油(GTN)皮下注射法建立偏头痛大鼠模型,将成年健康SD大鼠36只,雌雄各半,体质量(188.29±7.60)g,随机分为正常组(生理盐水剂量:与等效剂量等容积),模型组(生理盐水剂量:与等效剂量等容积),清上蠲痛合剂预防组[等效剂量,7.46 g/(kg·d)],以上每组12只。预防组及模型组连续给药6 d后造模用药。除正常组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油方法复制大鼠偏头痛模型,观察其耳红、甩头或挠头、爬笼出现时间、次数及持续时间等行为学指标后,采用酶联免疫法吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清中EP、CGRP、NO的含量。结果:与正常组相比,造模后模型组大鼠血清β-EP含量较正常组下降(P<0.001);清上蠲痛合剂预防组大鼠血清中β-EP含量较模型组明显升高(P<0.05)。造模后模型组大鼠血清CGRP和NO含量较正常组升高(P<0.001),清上蠲痛合剂预防组能抑制上述改变(P<0.05)。结论:清上蠲痛合剂能明显预防大鼠偏头痛发作,可能与调节机体CGRP、NO、EP的释放有关。

清上蠲痛合剂对偏头痛大鼠C-fos表达的影响

目的:观察清上蠲痛合剂对偏头痛大鼠的三叉神经脊束核尾部C-fos蛋白表达的影响。方法:SD大鼠84只,雌雄各半,随机分为正常组(生理盐水剂量:与等效剂量等容积),模型组(生理盐水剂量:与等效剂量等容积),清上蠲痛合剂预防组[等效剂量,7.46 g/(kg·d)],清上蠲痛合剂高、中、低剂量治疗组[等效剂量,7.46 g/(kg·d)],舒马普坦组[等效剂量,4.5 mg/(kg·d),浓度是1 m L/mg],每组12只,采用硝酸甘油(GTN)皮下注射法建立偏头痛大鼠模型。预防组连续给药6天后造模用药。观察挠头、爬笼出现时间,采用免疫组化方法检测三叉神经脊束核尾部C-fos蛋白表达。结果:治疗组(高)30 min、60 min、90 min和120 min挠头次数显著低于模型对照组(P<0.05);治疗组(中)60 min和120 min挠头次数显著低于模型对照组(P<0.05);治疗组(低)60 min和120 min挠头次数显著低于模型对照组(P<0.05);治疗组(高)30 min、90 min和120 min爬笼次数显著低于模型对照组(P<0.05);治疗组(中)30 min、90 min和120 min爬笼次数显著低于模型对照组(P<0.05);阳性组、清上蠲痛合剂预防组、高、中剂量治疗组三叉神经脊束核C-fos阳性细胞数相对模型组有显著下降(P<0.05);清上蠲痛合剂预防组、治疗组高、治疗组中、阳性组组之间无统计学意义((P>0.05)。结论:清上蠲痛合剂能明显预防和改善大鼠偏头痛发作,可能与抑制三叉神经脊束核尾部C-fos蛋白表达有关。

清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽和内皮素的影响

目的分析清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽(β-EP)和内皮素(ET-1)的影响。方法选取2016年4月～2018年4月在我院接受治疗的96例偏头痛患者,按随机数字表法将其分成三组,各32例。对照组(A组)采用盐酸氟桂利嗪治疗,(B组)给予清上蠲痛合剂,联合治疗组(C组)在A组基础上加用清上蠲痛合剂治疗。对比三组治疗前后症状积分、NRS评分及证候积分及β-EP、ET-1水平。结果三组治疗前症状积分、NRS评分及证候积分无明显差异(F=0.582,0.305,0.123,P>0.05)。治疗后,各个组的症状积分、NRS评分及证候积分均降低(t=9.888,10.871,18.966,7.776,8.557,13.305,14.480,15.160,21.954,P<0.05),治疗后C组的症状积分、NRS评分及证候积分低于A组和B组(F=18.768,21.202,19.305,P<0.05)。3组治疗前β-EP、ET-1水平无明显差异(F=1.753,0.057,P>0.05)。治疗后,各个组β-EP水平均升高,ET-1水平均降低(t=-10.997,-11.835,-12.552,11.737,13.929,31.307,P<0.05),治疗后C组的β-EP水平高于A组和B组,ET-1水平低于A组和B组(F=5.079,16.949,P<0.05)。结论清上蠲痛合剂治疗偏头痛的效果显著,不仅可改善患者临床症状,还能提高患者血浆β-EP、降低ET-1水平。

清上蠲痛合剂对偏头痛患者血β-内啡肽、一氧化氮和内皮素的影响

目的探讨清上蠲痛合剂对偏头痛患者血β-内啡肽(β-EP)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的影响。方法选择2015年4月到2016年5月之间在迁安市中医医院进行治疗的偏头痛患者64例,按随机数字表法将其分成两组,对照组(A组),观察组(B组),每组均为32例,A组给予盐酸氟桂利嗪,B组给予清上蠲痛合剂。对比两组治疗前后的头痛程度(VAS)、血β-内啡肽(β-EP),一氧化氮(NO),内皮素(ET),血清降钙素基因相关肽(CGRP)的浓度。结果两组治疗前VAS评分、疼痛持续时间与发作频率、血NO,β-EP,ET,CGRP浓度水平无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组的VAS评分、疼痛持续时间与发作频率、血ET、NO、CGRP的水平均降低(P<0.05),血β-EP水平升高,B组的改善大于A组(P<0.05)。结论对偏头痛患者在常规西药治疗的基础上给予清上蠲痛合剂,可以进一步缓解患者的疼痛,升高β-EP,降低ET、NO、CGRP的水平。

清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽和一氧化氮的影响

目的探究清上蠲痛合剂对偏头痛患者血浆β-内啡肽(β-EP)和一氧化氮(NO)的影响情况。方法选取2016年4月~2018年4月在我院接受治疗的96例偏头痛患者,按随机数字表法将其分成3组,各32例。对照组(A组)采用盐酸氟桂利嗪治疗,(B组)给予清上蠲痛合剂,联合治疗组(C组)在A组基础上加用清上蠲痛合剂治疗。对比3组治疗前后症状积分、NRS评分及证候积分及β-EP、NO水平。结果 3组治疗前症状积分、NRS评分及证候积分无明显差异(P>0.05)。治疗后,各个组的症状积分、NRS评分及证候积分均降低(P<0.05),治疗后C组的症状积分、NRS评分及证候积分低于A组和B组(P<0.05)。3组治疗前β-EP、NO水平无明显差异(P>0.05)。治疗后,各个组β-EP、NO水平均升高(P<0.05),治疗后C组的β-EP、NO水平高于A组和B组(P<0.05)。结论清上蠲痛合剂可以有效缓解偏头痛患者的疼痛症状,改善血浆β-内啡肽和一氧化氮水平,且安全性较好。

芪参龟散对Wistar大鼠α-葡萄糖苷酶抑制作用的实验研究

目的观察芪参龟散对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。方法提取Wistar大鼠小肠内表面黏膜的α-葡萄糖苷酶后行酶活力测定,确定最佳反应体系,将芪参龟散用磷酸盐缓冲液(PBS)溶解,过滤,并稀释成不同浓度的溶液,再将同浓度的芪参龟散脱色,并稀释成不同浓度的溶液,同时以阿卡波糖片作为对照药物,观察芪参龟散对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果芪参龟散有明显的α-葡萄糖苷酶抑制作用。结论芪参龟散与阿卡波糖片有相似的降糖作用。

清上蠲痛合剂对偏头痛患者血一氧化氮和内皮素的影响

目的探讨清上蠲痛合剂对偏头痛患者外周血中一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的影响。方法选择2015年4月到2016年5月之间在迁安市中医医院进行治疗的偏头痛患者64例,按照随机数字的方法将患者分为对照组(n=32)与观察组(n=32),对照组给予盐酸氟桂利嗪,观察组在对照组治疗方法基础上给予清上蠲痛合剂。对两组患者治疗前后的头痛程度(VAS)进行比较,对两组患者治疗前后的血一氧化氮(NO)和内皮素(ET)浓度进行比较,对两组患者的治疗效果进行比较。结果经过治疗后,对照组的VAS评分从(6.53±1.71)分降低到(4.71±0.97)分,NO从(70.69±8.45)μmol·L^-1降低到(48.43±7.28)μmol·L^-1,ET从(7.77±0.47)μmol·L^-1降低到(3.91±1.80)μmol·L^-1;观察组的VAS评分从(6.51±1.70)分降低到(2.99±0.82)分,NO从(80.07±8.0)μmol·L^-1降低到(46.85±7.26)μmol·L^-1,ET从(7.81±0.75)μmol·L^-1降低到(1.94±0.75)μmol·L^-1,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用清上蠲痛合剂联合西药治疗偏头痛患者,可以缓解患者的疼痛,降低外周血中NO,ET的水平,提升治疗效果,具有较好的临床应用价值。

规范化护理在脑梗死患者护理中的效果分析

分析规范化护理在脑梗死患者护理中的效果。方法:文章以2019年6月到2020年6月期间就诊住院的病人进行研究,样本指标有66例,通过随机方式分组,研究组病人开展规范化护理干预,参照组病人开展传统护理干预,总结病人护理后的功能恢复情况及护理效果。结果:对比后,参照组病人的智力功能恢复一般,且神经功能指标较差于研究组资料,组间数据对比差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。结论:规范化护理在脑梗死患者护理中的应用效果显著,减少了患者的功能障碍情况,提升了护理质量,可推广应用。

全程优质护理在急性脑梗死患者护理中的应用探讨

探究在针对急性脑梗死患者实施护理工作时采用全程优质护理模式具有的效果。方法:在本院随机性抽取98例急性脑梗死患者且实施数字序号分配方式均分成两组患者,单号患者组合成对照组且人数为49例、双号患者组合成观察组且人数为49例。对对照组与观察组分别实施常规护理与全程优质护理的护理内容,并对比验证两种护理方式具有的护理效果。结果:观察组护理后的生活质量评分和护理满意率与对照组两者的评分相比较要显著高于对照组。(P<0.05)。结论:全程优质护理措施可广泛性的运用于急性脑梗死临床治疗中,可显著提升护理效果且促进了患者病情快速好转。

补肾壮骨汤治疗血透患者不安腿综合征的疗效观察

目的分析补肾壮骨汤治疗血透不安腿综合征患者的疗效。方法选取2017年7月至2020年7月收治的80例血透不安腿综合征病例样本作为观察对象,按照治疗方案差异分组,40例归入对比组(常规西医治疗)、40例归入研究组(辅以补肾壮骨汤治疗),比较临床疗效。结果研究组综合有效率90.00%比对比组70.00%更高(P<0.05);治疗前,两组IRLSS评分无差异(P>0.05),治疗后,两组均降低,但研究组更低(P<0.05);治疗前,两组血清相关指标水平无差异(P>0.05),治疗后,两组均改善,但研究组更优(P<0.05)。结论在血透不安腿综合征患者临床治疗中,辅以补肾壮骨汤,有助提升治疗效果,更高改善疾病严重程度、血清相关指标水平,整体治疗效果可观。