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气相色谱-质谱法同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯 被引量:35
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作者 梁婧 庄婉娥 +2 位作者 魏丹琦 欧延 弓振斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期273-279,共7页
建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,m/m)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,v/v)洗脱等步骤净化后,采用GC-MS对19种目标物进行定性、定... 建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,m/m)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,v/v)洗脱等步骤净化后,采用GC-MS对19种目标物进行定性、定量分析。采用保留时间与特征离子丰度比共同进行定性分析,减少了复杂样品基质中的干扰。在优化的实验条件及0.1、0.5、2.0μg/g的添加水平下,平均加标回收率为72.2%~110.9%,其中加标水平为0.1μg/g的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10.3%;方法检出限(以3倍标准偏差计)为0.006 5μg/g(邻苯二甲酸二异戊酯)~0.062μg/g(邻苯二甲酸二异丁酯)之间。应用该方法检测了6种化妆品中19种PAEs的含量。该方法可推广用于多种类型化妆品中PAEs的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 邻苯二甲酸酯 化妆品
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皮革及纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的液相色谱-质谱测定 被引量:32
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作者 温裕云 欧延 +1 位作者 洪小燕 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期189-193,共5页
建立了液相色谱-质谱法测定皮革及纺织品中辛基酚(OP)、壬基酚(NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)及壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的分析方法。样品经超声波振荡萃取,c18反相色谱柱进行分离,甲醇-水为流动相,离子源为ESI。OP和NP采用负... 建立了液相色谱-质谱法测定皮革及纺织品中辛基酚(OP)、壬基酚(NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)及壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的分析方法。样品经超声波振荡萃取,c18反相色谱柱进行分离,甲醇-水为流动相,离子源为ESI。OP和NP采用负离子模式,定量离子分别为m/z205、219;OPEO和NPEO采用正离子模式,定量离子分别为m/z229+44nEO和m/z243+44nEO(nEO=3~16)。在优化实验条件下,方法的定量下限为0.25~2.5mg/kg,样品加标回收率为92%~107%,相对标准偏差为5.3%~9.5%(50mg/kg,n=6)。方法简单、快速、灵敏度高,可满足欧盟等地区对皮革及纺织品中OP、NP、OPEO、NPEO的测定要求。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱 皮革及皮革制品 纺织品 烷基酚 烷基酚聚氧乙烯醚 超声波萃取
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土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱测定方法初步研究 被引量:13
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作者 洪小燕 温裕云 +2 位作者 林芳 梁婧 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-34,38,共5页
建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=... 建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=6),25种芳香胺的回收率有16种在50%以上,方法检出限(LOD,3σ)为0.11~1.90μg/kg。 展开更多
关键词 芳香胺 GC-MS 固-液-液萃取 土壤 沉积物
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复杂基质样品中邻苯二甲酸酯测定的样品前处理 被引量:10
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作者 梁婧 庄婉娥 +4 位作者 林芳 姚文松 温裕云 欧延 弓振斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1242-1250,共9页
对不同类型复杂基质样品中邻苯二甲酸酯(PAEs)测定的前处理方法进行了研究。待测样品类型包括沉积物、土壤、悬浮颗粒物、地表灰尘、生物组织、化妆品、皮革、塑料以及近岸/河口海水等复杂基质样品。这些样品中PAEs 测定的最常用方法... 对不同类型复杂基质样品中邻苯二甲酸酯(PAEs)测定的前处理方法进行了研究。待测样品类型包括沉积物、土壤、悬浮颗粒物、地表灰尘、生物组织、化妆品、皮革、塑料以及近岸/河口海水等复杂基质样品。这些样品中PAEs 测定的最常用方法为气相色谱-质谱法(GC-MS),针对该测定方法所需的样品前处理研究集中于待测 PAEs的萃取、净化等步骤操作条件的确定。对各种样品基质前处理方法的研究结果表明,二氯甲烷是进行固液萃取时最佳的超声振荡提取溶剂;而对各种复杂基质样品的净化,硅胶则是经济、实用的固相萃取填料;C18是最常用的近岸/河口海水样品中PAEs的预富集填料;一定比例的正己烷与乙酸乙酯混合溶液是适宜的固相萃取洗脱液。优化实验条件下,各种样品基质中 PAEs 的加标回收率高于58%,方法相对标准偏差(RSD)小于10.5%( n =6);方法对沉积物样品中 PAEs 的检出限(DL,3σ)最低,在0.3μg / kg(邻苯二甲酸二丁酯)-5.2μg / kg(邻苯二甲酸二异壬酯)之间;对近岸/河口海水样品的检出限(DL,3σ)在6 ng / L(邻苯二甲酸二丙酯)-67 ng / L(邻苯二甲酸二异癸酯)之间,能满足上述各类复杂基质样品中16种 PAEs 测定的需要。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 邻苯二甲酸酯 复杂基质 样品前处理
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固相萃取净化及超高效液相色谱-串联质谱法测定橡胶制品中的13种N-亚硝胺 被引量:25
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作者 陈婷 温裕云 +1 位作者 欧延 弓振斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期89-94,共6页
建立了固相萃取(SPE)净化、超高效液相色谱-串联质谱(UHPLc—MS/MS)测定橡胶制品中13种N-亚硝胺的方法。样品于密闭萃取瓶中于60℃下用甲醇超声萃取30min,C18固相萃取小柱对萃取液进行净化,经C18色谱柱分离,最后用电喷雾正离子... 建立了固相萃取(SPE)净化、超高效液相色谱-串联质谱(UHPLc—MS/MS)测定橡胶制品中13种N-亚硝胺的方法。样品于密闭萃取瓶中于60℃下用甲醇超声萃取30min,C18固相萃取小柱对萃取液进行净化,经C18色谱柱分离,最后用电喷雾正离子(ESI+)和多重反应监测模式(MRM)对13种N-亚硝胺进行定性、定量测定。实验中对样品前处理、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化。在优化的实验条件下,橡胶样品中添加N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基-二乙基胺(NDEA)为500μg/kg、其他组分均为50μg/kg时,各组分的相对标准偏差(RSD,n=7)小于10%;在实际样品中的加标回收率为70.7%-117.0%;方法的检出限(LOD,以10倍标准偏差计)为0.5~500μg/kg。方法可应用于橡胶制品中13种N-亚硝胺的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱 N-亚硝胺 橡胶制品
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鞋底材料中16种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱法测定 被引量:14
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作者 林芳 温裕云 +1 位作者 洪小燕 弓振斌 《分析仪器》 CAS 2009年第2期15-20,共6页
建立了超声震荡提取、硅胶小柱净化、气相色谱-质谱法测定鞋底材料(聚氯乙烯、热塑性橡胶、橡胶、聚氨酯、热塑性聚氨酯、飞龙和乙烯-醋酸乙烯共聚物)样品中16种邻苯二甲酸酯的方法。比较了索氏萃取与超声萃取的提取效果。以及硅胶、氧... 建立了超声震荡提取、硅胶小柱净化、气相色谱-质谱法测定鞋底材料(聚氯乙烯、热塑性橡胶、橡胶、聚氨酯、热塑性聚氨酯、飞龙和乙烯-醋酸乙烯共聚物)样品中16种邻苯二甲酸酯的方法。比较了索氏萃取与超声萃取的提取效果。以及硅胶、氧化铝、硅胶-氧化铝混合小柱的净化效果,本实验选择的萃取及净化条件为:常温下用二氯甲烷超声提取目标物40min(功率180W),经硅胶小柱净化分离后,用25.0mL乙酸乙酯/正己烷混合液(8?2,v/v)淋洗,淋洗液用氮气吹扫浓缩后进行GC-MS法测定。该方法的标准加入回收率为61.3%(DMP)~85.5%(DIDP,DDcP),相对标准偏差为1.3%~9.6%(n=6,0.50mg/L),检出限为4.3(DBP)~30.0(DUP)μg/g(3σ)。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 鞋底材料 超声提取 硅胶小柱 气相色谱-质谱法
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超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中9种酚类化合物 被引量:15
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作者 温裕云 陈志华 +1 位作者 陈婷 欧延 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期555-560,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC—MS/MS)同时测定纺织品中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TriCP)、2,3,4,6-四氯苯酚(2,3,4,6-TeCP)、五氯苯酚(PCP)、辛基苯酚(OP)、壬基苯酚(NP)、... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC—MS/MS)同时测定纺织品中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TriCP)、2,3,4,6-四氯苯酚(2,3,4,6-TeCP)、五氯苯酚(PCP)、辛基苯酚(OP)、壬基苯酚(NP)、邻苯基苯酚(OPP)、双酚A(BPA)、四溴双酚A(TBBPA)9种酚类化合物的方法.样品在密闭萃取瓶中于60℃用甲醇超声萃取1h后,待测酚类化合物用ZorbaxXDB-C18色谱柱分离,电喷雾负离子模式(ESI-)电离、多重反应监测(MRM)模式测定,外标法定量.方法优化了超声萃取条件、色谱分离条件及质谱碎裂电压、碰撞能量等质谱测定条件.在优化实验条件下,方法相对标准偏差(RSD)为5.1%(PCP)~9.7%(2,3,4,6-TeCP)(n=7),对9种酚类化合物3个浓度水平的加标回收率在82%(2,3,4,6-TeCP)~120%(OP)之间,方法定量限(LOQs)在0.03mg/kg(PCP)~1.5mg/kg(TBBPA)之间,线性:范围为0.05~10mg/L.该方法具有样品处理步骤简捷、分析速度快、选择性好、灵敏度高等特点,能同时完成纺织品中9种酚类化合物的定性与定量分析. 展开更多
关键词 纺织品 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS MS) 酚类化合物
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺 被引量:16
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作者 温裕云 欧延 +1 位作者 何明超 弓振斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期380-385,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺物质的方法。样品前处理采用BS EN 14362-1:2012(纺织品)和ISO 17234-1:2010(皮革)方法,然后采用甲醇定容,再用Eclipse XDB-C18 RRHD色谱... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺物质的方法。样品前处理采用BS EN 14362-1:2012(纺织品)和ISO 17234-1:2010(皮革)方法,然后采用甲醇定容,再用Eclipse XDB-C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水;采用电喷雾正离子模式,并用多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。方法优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量等,并考察了不同样品基质对回收率的影响。方法的定量限小于0.2 mg/kg;不同基质不同浓度的加标回收率在70%~120%之间(添加水平为500、1 000、1 500μg/L,n=7);相对标准偏差小于15%。该方法的灵敏度远小于欧盟与我国国家标准要求的30 mg/kg,完全满足其定性定量的检测要求,并且检测速度快,选择性好。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 致癌芳香胺 偶氮染料 纺织品 皮革
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纺织品中9种有机磷酸酯类阻燃剂的超高效液相色谱-串联质谱快速测定方法 被引量:15
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作者 温裕云 陈志华 +1 位作者 欧延 弓振斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1342-1348,共7页
建立了纺织品中9种有机磷酸酯类阻燃剂的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法。样品在密闭萃取瓶中于50℃用甲醇超声萃取30 min,萃取液过滤后直接进样;采用C18色谱柱分离、甲醇/水(含5.0 mmol/L甲酸铵)为流动相,进行梯度... 建立了纺织品中9种有机磷酸酯类阻燃剂的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法。样品在密闭萃取瓶中于50℃用甲醇超声萃取30 min,萃取液过滤后直接进样;采用C18色谱柱分离、甲醇/水(含5.0 mmol/L甲酸铵)为流动相,进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离,多重反应监测模式测定,外标法定量。实验优化了纺织样品的超声萃取条件及色谱分离、质谱测定条件,对不同类型纺织样品的基质效应进行详细研究并拟定了基质效应消除/补偿技术。优化实验条件下,方法的精密度(RSD,n=5)分别为棉布5.2%(TOCP)~12.5%(TRIS)、聚酯纤维6.4%(TBEP)~13.8%(TRIS)、羊毛6.9%(TDCP)~14.5%(TEPA);在上述类型纺织品添加低、中、高3个浓度水平时,加标回收率在52.5%(TEPA)~116.4%(TPP)之间;方法定量限(LOQ,S/N=10)为1.0(TBP)~10.0(TRIS)μg/kg。方法具有样品前处理简单,分析速度快、选择性好的特点,适用于纺织品中多种有机磷酸酯类阻燃剂的准确测定。 展开更多
关键词 有机磷酸酯类阻燃剂 纺织品 液相色谱-串联质谱 基质效应
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近岸及河口海水中全氟化合物的固相萃取富集/超高效液相色谱-串联质谱测定 被引量:7
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作者 黄东仁 温裕云 +2 位作者 陈志华 李荣丽 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期305-310,共6页
建立了近岸及河口海水中全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)、全氟十一酸(PFUnA)、全氟十二酸(PFDoA)、全氟十三酸(PFTrDA)、全氟十四酸(PFTA)6种全氟化合物(PFCs)的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法。使... 建立了近岸及河口海水中全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)、全氟十一酸(PFUnA)、全氟十二酸(PFDoA)、全氟十三酸(PFTrDA)、全氟十四酸(PFTA)6种全氟化合物(PFCs)的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法。使用C18固相萃取小柱对500 mL水样中的目标物进行富集后,用15 mL甲醇-乙酸乙酯混合淋洗液(4∶1)进行洗脱,浓缩,定容至1.0 mL后,用Kinetex XB-C18色谱柱以均含5.0mmol/L甲酸铵的甲醇-水为流动相梯度洗脱方式进行分离,电喷雾负离子模式(ESI-)电离,多重反应监测模式(MRM)以及内标法对6种PFCs进行定性定量测定。优化了固相萃取、色谱分离及质谱测定条件,考察了海水盐度对方法回收率的影响。在优化实验条件下,方法在2.0,5.0,10.0 ng/L加标水平下,实际海水样品的回收率为80.1%-117.4%,在2.0 ng/L加标水平的相对标准偏差(RSD,n=7)为8.2%-12.1%。6种PFCs的线性范围为0.5-50.0μg/L,相关系数大于0.999 0;方法的定量下限(LOQ,S/N=10)为0.5-1.5 ng/L。该方法具有样品前处理简单、分析速度快、选择性好的特点,适用于近岸及河口海水中全氟化合物的快速测定。 展开更多
关键词 全氟化合物 近岸及河口海水 液相色谱-串联质谱 固相萃取
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地表水中致癌芳香胺的高效液相色谱-串联质谱直接测定方法 被引量:4
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作者 温裕云 陈婷 +2 位作者 陈志华 欧延 弓振斌 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期669-675,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速直接测定地表水中致癌芳香胺物质的方法.样品采集后,用0.22μm的聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤,用C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水,采用电喷雾正离子模式,并采用多反应监... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速直接测定地表水中致癌芳香胺物质的方法.样品采集后,用0.22μm的聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤,用C18 RRHD色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水,采用电喷雾正离子模式,并采用多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量.方法重点优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量,考察了流动相中甲酸铵或甲酸浓度对目标化合物响应的影响.23种组分不同浓度水平的加标回收率在70.3%—119.8%之间,相对标准偏差在2.1%—10.2%(n=7)之间,方法的定量限(LOQ)在0.01—2.0μg·L-1之间.方法具有操作方便、灵敏度较高、快速准确的优点,能为环境水体污染源监测、饮水安全提供技术保障. 展开更多
关键词 地表水 致癌芳香胺 液相色谱-串联质谱 直接测定
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气相色谱-负化学电离质谱法测定纺织品中3种有机氯载体 被引量:3
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作者 胡苹 曾建伟 +3 位作者 李大刚 李建勇 陈汝盼 刘丽丽 《印染》 北大核心 2020年第1期56-59,共4页
建立了同时快速测定纺织品材料中3种有机氯载体的方法。通过条件优化,确定了以20 mL二氯甲烷超声提取30min的萃取条件,萃取后采用气相色谱-负化学电离质谱法进行分析,外标法定量。3种有机氯载体在质量浓度1~100μg/L范围内呈良好的线性... 建立了同时快速测定纺织品材料中3种有机氯载体的方法。通过条件优化,确定了以20 mL二氯甲烷超声提取30min的萃取条件,萃取后采用气相色谱-负化学电离质谱法进行分析,外标法定量。3种有机氯载体在质量浓度1~100μg/L范围内呈良好的线性,相关系数(R^2)均大于0.995,方法检出限为0.81~1.00μg/kg,在3个加标水平下的回收率为84.7%~109.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~3.3%。该方法操作简单快速,灵敏度高,精密度、回收率理想,适用于多种纺织品材料中有机氯载体的分析测定。 展开更多
关键词 测试 气相色谱-负化学电离质谱法 有机氯载体 超声萃取 纺织品
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GC-ECNI-MSD法测定纺织品中的中链氯化石蜡 被引量:6
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作者 李朝阳 尤志勇 +3 位作者 李建勇 温裕云 连小彬 毛树禄 《印染》 北大核心 2020年第11期69-72,共4页
采用GC-ECNI-MSD测定纺织品中的中链氯化石蜡。纺织品经二氯甲烷在40℃下超声提取40 min,再采用GC-ECNI-MSD进行测试。MCCPs定性方式选择的离子m/z为326、340、361、377、395、411、423、443、459,MCCPs定量方式选择的离子m/z为368、382... 采用GC-ECNI-MSD测定纺织品中的中链氯化石蜡。纺织品经二氯甲烷在40℃下超声提取40 min,再采用GC-ECNI-MSD进行测试。MCCPs定性方式选择的离子m/z为326、340、361、377、395、411、423、443、459,MCCPs定量方式选择的离子m/z为368、382、396、402、416、430、437、451、473。在质量浓度为5.0~80.0 mg/L时,标准曲线的线性相关系数为0.9974,空白样品加标回收率在75%~100%,检出限低于30.0 mg/kg,可满足纺织样品中中链氯化石蜡的测试要求。 展开更多
关键词 测试 GC-ECNI-MSD 中链氯化石蜡 纺织品
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气相色谱-质谱法同时测定纺织品中28种有机氯载体 被引量:2
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作者 胡苹 王开明 +2 位作者 黄嘉隆 李建勇 刘丽丽 《印染助剂》 CAS 2021年第5期60-64,共5页
以二氯甲烷为萃取溶剂,超声提取30 min,内标法定量,建立同时快速测定纺织品中28种有机氯载体的气相色谱-质谱法。28种有机氯载体在0.01~1.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.995,方法检出限为0.003~0.026 mg/kg,3个加... 以二氯甲烷为萃取溶剂,超声提取30 min,内标法定量,建立同时快速测定纺织品中28种有机氯载体的气相色谱-质谱法。28种有机氯载体在0.01~1.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.995,方法检出限为0.003~0.026 mg/kg,3个加标水平下的回收率为81.6%~116.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.9%~8.7%。该方法快速、操作简单、灵敏度高、定量准确,适用于纺织品中28种有机氯载体的分析测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 纺织品 有机氯载体
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气相色谱质谱法测定塑料制品中16种多环芳烃 被引量:2
15
作者 林功师 叶嘉丽 欧延 《广州化工》 CAS 2014年第18期143-145,158,共4页
建立了塑料制品中16种多环芳烃含量的气相色谱质谱联用测定新方法。样品用正己烷在50℃超声提取,提取液经3%NaOH乙醇溶液反应净化除酯后,用气相色谱质谱法进行定性与定量。结果表明:在低、中、高3个添加水平下,测得塑料制品样品的回收... 建立了塑料制品中16种多环芳烃含量的气相色谱质谱联用测定新方法。样品用正己烷在50℃超声提取,提取液经3%NaOH乙醇溶液反应净化除酯后,用气相色谱质谱法进行定性与定量。结果表明:在低、中、高3个添加水平下,测得塑料制品样品的回收率为81.1%-117.3%,相对标准偏差为0.5%-6.1%;16种多环芳烃在0.05-5.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9992;方法检测限为0.01-0.04 mg/kg。 展开更多
关键词 塑料制品 多环芳烃 气相色谱-质谱
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环境中的邻苯二甲酸酯 被引量:9
16
作者 梁婧 欧延 弓振斌 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期73-79,共7页
通过检索国内外相关文献资料,重点阐述和归纳了邻苯二甲酸酯在生态毒性、来源、环境化学行为及污染现状方面的研究进展。结果表明,邻苯二甲酸酯是一类具有环境内分泌干扰作用的有机污染物,主要来源于人工合成,可通过各种途径进入环境,... 通过检索国内外相关文献资料,重点阐述和归纳了邻苯二甲酸酯在生态毒性、来源、环境化学行为及污染现状方面的研究进展。结果表明,邻苯二甲酸酯是一类具有环境内分泌干扰作用的有机污染物,主要来源于人工合成,可通过各种途径进入环境,广泛存在于大气、水体、土壤、沉积物、灰尘等环境介质中,日用消费品中也普遍含有。邻苯二甲酸酯的大量使用所带来的环境污染和人体健康问题应当引起足够重视。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 生态毒性 环境化学行为
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