目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善...目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善情况,观察两组治疗前后血清学指标变化,统计不良反应。结果实验组治疗后1 d NIHSS量表(7.9±3.6)分,Barthel指数(71.5±11.3)分,两项指标均优于对照组(t=6.174,P<0.05;t=8.533,P<0.05);实验组治疗后PT(12.6±1.9)s,APTT(31.6±4.1)s,CRP(8.5±4.2)mg/L,不良反应率2.78%,与对照组差异无统计学意义(t=0.746,P>0.05;t=1.035,P>0.05;t=0.481,P>0.05;χ~2=1.578,P>0.05)。结论阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死临床疗效优于非溶栓治疗,可早期改善神经功能缺损,促进患者生活自理能力恢复,值得推广使用。但可引起出血不良反应,临床用药需加强观察,以保证疗效,提供安全性。展开更多
目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶...目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓(rt-PA)治疗的观察组,应用NHISS量表评估两组患者治疗前、治疗后1 d和14 d的神经功能缺损症状评分,观察记录两组患者出现的并发症,分析临床应用效果。结果对照组治疗前NHSS评分为(11.32±1.19)分,观察组治疗前NIHSS评分为(11.24±1.30)分,两组数据差异无统计学意义(t=0.218,P>0.05);对照组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(10.55±0.84)分、(10.90±0.91)分,观察组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(8.61±0.83)分、(7.41±0.85)分,观察组明显低于对照组,且差异有统计学意义(t=7.879、13.441,P<0.05);与对照组(39.13%)相比,观察组并发症发生率(13.04%)明显更低,差异有统计学意义(χ~2=4.059,P<0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓用于急性脑梗死患者的治疗时,可有效改善自身神经功能缺损,降低并发症发生风险,是临床切实可行的治疗方法,值得推广应用。展开更多
文摘目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善情况,观察两组治疗前后血清学指标变化,统计不良反应。结果实验组治疗后1 d NIHSS量表(7.9±3.6)分,Barthel指数(71.5±11.3)分,两项指标均优于对照组(t=6.174,P<0.05;t=8.533,P<0.05);实验组治疗后PT(12.6±1.9)s,APTT(31.6±4.1)s,CRP(8.5±4.2)mg/L,不良反应率2.78%,与对照组差异无统计学意义(t=0.746,P>0.05;t=1.035,P>0.05;t=0.481,P>0.05;χ~2=1.578,P>0.05)。结论阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死临床疗效优于非溶栓治疗,可早期改善神经功能缺损,促进患者生活自理能力恢复,值得推广使用。但可引起出血不良反应,临床用药需加强观察,以保证疗效,提供安全性。
文摘目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓(rt-PA)治疗的观察组,应用NHISS量表评估两组患者治疗前、治疗后1 d和14 d的神经功能缺损症状评分,观察记录两组患者出现的并发症,分析临床应用效果。结果对照组治疗前NHSS评分为(11.32±1.19)分,观察组治疗前NIHSS评分为(11.24±1.30)分,两组数据差异无统计学意义(t=0.218,P>0.05);对照组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(10.55±0.84)分、(10.90±0.91)分,观察组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(8.61±0.83)分、(7.41±0.85)分,观察组明显低于对照组,且差异有统计学意义(t=7.879、13.441,P<0.05);与对照组(39.13%)相比,观察组并发症发生率(13.04%)明显更低,差异有统计学意义(χ~2=4.059,P<0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓用于急性脑梗死患者的治疗时,可有效改善自身神经功能缺损,降低并发症发生风险,是临床切实可行的治疗方法,值得推广应用。