目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶...目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓(rt-PA)治疗的观察组,应用NHISS量表评估两组患者治疗前、治疗后1 d和14 d的神经功能缺损症状评分,观察记录两组患者出现的并发症,分析临床应用效果。结果对照组治疗前NHSS评分为(11.32±1.19)分,观察组治疗前NIHSS评分为(11.24±1.30)分,两组数据差异无统计学意义(t=0.218,P>0.05);对照组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(10.55±0.84)分、(10.90±0.91)分,观察组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(8.61±0.83)分、(7.41±0.85)分,观察组明显低于对照组,且差异有统计学意义(t=7.879、13.441,P<0.05);与对照组(39.13%)相比,观察组并发症发生率(13.04%)明显更低,差异有统计学意义(χ~2=4.059,P<0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓用于急性脑梗死患者的治疗时,可有效改善自身神经功能缺损,降低并发症发生风险,是临床切实可行的治疗方法,值得推广应用。展开更多
文摘目的探究重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法研究对象选自该院收治的急性脑梗死患者,时间为2017年1月—2019年12月,共计46例。按照随机数字表法分为常规治疗的对照组和重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓(rt-PA)治疗的观察组,应用NHISS量表评估两组患者治疗前、治疗后1 d和14 d的神经功能缺损症状评分,观察记录两组患者出现的并发症,分析临床应用效果。结果对照组治疗前NHSS评分为(11.32±1.19)分,观察组治疗前NIHSS评分为(11.24±1.30)分,两组数据差异无统计学意义(t=0.218,P>0.05);对照组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(10.55±0.84)分、(10.90±0.91)分,观察组治疗后1 d和治疗后14 d NIHSS评分分别为(8.61±0.83)分、(7.41±0.85)分,观察组明显低于对照组,且差异有统计学意义(t=7.879、13.441,P<0.05);与对照组(39.13%)相比,观察组并发症发生率(13.04%)明显更低,差异有统计学意义(χ~2=4.059,P<0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓用于急性脑梗死患者的治疗时,可有效改善自身神经功能缺损,降低并发症发生风险,是临床切实可行的治疗方法,值得推广应用。