19个STR基因座分型在741例亲子鉴定中的应用

目的探讨19个STR基因座复合扩增分型在亲子鉴定中的应用价值。方法采集741例亲子鉴定案例的1 276份样本(血液、血斑、羊水),采用Chelex-100方法提取样本模板DNA,采用Goldeneye-20A试剂盒复合扩增19个STR基因座等位基因,扩增产物经3130基因分析仪进行毛细管电泳,使用Gene Mapper v3.0软件自动分析基因型。结果在741例亲子鉴定案例中,三联体444例(59.92%),二联体297例(40.08%);认定案例共717例(95.76%),排除24例(3.24%);等位基因突变19例(2.56%),其中一步突变15例,两步突变3例,三步突变1例,v WA和FGA基因座突变率最高,均为0.565 8%,父系突变与母系突变比例为3.75∶1。结论 19个STR基因座复合扩增分型系统具有较高的非父排除效能,可满足本地区亲子鉴定的需要,但突变现象较为常见,应引起注意。

原发性损伤与医源性损伤并存的法医学鉴定

原发性损伤是指被鉴定人在就诊前机体所遭受的损伤,绝大多数属机械性损伤,包括钝器伤、锐器伤,爆炸伤以及交通事故损伤等;"医源性损伤"则是指由医疗因素所造成的机体损伤,即由于医务人员诊疗护理不当造成治疗必需而导致的损伤。后者并不完全等同于医疗事故所造成的损伤。

外伤性视神经萎缩的法医学鉴定

外伤,特别是脑外伤、额和眶区受外力后致视神经萎缩的案例在法医学鉴定中经常遇到。尤其对于从外表看伤势不严重,而伤后出现视神经萎缩的情况,不能忽略与外力作用的因果关系。本文通过2个案例,简述对外伤性视神经萎缩鉴定的体会。1案例资料例1某男,30岁。因纠纷被他人用拳击右眼。据病历记载:右外眶肿胀、青紫,鼻根部淤血。