Bak基因转染对乳腺癌MCF-7细胞增殖及对紫杉醇敏感性的影响

目的 探讨Bak基因转染对乳腺癌MCF-7细胞增殖及对紫杉醇敏感性的影响。方法 采用Western blotting法和Real-time PCR检测乳腺癌MCF-7细胞转染前后Bak蛋白表达。通过细胞计数试剂盒8(CCK-8)和流式细胞术检测Bak基因转染后,及紫杉醇作用24 h、48 h和72 h后对MCF-7细胞增殖和细胞周期的影响。结果 Western blotting和Real-time PCR检测结果显示,转染质粒后,Bak蛋白表达量显著升高,MCF-7 Bak组mRNA表达量为2.15±0.07,明显高于MCF-7 NC组1.03±0.04(t=13.412,P<0.05)。转染48 h、72 h和96 h后,MCF-7 Bak细胞增殖速率为(0.31±0.03)%、(0.37±0.03)%、(0.47±0.04)%,低于MCF-7 NC组的(0.40±0.03)%、0.48±0.04)%、(0.61±0.06)%,差异有统计学意义(t48=2.145、t72=3.164、t96=5.487,P<0.05)。MCF-7-Bak组G2期细胞数是(26.84±2.69)%,显著高于MCF-7 NC组(16.02±1.61)%(t=12.887,P<0.05)。紫杉醇作用24 h、48 h和72 h后,MCF-7 Bak组细胞增殖抑制率为(35.98±4.00)%、(54.66±5.50)%、(80.11±8.00)%,高于MCF-7 NC组的(24.12±2.40)%、(40.12±4.00)%、(61.09±6.09)%,差异有统计学意义(t24=8.456、t48=10.547、t72=13.442,P<0.05)。紫杉醇作用24 h后,MCF-7 Bak组G0/G1期细胞数(73.01±7.02)%高于MCF-7-NC组(63.84±6.68)%(P<0.05)。结论 上调Bak基因表达可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,上调G0/G1期比例,增强紫杉醇的敏感性。

BRCA1在乳腺癌中的表达及与多西紫杉醇疗效的关系

目的研究人类乳腺癌易感基因BRCA1在乳腺癌中的表达及与多西紫杉醇疗效的关系。方法应用实时定量荧光PCR（RT—QPCR）技术检测100例乳腺癌组织中BRCA1的表达，TAC方案对其行新辅助化疗，研究BRCA1与多西紫杉醇疗效的关系。结果BRCA1基因表达与年龄、淋巴结转移、临床分期无明显相关性，与组织学分级呈正相关，与HER2的表达呈负相关。新辅助化疗有效组中．BRCA1高表达的比例为53．1％（52／98），低表达的比例为46．9％（46／98），BRCA1高表达的乳腺癌患者对紫杉类药物敏感性高，低表达者对紫杉类药物敏感性低。结论BRCAl高表达的患者可从紫衫类药物获益，BRCAl可作为乳腺癌化疗的分子预测指标之一。