氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对伴有首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始剂量bid,每次1mg,第2d增加到Bid,每次2mg;如能耐受,第3d可增加到bid,每次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整;观察组给予氨磺必利,300mg,po,bid,疗程为8周。入组治疗前均对两组患者进行生活质量评分(KPS)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMA)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMD)测评;并于治疗后第1、2、8w三次随访,每次再分别测评KPS、HAMA、HAMD,并记录不良反应。治疗前两组患者的KPS、HAMA、HAMD评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2w两组患者KPS评分均有所上升,且随着治疗时间的延长,分值上升更加明显,8w治疗后,观察组KPS分值较对照组评分升幅大,且有统计学差异(P<0.05)。氨磺必利治疗首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症合并躯体疾病患者的疗效分析

采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对精神分裂症住院患者合并躯体疾病的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始bid,1mg/次,第2d增加到bid,2mg/次;如能耐受,第3d可增加到bid,3mg/次。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整;观察组给予氨磺必利,300mg,口服,1次/d,疗程为4个月。对照组以及实验组KPS分值均有上升,但对照组上升升幅较小,观察组KPS评分上升明显(P<0.05);观察组在治疗后1w即可观察到情绪障碍评不具统计学差异(P>0.05)。观察组以及对照组经8w治疗后,生活质量均较前有提高,但观察组KPS分值较对照组评分升幅大,并且分HAMA值在下降,且随着治疗时间的延长,HAMA评分值下降更加明显(P<0.05),而对照组HAMA评分变化有统计学差异(P<0.05)。氨磺必利治疗首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。

安非他酮、氨磺必利治疗难治性抑郁症的效果

目的探讨安非他酮合并低剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的效果。方法选取医院100例2017年10月-2018年8月的难治性抑郁症患者。随机数字表分组,药物单一治疗组对于难治性抑郁症患者实施安非他酮治疗,药物混合治疗组对于难治性抑郁症患者实施安非他酮加上低剂量氨磺必利治疗。比较药物单一治疗组、药物混合治疗组疗效;抑郁症好转时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表分值、汉密尔顿焦虑量表评分、生存质量;不良反应。结果药物混合治疗组疗效、抑郁症好转时间、汉密尔顿抑郁量表分值、汉密尔顿焦虑量表评分和生存质量相比较药物单一治疗组更好(P<0.05)。药物混合治疗组不良反应和药物单一治疗组差异无统计学意义(P>0.05)。结论安非他酮加上低剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的效果理想。