高职化学制药技术专业学生毕业实践的过程管理——以连云港职业技术学院为例

学生的毕业实践是高职人才培养的重要过程,它包括毕业实习和毕业论文(毕业设计)两个环节。化学制药技术专业学生的毕业实践具有鲜明的过程特性。实例证明,应用过程方法对开放式毕业实践进行系统管理是提高毕业实践质量的有效途径。

高职化学制药技术专业“有机化学”教学改革探讨

有机化学是化学制药技术专业的一门核心课程,是学生进行后续课程学习及深造必不可少的重要基础。根据高职院校化学制药技术专业学生的特点,结合作者多年的教学实践,着重阐述了"有机化学"课程体系、教学内容以及教学方法等改革,强调学生实践能力的培养,为培养高素质的高职人才打下坚实的基础。

系列新型双核Cd(Ⅱ)穴合物的合成、表征及抑菌毒性研究

在高氯酸镉存在下,通过2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺与2,6-二甲酰基-4-R-苯酚的[2+3]席夫碱缩合反应制备了6种穴合物[Cd2Ln](当R=CH3,CH3O,C(CH3)3,F,C l,B r,n为1、2、3、4、5、6)。[Cd2L1]在溶液中的不完全水解反应产生了1个新的双核Cd(Ⅱ)穴合物[Cd2Lh]。通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电喷雾质谱等分析手段对以上7种Cd(Ⅱ)穴合物进行了谱学表征,并利用细菌作为指示生物测定了抑菌毒性。结果表明,上述穴合物对受试菌种,尤其是金黄色葡萄球菌,都表现出较强的抑菌毒性作用。

抓实践教学体系建设 发展高职教育——谈我系实践教学环节的改革与探索

实践教学是高职教育教学过程中的主要环节和特色部分,我系近几年来在实践教学环节上大力构建以能力培养为主线的实践教学体系,加强校内实践基地建设,培养良好的实践教学指导教师队伍,全方位强化能力培养,创建了多形式、多层面的实践教学模式。

丹皮酚及其席夫碱衍生物的抑菌性研究

以丹皮酚为先导,合成了丹皮酚缩1,3-丙二胺、丹皮酚缩2-羟基-1,3-丙二胺和丹皮酚缩糠胺3种丹皮酚席夫碱衍生物。琼脂扩散抑菌试验表明,丹皮酚及其衍生物对受试4种革兰氏阴性菌、阳性菌皆有明显的抑制作用。

丹皮酚及其衍生物的研究进展

目的促进提高对丹皮酚及其衍生物的研究水平。方法查阅大量的文献资料,总结近几年国内外对丹皮酚及其衍生物的研究进展。结果对丹皮酚药理性质的研究比较多,而对丹皮酚衍生物方面的研究非常少。结论研究丹皮酚及其衍生物具有非常重要的意义。

N-(3-氨基丙基)糠胺的合成及抑菌性研究

以糠胺及丙烯腈为原料,通过亲核加成、氢化反应合成了标题化合物,并通过多种谱学手段表征确证。在优化条件下,产物的总收率为75%,含量98%(HPLC)。该化合物对受试革兰氏阴性菌、阳性菌皆有明显的抑制作用。

三(2-腈基乙基)胺的合成及表征

利用丙烯腈与浓氨水的加成反应合成了三(2-腈基乙基)胺,运用红外光谱、1HNMR、元素分析、ES-MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的化合物即为目标化合物,该化合物在300℃以下具有较好的热稳定性。

湿法磷酸生产磷酸二氢钾新工艺

概述湿法磷酸生产磷酸二氢钾工艺过程、工艺流程和工艺特点。

简易过滤法对饮食业油烟雾的净化处理

选用新型过滤材料改性聚丙烯 GXPP#,以折叠型平行气流布置方式的过滤器结构进行了油烟雾净化实验 ,找出了过滤器的最佳结构参数 ,并进行了过滤器的净化能力及耐久性能试验。结果表明 :该过滤器净化效率高 ,寿命长 ,阻力小 ,使用方便 ,成本低 。

微波法对饮食业油烟雾吸收液的后处理

利用微波加热方法对油烟雾吸收乳浊液进行后处理 ,比较了微波加热、常规加热和自然重力沉降进行油水分离的效率 ,找出微波法处理的最佳方案 .实验结果表明 :微波法具有分离速度快、效率高的特点 ,其最佳工作条件是功率 1 50 0W ,辐射时间 8～ 1 0min.

磷酸-碳酸钙法制备大颗粒食品级磷酸氢钙新工艺

针对目前工艺制得的磷酸氢钙颗粒较小,给后续工艺操作带来困难,采用DTB结晶器,研究了大颗粒食品级磷酸氢钙制备的新工艺.通过试验确定了最佳工艺条件为pH 5.5,循环母液的加入质量约为碳酸钙的5倍,反应物料在结晶器内的停留时间40～50 min,反应器内搅拌速度控制在800～1 000 r/min.通过该工艺生产出的磷酸氢钙平均粒径为67.7μm.

载体型重金属螯合树脂的制备及其吸附性能研究

以硅胶为载体 ,γ -氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂 ,在搅拌与溶剂回流条件下 ,通过Schiff碱反应 ,对苯二甲醛的两个醛基分别与γ -氨丙基三乙氧基硅烷及壳聚糖胺盐酸盐的胺基形成两个Schiff碱结构 ;

SiO_2负载磷钨杂多酸催化合成双丙酮丙烯酰胺的研究

研究了以丙烯酰胺和二丙酮醇为原料,以SiO2负载的磷钨杂多酸做催化剂合成双丙酮丙烯酰胺工艺。通过试验确定了最佳工艺条件为:n(丙烯酰胺)∶n(二丙酮醇)=1∶1.1～1∶1.2;催化剂用量为m(丙烯酰胺)∶m(催化剂)=1∶1.8;反应温度为70～80℃;反应时间为6 h。

食品添加剂——柠檬酸锌的合成与分析

以柠檬酸和碱式碳酸锌为原料合成柠檬酸锌,通过正交实验探索了物料配比、反应时间和反应温度等对反应结果的影响,得到了最佳合成工艺条件。通过红外光谱对其结构进行了表征。

过碳酸钠的湿法生产工艺研究

采用湿法生产工艺,通过控制反应温度、时间和选择优良的内、外稳定剂种类、配比等,制备稳定性优良的过碳酸钠。结果表明:该工艺条件简单,收率高,具有较高的经济及社会效益。

从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇

研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇。同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响。

新型配位聚合物[Zn(C_(10)H_7N_2O_2)Br]_n的溶剂热合成及晶体结构

以咪唑对苯甲酸和溴化锌为原料,以乙醇-水为溶剂,通过溶剂热反应合成了一种新型配位聚合物[Zn(C10H7N2O2)Br]n,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=0.83624(6)nm,b=1.5878(1)nm,c=0.8720(6)nm,β=107.804(1)°,V=1.1024(1)nm3,Z=4,dc=2.003g/cm3,μ=5.836mm2,F(000)=648。该晶体通过配位键的连接形成二维网状结构。荧光光谱结果表明,配合物在蓝光区有较强的发射。

羟乙基二乙烯三胺的合成

以二乙烯三胺和环氧乙烷为原料,通过加成烷化反应一步合成标题化合物,经多种谱学手段表征确证。产物的收率61%,含量99%(HPLC)。

用苯甲醇精制残液制备苯甲醛

以苯甲醇精制残液为原料,在HNO3与Zn(NO3)2/硅胶作用下制备苯甲醛.在200 mL原料中加入20mLCCl4,反应pH控制在2～3,温度98℃,采用80g 120目硅胶负载50g Zn(NO3)2催化剂,在此条件下苯甲醛的收率可达83.1%.该生产工艺简单,反应条件温和,自制Zn(NO3)2/硅胶催化性能优良,具有环保与经济双重价值.