利用层次分析法初选单头切花菊杂种F_1代优良单株的研究

【目的】建立从大量杂种F1代植株中筛选出符合单头切花菊育种目标优良单株的评价体系。【方法】采用定性与定量相结合的层次分析法,以株型、株高、茎的曲直性、茎粗、节间长度、叶片长、叶片宽、托叶大小、叶的硬度、花径大小、花型、花色、花梗长、花梗粗、舌状花数共15个性状作为评价因子,通过构造两两比较的判断矩阵,确定不同性状对品种选择的权重影响,建立一个较为科学、合理的综合评价系统。【结果】运用建立的综合评价系统对587个单头切花菊杂种F1代进行综合评价,优选出212个花型饱满,花色纯正,花径较大,综合性状优良的株系。【结论】利用层次分析法初步建立了单头切花菊杂种F1代初选的评价体系,可以有效地从大量杂种后代中初选出符合育种目标的优良单株。

不同栽培基质在蝴蝶兰上的应用效果研究

对3种不同栽培基质材料（智利水苔、树皮、椰子壳）的4种不同处理组合的理化性质及其对蝴蝶兰生长的影响进行了研究。试验结果表明：以单纯的树皮作为蝴蝶兰栽培基质，通气性较好但是保水保肥能力较弱，成熟根系条数多（4．11务）而叶片数少（1．26片）。不能够满足蝴蝶兰养分供给；采用树皮作为基质的2个处理pH值偏低（4．8～5．4），容易造成缺钙、镁，导致叶绿素含量偏低（24．64—27．68mg/g）；采用椰子壳作为基质的2个处理pH值（6．8-6．9）比较适合蝴蝶兰中性偏酸的栽培基质要求，其中单纯采用椰子壳为基质的EC值（1．68）偏高，容易造成栽培基质的盐积化，影响根系的微环境，导致根系对水分和养分的吸收能力减弱。综合分析，智利水苔与椰子壳各占50％基质配比较适合蝴蝶兰栽培要求。

球根花卉成就荷兰色彩花园

球根花卉是荷兰园林绿化应用的宠儿,其种类丰富、花色鲜艳明丽,在荷兰园艺师的精巧设计配植下,呈现缤纷多变的艺术效果。

蝴蝶兰新品种超群火鸟快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种超群火鸟的花梗为材料,以1/3MS(1/3MS大量和微量)为基本培养基,研究不同椰子汁用量对花梗诱导的影响,结果表明:椰子汁75 mg/L的诱导效果与100 mg/L的一致。以去茎尖的茎段作为继代增殖的材料,以附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁200 mg/L的培养基增殖表现最佳,以芽生芽增殖方式繁殖,收获系数可达3.2。

不同培养基及不同添加物对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响

通过对比试验验证不同培养基、不同添加物对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响。结果表明,基本培养基1/3MS较适合蝴蝶兰花梗芽的增殖,椰汁添加量以150 mL/L最适合。适量添加水解酪蛋白(CH)有助于蝴蝶兰花梗芽的增殖生长,过量的水解酪蛋白则会抑制其生长。

不同培养基及添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响

通过对比验证不同盐浓度培养基、不同添加物对蝴蝶兰花梗芽壮苗生根的影响,为生产实际提供可以采用的最佳方案。结果表明:1/3MS培养基是壮苗生根的最佳培养基;培养基中添加香蕉泥、马铃薯泥、苹果泥、椰汁和活性炭对壮苗生根均有明显促进作用,且三者混合添加时有协同作用。

不同细胞分裂素及使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响

通过对比试验验证不同种类细胞分裂素及不同使用浓度对蝴蝶兰花梗芽增殖生长的影响。结果表明:在一定浓度范围内,添加6-BA可以促进蝴蝶兰花梗芽增殖,以添加5 mg/L 6-BA为最佳;Ad可促进蝴蝶兰花梗芽根系的生长,但对蝴蝶兰花梗芽的增殖无促进作用;6-BA、Ad配合使用时增殖倍数均比各自单独使用时高,6-BA、Ad添加浓度的比例以1∶2为最好。

蝴蝶兰花梗芽的初代诱导

以蝴蝶兰花梗芽作为外植体进行初代培养。通过对比试验验证初代培养过程中,不同消毒剂及消毒时间、不同取材部位、不同培养基、不同细胞分裂素及其使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响,以确定生产实际中可以采用的最佳方案。结果表明,蝴蝶兰花梗芽的消毒,以"使用2%过氧化氢消毒液+花梗先消毒20 min+腋芽消毒3 min"的组合最好。蝴蝶兰花梗芽的萌芽率以花梗上部为最高;花梗中部花梗芽较其他部位健壮。蝴蝶兰花梗诱导的较适合基本培养基为1/3MS培养基。适当提高6-BA浓度有利于花梗芽的分化,但用量过大会导致芽畸形。6-BA使用浓度为5 mg/L时最佳。AD不能促进蝴蝶兰花梗芽的萌发生长,实际生产中不能用来诱导蝴蝶兰花梗芽。

不同培养基配方对铁皮石斛生根培养的影响

以铁皮石斛试管苗为试材,研究了不同激素浓度、不同添加物及浓度对铁皮石斛生根壮苗的影响。结果表明,NAA浓度为0.2 mg/L时,生长和生根效果较好;活性炭的添加,有利于石斛苗的生根和生长;果蔬添加剂对石斛苗生根和生长均有促进作用,香蕉泥的效果较好,且浓度为10%最为适宜。确定铁皮石斛生根最适宜培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+1 g/L活性炭+10%香蕉泥。

出口切花菊新品种‘岩白扇’栽培技术要点

日本单头切花菊品种‘岩白扇’,属无芽品种[1],花大色白,适宜生产夏季用花,占日本切花菊夏季市场供应量70%以上。‘岩白扇’于2010年8月份品种保护期期满,我国切花菊生产出口企业得以引进生产。现对其品种特性进行分析,并阐述其栽培要点,供种植者参考。

非洲菊品种玲珑再生体系的建立

以非洲菊品种玲珑花托为外植体,研究了不同消毒浓度、消毒时间的消毒效果以及激素种类对外植体不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明,用2%次氯酸钠灭菌10 min对玲珑外植体有良好的消毒效果。花托诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+10.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L IAA,芽体分化率达60.5%。增殖培养基以MS+0.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA最为适宜,增殖系数为3.70。生根培养基以1/2 MS+0.1 mg/L NAA最为适宜,生根率达100%。

多头切花菊品种杂交亲和力分析

杂交育种是产生多头切花菊新品种的有效方法。采用品种间杂交,不仅得到一批良好的育种材料,通过亲和力分析,也对后续杂交育种提供有益借鉴。试验选取9个多头切花菊品种,配制25个杂交组合,共杂交181个花序,获得14 618粒种子,成苗2 169株,试验结果经统计分析表明,不同杂交亲本平均结实率和成苗率有明显差异,但无相关性;南农菲紫是亲和性较好的亲本,南农宫粉×南农菲紫、南农金柠檬×南农功勋、南农金柠檬×南农勋章等组合的亲和力较好。

低温条件下不同激素组合对蝴蝶兰开花品质的影响

以恒巨双龙蝴蝶兰为材料,在低温条件下研究了不同激素组合、不同浓度的6-BA、GA3和水杨酸(SA)处理对蝴蝶兰开花性状的影响。结果表明,一定浓度的6-BA、GA3能够有效地增加蝴蝶兰花朵数量,一定浓度的SA能够增加蝴蝶兰花朵的直径。综合比较得出,6-BA 300 mg/kg+SA 300 mg/kg处理能够增加花朵数量5.7朵,增加花朵直径2.9 cm;GA3100 mg/kg+SA 100 mg/kg处理能够增加花朵数量4.0朵,增加花朵直径1.0 cm,但是容易造成花朵畸形、勾头等影响开花品质的现象;6-BA 300 mg/kg处理能够增加花朵数5.8朵,增加花朵直径0.5 cm。6-BA 300 mg/kg+SA 300 mg/kg处理的花期最长,为204.3 d,且其综合表现优于其他3个处理,建议生产上采用该处理,以便提高蝴蝶兰成花的品质。

蝴蝶兰新品种海龙王的工厂化组培技术

以蝴蝶兰新品种海龙王(Phalaenopsis‘Dragon King’)的花梗为材料,以1/3MS(1/3MS大量和微量)为基本培养基,研究不同椰子汁用量对花梗诱导的影响。结果表明,添加75 mg/L椰子汁的诱导效果与添加100 mg/L椰子汁一致。以去茎尖的茎段作为继代增殖的材料,以附加6 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA的培养基表现最佳,(25±1)℃下培养可缩短培养时间,且增殖表现理想。

非洲菊品种引种试种初探

通过20个非洲菊切花品种的引种试种,对各品种生育期、植物学性状(花型、花色等)进行观测统计,筛选出综合性状较好的品种6个,为商品化生产非洲菊种苗提供优质母本。