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盐酸伊立替康及注射液的HPLC测定 被引量:12
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作者 李语如 顾萍 +1 位作者 蒋素梅 吴玉霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期268-269,共2页
采用 RP- HPL C法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质。用十八烷基键合硅胶为固定相 ,0 .0 5 m ol/L磷酸盐缓冲液 (p H4.0 ) -甲醇 -乙腈 (4 5∶ 5 5∶ 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm,最低检出量为 0 .2 ng,线性范围 10~10 0 m... 采用 RP- HPL C法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质。用十八烷基键合硅胶为固定相 ,0 .0 5 m ol/L磷酸盐缓冲液 (p H4.0 ) -甲醇 -乙腈 (4 5∶ 5 5∶ 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm,最低检出量为 0 .2 ng,线性范围 10~10 0 mg/ L (r=0 .9998) ,精密度 (RSD)为 0 .0 12 % ,平均回收率为 99.0 % ,RSD=0 .0 13% 展开更多
关键词 盐酸伊立替康 有关物质 RP-HPLC 测定 注射液 抗癌药
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盐酸左氟沙星中右旋异构体及有关物质的HPLC法测定 被引量:2
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作者 蒋素梅 李语如 +1 位作者 吴玉霞 顾萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期222-223,共2页
建立了 HPL C法测定盐酸左氟沙星中右旋异构体及有关物质的方法。用十八烷基键合硅胶为固定相 ,手性溶液 (0 .0 0 8m ol/ L L -苯丙氨酸 +0 .0 0 4m ol/ L硫酸铜溶液 ,p H 3.5 ) -甲醇 (82∶ 18)为流动相 ,检测波长 2 93nm ,最低检出量 ... 建立了 HPL C法测定盐酸左氟沙星中右旋异构体及有关物质的方法。用十八烷基键合硅胶为固定相 ,手性溶液 (0 .0 0 8m ol/ L L -苯丙氨酸 +0 .0 0 4m ol/ L硫酸铜溶液 ,p H 3.5 ) -甲醇 (82∶ 18)为流动相 ,检测波长 2 93nm ,最低检出量 0 .2 展开更多
关键词 HPLC 盐酸左氟沙星 有关物质 测定 右旋异构体
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来曲唑及片剂中有关物质的TLC和HPLC测定 被引量:7
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作者 顾萍 李语如 +1 位作者 吴玉霞 蒋素梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期317-318,共2页
分别运用 TL C法和 HPL C法测定来曲唑及片剂中的有关物质。 TL C法以乙酸乙酯 -丙酮 -氨水 (2 0∶ 10∶0 .1)为展开剂 ,最低检出量为 1.2 5μg;HPL C法采用十八烷基键合硅胶色谱柱 ,以 0 .0 5 mol/ L磷酸盐缓冲液(p H 7.0 ) -乙腈 (6 0... 分别运用 TL C法和 HPL C法测定来曲唑及片剂中的有关物质。 TL C法以乙酸乙酯 -丙酮 -氨水 (2 0∶ 10∶0 .1)为展开剂 ,最低检出量为 1.2 5μg;HPL C法采用十八烷基键合硅胶色谱柱 ,以 0 .0 5 mol/ L磷酸盐缓冲液(p H 7.0 ) -乙腈 (6 0∶ 40 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm ,最低检出量为 0 . 展开更多
关键词 来曲唑 有关物质 TLC HPLC 测定 抗癌药
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羟氨苄青霉素克拉维酸盐用药分析 被引量:8
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作者 曾珍 徐传合 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第2期95-96,共2页
目的 :分析羟氨苄青霉素克拉维酸盐在13城市所占 β-内酰胺类的比例和医院普及率 ,比较不同剂型所占的比例。方法 :统计了全国13城市入网医院中抗感染药、β-内酰胺类 (青霉素类 )及羟氨苄青霉素克拉维酸盐总的用药金额。结果 :羟氨苄... 目的 :分析羟氨苄青霉素克拉维酸盐在13城市所占 β-内酰胺类的比例和医院普及率 ,比较不同剂型所占的比例。方法 :统计了全国13城市入网医院中抗感染药、β-内酰胺类 (青霉素类 )及羟氨苄青霉素克拉维酸盐总的用药金额。结果 :羟氨苄青霉素克拉维酸盐占β-内酰胺类18 3 % ,典型医院普及率为74 4 % ,其中口服制剂占41 7 % ,粉针剂占58 3 %。结论 展开更多
关键词 抗感染药 羟氨苄青霉素克拉维酸盐 普及率 用药分析
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国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量:49
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作者 刘淑俊 邸立军 +9 位作者 王洁 李蓉 杨岚 孙红 张茂宏 黎莉 刘基巍 高亚杰 孙辉 徐光炜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期584-586,共3页
目的 评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法  12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0~ 60min内静脉滴注 ,... 目的 评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法  12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0~ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60~ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论 国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全 。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床研究
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