GS1-UDI码在迪安体外诊断试剂供应领域的应用

目前,迪安的贴码工作主要是通过人工方式进行的,人为错误难以避免,且迪安对体外诊断试剂的追溯只能到达上一级供应商和下一级客户,因而未来体外诊断试剂溯源问题的最终解决还是要靠生产企业从源头对产品进行统一编码。迪安诊断集团技术股份有限公司(以下简称迪安)是一家以诊断服务外包为核心业务的第三方诊断机构,同时也是许多体外诊断试剂的代理商。由于目前国内体外诊断试剂在GS1-UDI码上的使用基本处于空白状态,使得迪安体外诊断试剂的供应存在物流信息不对称,可追溯性差等问题。为解决这些问题,迪安与浙江省物品编码中心合作制定了体外诊断试剂供应的GS1-UDI码解决方案。

宏基因靶向三代测序在下呼吸道感染病原体检测的诊断效能和临床价值

目的比较宏基因靶向三代测序与传统血培养对于下呼吸道感染病原菌诊断性能差异。方法选取2022年7月到2023年7月下呼吸道感染患者90例,收集患者临床资料,采集肺泡灌洗液分别进行培养和宏基因靶向三代测序,比较两个方法的阳性率、一致性,病原体检出分布,混合感染检出率,耐药检出情况等。结果90例患者中,宏基因靶向三代测序和培养的阳性率分别为84.4%和24.4%,宏基因阳性率高于培养(P<0.05),无论在细菌、真菌还是特殊病原体上,宏基因的检出率均高于培养,尤其是在非常见病原体、体外难以培养或生长缓慢的病原体上,宏基因混合感染检出率高于培养,宏基因检出3例细菌耐药基因,并有2例在药敏试验中得到验证。结论相较于传统培养,宏基因靶向三代测序在下呼吸道感染病原微生物诊断上时效性更好,阳性率更高,病原微生物种类、数量检出更多,混合感染检出率更高,且能预测微生物抗生素耐药性,具有更高的诊断价值和临床意义。

宏基因二代测序对不明原因肺部感染的诊断价值

目的探讨宏基因二代测序在不明原因肺部感染患者上的诊断性能,以阐明宏基因二代测序的诊断价值和临床意义。方法选取2022年7月至2023年7月桐庐第一人民医院不明原因肺部感染患者34例,收集患者临床信息,比较传统病原体检测方法和宏基因检测的阳性率、感染类型检出和病原体分布。结果宏基因检测和传统病原体检测阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。宏基因检测出的细菌、病毒、真菌、支原体和衣原体种类和数量更多,同时混合感染或难培养病原体的检出率更高。胸痛患者宏基因阳性结果显著高于无胸痛患者(P<0.05)。结论相较于传统病原体检测,宏基因检测在不明原因肺部感染的患者上具有更好的诊断性能,尤其在混合感染和罕见或难培养病原体上。

四片联检模式在血液形态学诊断中的应用

四片联检,即外周血涂片(简称血片)细胞学检查、骨髓涂片细胞学检查、骨髓组织印片(简称骨髓印片)细胞学检查和骨髓组织切片(简称骨髓切片)病理学检查,在同一实验室通常由同一个检验医师或病理医师以骨髓涂片细胞学检查为主进行的一种互补的连贯性检查与诊断。四片联检是完整的骨髓检查,但四片中每一片都有着各自的长处和不足,首先需要充分的了解和掌握。

血液形态学诊断结合临床分析的重要性

同一疾病在不同的患者之间不会有一样的表现,此即病情的多样性。但是,多数患者还是有着相似的表现,以及这些相似方面与某些实验室指标之间的良好关系,此即疾病的代表性或典型性。所以,一般地说,可以将疾病分为(较)典型和不典型。

数字化改革视角下企业预算绩效管理的优化路径研究

我国自2018年开始实施全面预算绩效管理改革以来,公共资金使用效益得到显著提升。在政府公共预算绩效管理大力推进的背景下,各企业主体也深入开展预算绩效管理改革,促进了预算管理水平的持续提升。但现阶段企业预算绩效管理还面临“业财”关系未理顺、良性机制待健全、主体选择困扰等问题。基于数字化技术的预算绩效管理,能够借助各种智能技术解决这些问题,对于企业预算绩效管理优化创新带来实践意义。据此,文章从数字化改革视角着手,提出依托数智技术,理顺财务与业务关系;运用智慧手段,健全以评价结果为导向的资金配置机制;构建“科技+智库”双重支撑的预算绩效管理团队等策略。

钢筋桁架模板安装技术

钢筋桁架模板是将楼板中钢筋在工厂加工成钢筋桁架,与底模连接成一体的组合模板,具有经济、便捷、安全、可靠等优点。重点介绍了钢筋桁架模板施工工艺,包括支撑角钢施工、边模施工、梁上弹线确定位置、板材及配件清理、钢筋桁架模板吊运、安装钢筋桁架模板、栓钉焊接、管线敷设等。该方法成功应用于杭州钱江新城集美国际大厦工程。

中国汉族人群MTHFR多态性与唐氏综合征风险Meta分析

目的评估中国汉族人群女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点多态性与其子代罹患唐氏综合征(DS)风险的相关性。方法全面检索Pubmed、Google Scholar、Elsevier、Springer、中国知网(CNKI)、万方、维普数据库,收集关于中国汉族人群MTHFR基因C677T多态性与子代唐氏综合征的研究,以合并比值比(OR)与95%可信区间(95%CI)为指标评估风险。结果共纳入10篇病例对照研究文献,共计657例生育过唐氏患儿的病例组母亲和895例未生育异常患儿的对照组母亲。Meta分析发现,在中国汉族人群中,母亲MTHFR C677T多态性与子代罹患唐氏综合征存在风险相关性。基因型TT+CT型vs.CC型,合并OR及95%CI为2.19(1.73~2.75),等位基因T vs.C,合并OR及95%CI为1.82(1.40~2.37)。未见明显发表偏倚。结论中国汉族人群中,MTHFR基因C677T多态性与子代唐氏综合征存在相关性,MTHFR 677 C>T突变,即TT/CT型增加子代唐氏综合征发病风险。

2016年更新版《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》之髓系肿瘤和急性白血病修订解读

2016年更新版《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》内容已经基本确定。虽然正式专著("蓝皮书")还在出版中,但一些期刊和专著已经介绍并使用更新版分类,尤其是Jaffe等编著的第2版Hematopathology已经直接引用新版WHO"蓝皮书"内容,故可从该书看到部分新版WHO"蓝皮书"内容。我们根据文献把髓系肿瘤和急性白血病方面的更新要点作简要介绍,并提供诊断的新思路和路径,为从事形态学、病理学和临床血液学工作者尽快熟悉新版《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》提供帮助。

金华地区非小细胞肺癌基因突变情况回顾性研究

目的观察金华地区111例非小细胞肺癌的基因突变情况,统计美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐用药及耐药最相关的10个基因。方法采用二代测序方法进行检测。结果在84例腺癌(88.42%)和14例鳞癌(87.5%)中检出了基因突变。EGFR的突变频率最高,67例(60.36%)患者中检出突变,次之为KRAS突变12例(10.81%),其他基因也均有突变检出。检测到的突变类型包括点突变、短的插入缺失、基因融合。检出多突变的患者有17例,其中双突变13例,三突变4例。结论金华地区的肺癌患者基因突变频率与国内已经报道的人群数据相似,利用二代测序方法进行基因检测可有效指导临床用药。

2016年更新版《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》中伴胚系易感性髓系肿瘤临时类别的解读

2016年更新版《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》已经在一些期刊和专著上介绍并使用,其主要变化之一即增加伴胚系易感性髓系肿瘤这一新类别。目前对这一类疾病的认识相对欠缺,我们根据一些最近发表的相关文章,就诊断这一新类别的意义、各亚型的特征、何时需进行胚系易感性突变检测以及如何确定存在胚系易感性突变4个方面作综述。

磁珠法核酸自动提取仪在分子生物学领域的应用

磁珠法核酸自动提取仪可以简单、快速、高效和经济地实现各种标本核酸的自动提取。本文概述了核酸自动提取仪的原理及分类,磁珠法核酸自动提取仪原理、分类、特点及其在分子生物学领域的应用。

肿瘤转移相关标志物——循环肿瘤细胞(CTC)

1896年Ashworth首次提出循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,c Tcs)的概念,在一例因癌症死亡的患者的外周血中,发现了类似的肿瘤细胞[1]。随着肿瘤细胞的不断增殖,部分细胞可以通过分泌一种抑制黏附因子表达的物质,增加其运动能力并使之与肿瘤母体脱离。这些脱落的肿瘤细胞再分泌一种蛋白溶解酶,以破坏周边宿主结缔组织并进入脉管系统。

急性髓细胞白血病和淋系肿瘤临床与实验室特征

1急性髓细胞白血病(AML)1.1不伴成熟和伴成熟AML(M1和M2)1.1.1临床特征具有一般急性白血病的临床表现,M2合并髓系肉瘤比其他急性白血病类型为多见。1.1.2血常规检查M1和M2是急性粒细胞白血病的代表性类型。血红蛋白和血小板通常中重度减少,M1常比M2减少严重。白细胞计数,M1多数增高,而M2一部分正常或减低。M1原始细胞明显增高,常达60%以上,胞体胞核规则,胞核多偏位,易见胞核平坦面,染色质一般无粗糙感,胞质量少常无颗粒,I型原始细胞为主。

上市公司商誉风险管理

并购重组是资本市场永恒的主题。高溢价的并购成本,造成上市公司商誉爆发式增长,巨额商誉的减值风险已成为资本市场的"黑天鹅"。

应收账款管理的重要性

企业日常生产经营的资金来源主要为自有资金和流动资金贷款,当自有资金无法满足企业生产、发展需要的时候,就会面临外部贷款,而外部贷款必须满足相应评价标准,同时也会增加财务成本,如不贷款,就会面临资金链断,无法持续经营。应收账款回收作为自有资金的重要来源,如果资金回笼不及时,不仅会产生坏账风险,侵蚀企业经营成果,还会影响企业的营运资金周转,加强应收账款管理对企业生存、发展至关重要。

单亲二体及其在癌症中的作用研究进展

单亲二体(UPD)是指个体的同源染色体或其上的一部分均来自于双亲中一方的一种染色体缺陷,能够造成基因印记障碍或基因纯合突变,从而导致各类疾病,包括癌症。UPD的形成机制多样,主要由细胞分裂时染色体未正确分离所致。UPD不改变基因拷贝数,导致传统的细胞遗传学检测手段难以对其进行有效鉴定。近年来,随着单核苷酸多态性阵列等技术的出现,越来越多的UPD相关病例被检出,并发现其以非随机的形式出现在不同类型的癌症中,在癌症的发生、发展以及转移等过程中发挥重要作用。本文从UPD的形成机制、检测方法、影响区域、涉及基因、临床预后价值等方面,综述UPD在癌症中的作用研究进展,并讨论其发展趋势。

先天性心脏病的遗传学诊断规范

先天性心脏病(CHD)是先天性畸形的主要类型之一,也是新生儿及儿童期的主要死亡原因之一。传统的诊断方法以临床表现及影像学诊断为主。随着遗传学技术的迅速发展,通过遗传检测鉴定其遗传学病因,对于CHD的早诊早治和预防具有重要的意义。然而,目前国内外尚缺乏CHD遗传诊断的规范和标准。本规范通过组织相关专业的专家,根据国内外对先心病相关的遗传学研究的进展,结合我国先心病诊治及遗传诊断的现状,制定了CHD的遗传学检测、基因诊断、遗传咨询的流程和规范,以供相关专科的医师参考,为CHD的综合诊断、早期治疗以及预防建立规范。

基因小镇:“精准医疗”开启生命密码

2016年8月28日,央视《新闻联播》对浙江基因健康小镇进行了重点报道。《新闻联播》这样点评:这样的创新小镇,正在改变杭州这座城市的基因;而这样的创新,也正在为转型升级中的中国经济提供动力。记者:从1953年人类发现DNA双螺旋结构,到1990年“人类基因组计划”实施,如今,通过对人体DNA/RNA检测,人们已经能够了解自己的基因信息。

血液形态学前进中的问题与对策,实践与再认识

血液形态学检查简便、实用、直观的诊断特质,且在许多疾病中有典型的甚至诊断性形态学特征[1],依然被认为是血液病诊断的基本方法[1,2]。但是,随着现代诊断技术的逐步成熟和应用[1],血液形态学需要建立新的理念,并在前进中不断地实践、总结与再认识,促进细胞形态学诊断水平的提升。1基本功和镜检时间尚需要制度的落实与保证从我们当前形态学诊断中暴露出来的许多案例问题看,形态学检查不是不能诊断许多疾病临床期的问题,而是基本功不扎实、自主学习不力和镜检时间不足的问题。