东宝肝泰片薄膜包衣技术对质量影响的观察

针对东宝肝泰片的不良气味及防潮效果,对上海卡乐康公司的产品欧巴代薄膜包衣材料进行观察。结果发现,欧巴代薄膜包衣官目够很好地解决肝泰片的臭味及防潮问题。

UPLC-MS法测定磷酸西格列汀中的2种磷酸酯杂质的含量

建立了UPLC-MS法测定磷酸西格列汀中2种磷酸酯杂质含量的检测方法。采用C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,0.01%甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用单极四级杆检测器,电喷雾离子源,正离子模式进行监测,外标法定量,分析方法时长13min。结果表明:该方法的线性关系相关系数r≥0.995;磷酸西格列汀样品加标回收率为82.05%~105.53%(n=9);磷酸三甲酯(TMP)检测限为0.0074μg·mL^(-1),磷酸三异丙基酯(TIP)检测限为0.0078μg·mL^(-1)。与常规高效液相方法相比,该方法简单快速,灵敏度高,准确度好,适用于磷酸西格列汀中磷酸三甲酯和磷酸三异丙基酯杂质的检测。

不同提取工艺的龙血竭差异

目的 鉴别不同工艺提取的龙血竭中化学成分的差异。方法 采用薄层色谱法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对不同工艺提取的龙血竭进行分析。结果 新工艺提取的血竭中二氢查尔酮类化合物的含量较传统工艺提取的血竭高 ,二氢查尔酮类化合物含量高 ,但黄酮类和类成分含量低。结论 免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术 ,具有推广价值 ,将推动中药现代化研究的步伐。

老鹳草粗提物抑制大鼠巨噬细胞中一氧化氮发生的实验研究

目的 一氧化氮(NO)是一种炎症相关因子,通过测定老鹳草各提取成分抑制大鼠巨噬细胞中NO的发生量,确定老鹳草的抗炎活性成分。方法 利用微板紫外比色法,体外测定老鹳草各浸膏对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导RAW 264.7大鼠巨噬细胞系NO的发生量,计算抑制率。结果 老鹳草的乙酸乙酯层浸膏和正丁醇层浸膏具有较强的抑制NO发生量的作用,其中以乙酸乙酯层浸膏的活性最强。结论 此活性测定方法作为一种测定药物抗炎作用的体外筛选体系,具有简便、快速、易行的特点。

分光光度法测定黑米花青素含量的不确定度评定

评定分光光度法测定黑米花青素含量的不确定度。建立相应的数学模型,并对影响模型中各因素的不确定度来源进行分析、计算和评定。结果表明样品测定重复性带来的不确定度和样品液中花青素浓度的不确定度是合成不确定度的主要来源;按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度分量合成和扩展,当取置信概率95%,最终得到测量的扩展不确定度为0.0972g/100g(k=2)。本方法对分光光度法测定黑米中花青素含量结果的不确定度评定具有参考作用。

分光光度法测定黑米总酚含量的不确定度评定

评定分光光度法测定黑米总酚含量的不确定度。建立相应的数学模型,运用测量不确定度的基本方法,对模型中各影响因素的不确定度进行计算和评定,并进行计算。结果表明曲线拟合引入的不确定度是合成不确定度的主要来源;按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度分量合成和扩展,当取置信概率95%,最终得到测量的扩展不确定度为0.054mg/g(k=2)。本方法对分光光度法测定总酚含量结果的不确定度评定具有参考作用。

镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的临床研究

目的评价镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的有效性及临床应用的安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法将入选病例分为试验组和对照组,试验组口服镇脑宁胶囊和正天丸模拟剂,对照组口服正天丸和镇脑宁胶囊模拟剂,两组疗程皆为8周。分别观察两组患者治疗后临床疗效及每月无头痛发作天数、疼痛持续时间、疼痛程度变化情况。结果两组患者治疗后,试验组总有效率为95.38%,对照组为83.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后每月的无头痛发作天数均较治疗前增加,头痛发作持续时间均较治疗前下降,疼痛程度均较治疗前减轻,在服药第8周与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但在服药第4周试验组各指标改善情况明显优于对照组(P<0.05),表明镇脑宁的起效时间早于正天丸。两组患者服药第8周后除疼痛程度评分外的其他指标情况比较,试验组与对照组结果相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的疗效确切,临床应用安全,具有临床推广价值。

ICP-MS法测定人参中Cd和Cu含量的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人参中Cd和Cu含量的不确定度。建立人参中Cu和Cd含量计算的数学模型,运用测量不确定度的基本方法,对模型中各影响因素的不确定度进行计算和评定。结果表明针对Cd元素含量测定结果,样品液中Cd元素浓度的不确定度是合成不确定度的主要来源;而针对Cu元素含量测定结果,样品前处理引入的不确定度是合成不确定度的主要来源。按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度分量合成和扩展,当取置信概率95%,最终得到Cd和Cu测量的扩展不确定度分别为0.0346mg/kg和0.94mg/kg(k=2)。本方法对ICP-MS法测定人参中Cd和Cu含量结果的不确定度评定具有参考作用。

ICP-MS法测定人参中Pb含量的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人参中Pb含量的不确定度。建立人参中Pb含量计算的数学模型,运用测量不确定度的基本方法,对模型中各影响因素的不确定度进行计算和评定。结果表明Pb元素含量测定结果,样品液中Pb元素浓度的不确定度是合成不确定度的主要来源。按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度分量合成和扩展,当取置信概率95%,最终得到Pb测量的扩展不确定度为0.041mg/kg。本方法对ICP-MS法测定人参中Pb含量结果的不确定度评定具有参考作用。

镇脑宁胶囊治疗偏头痛作用研究

目的:研究镇脑宁胶囊对实验性偏头痛的镇痛作用及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用利血平负荷血凝块注射建立实验性偏头痛小鼠模型,利用热板法观察镇脑宁胶囊对偏头痛模型动物痛阈的影响;荧光分光光度法测定小鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:利血平负荷血凝块可使小鼠痛阈降低,单胺类神经递质显著降低,成功诱导实验性偏头痛小鼠模型。镇脑宁胶囊200-800 mg·kg-1可不同程度改善模型动物偏头痛症状,其中800 mg·kg-1剂量可显著提高痛阈值27%,分别提高脑内NE、DA、5-HT和5-HIAA含量达34%、33%、20%和30%。结论:镇脑宁胶囊可以治疗利血平化伴局部脑血管痉挛所致小鼠偏头痛。

福林-酚法测定黑米总酚含量方法的建立

建立福林-酚法测定黑米总酚含量的方法。考察不同影响因素对测定黑米总酚含量的影响,并测定不同产地黑米的总酚含量。结果表明:最佳反应条件为当福林-酚试剂的浓度为0.20 mol/L、Na_2CO_3溶液的质量分数为2.5%、体系反应时间为40 min、反应温度为50℃时,没食子酸标准液在0~12μg/m L范围内,总酚含量与其吸光度值有良好的线性关系。该方法操作方便,精密度高,回收率范围为92.90%~107.25%。不同产地黑米总酚含量在43~66 mg/100g之间,有较大差异。

东北贯众中多糖的提取及含量测定

目的:建立测定东北贯众中多糖含量的方法.方法:采用超声提取技术提取东北贯众中多糖,并以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定东北贯众中多糖的含量.结果:葡萄糖在0.01～0.06mg/mL的范围内,其浓度(C)与吸光度(A)呈良好线性关系,回归方程为A=7.6849C-0.0067(r=0.9996),平均回收率为100.09%(n=6,RSD=0.49%),东北贯众中多糖含量为2.31%.结论:该方法简单易行,方法成熟、试验结果可靠,可用于测定东北贯众中多糖的含量.

牛胰蛋白酶制备工艺的改进及其对基因工程人胰岛素前体的酶切作用

目的对牛胰蛋白酶制备工艺进行改进,制备高纯度牛胰蛋白酶,并对其酶切基因工程人胰岛素前体的作用进行考察。方法采用粗制后先色谱分离再活化的方法对传统工艺进行改进,对传统工艺制备样品和改进工艺制备样品中的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的比活力进行测定和比较;进一步采用这2种样品对基因工程人胰岛素前体进行酶切,对酶切作用进行比较。结果传统工艺制备样品中胰蛋白酶比活力为212.5 U·mg-1,胰凝乳蛋白酶比活力为20.4 U·mg-1;而改进工艺样品中胰蛋白酶比活力为240.4 U·mg-1,胰凝乳蛋白酶比活力为0.14 U·mg-1。传统工艺制备样品酶切基因工程人胰岛素前体目标产物纯度质量分数为16.3%,改进工艺制备样品酶切基因工程人胰岛素前体目标产物纯度质量分数为32.2%。结论粗制后先进行SP色谱可实现胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原较好的分离,该方法适合于高纯度胰蛋白酶的制备,制备的胰蛋白酶适合作为工具酶进行基因工程人胰岛素前体的酶切。

基因重组药物蛋白类杂质检测及质量控制

生物技术药物中蛋白类杂质是最普通、最复杂也是最具潜在危害性的杂质,去除生物药品中所有蛋白杂质也是不可能的.为增加产品安全性必须加强对生物制品中蛋白类杂质的质量控制.目前对生物技术药物蛋白类杂质检测及质量控制方法包括:免疫学分析、凝胶电泳、等电聚焦电泳、二维电泳及质谱技术、毛细管电泳、高效液相色谱等.将生物药品中相关蛋白类杂质控制在合理范围内,既可增加用药安全性,又能增强药物生物学活性,是该类药品成功应用于临床的必然要求.

满山红中黄酮类成分液相色谱指纹图谱研究

目的利用反相高效液相色谱法建立满山红中黄酮类成分的指纹图谱,为科学评价及有效控制满山红药材质量提供新的方法。方法分析10个不同产地满山红样品的色谱图,采用国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,建立由18个共有峰及其他指纹峰组成对照指纹图谱,确定2个主要指纹峰。结果通过夹角余弦法和相关系数法计算满山红10个样品与对照指纹图谱的相似度,得到满意结果。结论所建立的对照指纹图谱可以用来区别不同产地满山红药材的优劣,为进一步控制满山红质量提供依据。

知识营销中国人参及其制品——国际市场上人参商战策略初探

知识营销中国人参及其制品,就是赋予中国人参及其制品高科技知识和信息,使其成为知识产品,从而创造和维护国内外消费者对中国人参及其制品的需求。知识营销必须在法律的保护下才能运作,需要政府必要的干预与宏观调控的扶持。

单味中药治疗糖尿病的研究概述

该文介绍了近年来单味中药治疗糖尿病研究进展。参阅文献并进行整理、综述。结果表明中药治疗糖尿病具有临床疗效明显、不良反应少等优点。其中,大黄能延缓慢性肾功能的进展,早期大黄酸的治疗能恢复早期胰岛素分泌。茯苓多糖能改善糖耐量的异常,具有降血糖和抗脂质过氧化作用。甘草可显著改善胰岛素抵抗。知母能降低2型糖尿病的空腹血糖,改善胰岛素抵抗及其血脂紊乱的作用。葛根黄酮除具有降血糖作用外还对糖尿病并发症有预防和治疗效果。麦冬多糖具有降血糖作用,对2型糖尿病患者肾脏具有一定的保护作用。

反相高效液相色谱法同时测定清热化毒丸中黄芩苷和汉黄芩素含量

目的建立同时测定清热化毒丸中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFireC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温35℃。结果黄芩苷和汉黄芩素进样量分别在0.168～0.840μg和0.027～0.136μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.38%和100.07%,RSD分别为0.51%和1.35%。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制清热化毒丸的质量。

离子色谱法测定琥珀酸曲格列汀中琥珀酸含量

目的建立离子色谱法测定琥珀酸曲格列汀中琥珀酸含量的分析方法。方法色谱条件:Dionex IonpacTM AS11-HC(4.0×250 mm)为分析柱;Dionex IonpacTM AS11-HC(4.0×50 mm)为保护柱;20.00 mmol·L^-1 KOH溶液为淋洗液以流速1.00 mL·min^-1等度洗脱;柱温为30℃;检测池温度为35℃;抑制器电流:50m A;进样量为25μL。结果琥珀酸在浓度为0.10~3.00μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);检出限和定量限分别为0.03μg/mL、0.1μg/mL;回收率为99.3%(RSD=1.30%,n=9;稳定性琥珀酸峰面积的RSD为1.40%,25.5 h)。

原子吸收分光光度法对Turbo格氏试剂中的锂质量浓度进行测定

采用原子吸收分光光度法对一种Turbo格氏试剂异丙基氯化镁氯化锂中的锂质量浓度进行测定。取锂标准溶液,用水稀释成锂质量浓度在0.4~2.0μg·mL^(-1)范围内的溶液作为标准溶液,并绘制标准曲线;同法用水稀释格氏试剂作为供试品溶液;在670.8 nm的波长处分别测定,并根据外标法进行计算。结果表明,该方法操作简单、快捷,检测结果准确度高、精密度好。