长白山区野生金银忍冬茎和叶提取液中绿原酸的检测及体外抑菌研究

采用HPLC法对长白山区野生金银忍冬茎和叶中绿原酸含量进行测定,最小抑菌浓度(MIC)测定法对其抑菌效果进行考察。结果表明:长白山区野生金银忍冬茎木质部、韧皮部和叶中均含有绿原酸,含量分别为0.42%、0.44%、1.54%,其含量和抑菌效果因部位不同而有差异。该结果为野生金银忍冬资源的开发利用奠定了科学的理论依据。

高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中阿魏酸含量

目的测定阿魏酸在血府逐瘀口服液中的含量,寻找控制产品质量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。ODS-C18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%醋酸(24∶76)为流动相,检测波长为313nm。结果阿魏酸线性范围为0.044～0.440μg,r=0.9999;回收率为97.99%,RSD=2.44%。结论HPLC法准确可靠,重现性好,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。

黄花忍冬茎和叶提取液中绿原酸的检测及其体外抑菌研究

目的测定黄花忍冬茎和叶中绿原酸的含量,考察其抑菌效果。方法采用HPLC法对黄花忍冬茎和叶中绿原酸含量进行测定,最小抑菌浓度(MIC)测定法对其抑菌效果进行考察。结果黄花忍冬茎木质部、韧皮部和叶中绿原酸的含量分别为0.34%,0.27%,0.11%。黄花忍冬茎和叶提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑制作用。结论黄花忍冬茎和叶中均含有绿原酸,其含量和抑菌效果因部位的不同而有差异。

薄层扫描法测定长白山区唐松草中药根碱的含量

采用薄层扫描法对长白山区3种唐松草(展枝唐松草、箭头唐松草、翼果唐松草)茎叶及根中药根碱含量进行测定。结果表明:长白山区3种唐松草茎叶及根中均含有药根碱,且药根碱分布规律为茎叶中含量均高于根中,其中翼果唐松草茎叶中药根碱含量最高为0.518%,根中含量为0.081%,展枝唐松草茎叶中含量为0.458%,根中含量为0.177%,箭头唐松草茎叶含量为0.339%,根中含量为0.071%,该结果为野生唐松草资源的开发利用奠定了科学的理论依据。

人参抗栓注射液工艺研究

目的研究人参抗栓注射液的提取工艺;方法采用正交试验进行优选,紫外分光光度法测定人参总皂苷含量;结果乙醇用量、乙醇浓度对人参皂苷的提取有显著影响;结论最佳工艺为加8倍量70%乙醇提取3次,每次1.5小时。

HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素的含量

目的:测定补骨脂素在白癜风胶囊中的含量,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法测定:ODS-C18柱(5μm,46mm×250mm)。乙腈-0.125%磷酸(30:70)为流动相,流速为lml/分;柱温40℃,检测波长247nim。结果:补骨脂素在0.0780~0.4680μg间线性关系良好,γ=0.9999;回收率为97.5%,RSD=2.02%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

长白山区药茶植物资源及其开发利用

本文重点介绍了长白山区药茶植物资源的种类、分布、储量、生活环境、制茶部位、采收时间、治疗疾病名称及开发利用的一些方法和措施 ,为研究这一资源提供一些原始的材料。

中药指纹图谱的研究意义、发展趋势及可能存在的问题概述

论述中药指纹图谱的研究意义、发展趋势及可能存在问题。阐明中药指纹图谱是中药质量控制和监督的有效方法,并为中药新药研究提供了新的模式,开展中药指纹图谱的研究是最终解决中药质量评价科学性的关键,为中药走向国际市场奠定坚实基础。

延龄长春片质量标准研究

目的:制订延龄长春片的质量标准,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:二苯乙烯苷在0.278-1.390g间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.60%,RSD=1.41%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC测定更年宁中黄芩苷的含量

目的建立更年宁中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长:280nm;流速:0.8ml/min;柱温:40℃。结果黄芩苷在0.1024～0.9216μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD%=0.17%。结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于更年宁的质量控制。

HPLC测定补肾活血胶囊中异秦皮啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定补肾活血胶囊中异秦皮啶的含量。方法采用HPLC法测定制剂中异秦皮啶的含量。色谱柱:Kromasil TM C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1 mL/min;检测波长:344 nm。结果异秦皮啶在0.020～0.200μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.10%,RSD为0.36%。结论本方法操作简便、准确,可用于补肾活血胶囊中异秦皮啶的测定。

配液系统的pH在线监测 小容量注射剂生产配液系统的pH在线监测

在小容量注射剂的生产过程中，控制最佳pH值对药剂的稳定性十分关键。吉林通化振国药业于2012年配备了全白控配液生产线及公用工程配套系统．用于精确控制pH值，从而有效提高药剂的稳定性。

缝裂层孔菌深层发酵时间、pH变化与菌丝生长的研究

目的考察发酵时间p H值变化与菌丝生长的关系,为放大生产积累数据。方法种子罐规格:500L、2000L、15T;材质:304不锈钢;菌株:虫草菌种(PL-12);制备工艺:生物发酵。结果菌丝体经缓慢生长期,快速生长期,稳定期p H值呈下降趋势,随着发酵时间延长,p H值回升,判定菌丝生长进入衰退期,终止发酵。结论制备工艺稳定、可控,可得理想菌丝体。

GC测定川苏救心软胶囊中龙脑的含量

目的建立川苏救心软胶囊中龙脑的含量测定方法。方法采用GC仪器:上分1102GC,GCD-300A全自动氢气发生器;固定相:10%聚乙二醇已二酸酯;柱温:程序升温:60℃,维持2分钟,然后以5℃/min速度升温,升温至100℃;理论板数:应不低于1900。结果龙脑在0.00832μg^0.208μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.38%。结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于川苏救心软胶囊的质量控制。

HPLC测定壮肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立壮肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱：DikmaTechnologies C18（Φ4.6＆#215;200mm,5μ）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：0.6ml/min;柱温：30℃;检测波长为270nm.结果：淫羊藿苷在0.0642～1.284μg（r=0.9998）范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.80％;RSD％=0.33％.结论 方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于壮肾安神胶囊的质量控制.

人参药材抗氧化活性的研究

采用DPPH法测定不同生长年限及产地人参中皂苷的抗氧化活性[1],比较它们之间抗氧化活性的差别。采用D101型大孔吸附树脂分离纯化人参皂苷,紫外分光光度计法测定人参皂苷含量。结果表明,在一定年限内,人参的抗氧化活性会随着年限增长而提高。

高山龙胆的离体培养与快速繁殖

1植物名称高山龙胆（Gentiana algida Pall．）又称白花龙胆。 2材料类别新萌发嫩叶。 3培养条件基本培养基为MS。

基于指纹图谱结合一测多评法评价不同产地牻牛儿苗质量

目的建立牻牛儿苗Erodiumstephanianum的指纹图谱,并同时建立其中4个酚酸类成分含量的一测多评分析(quantitative analysis of multi-components by singlemarker,QAMS)方法,以期对牻牛儿苗药材进行整体质量控制。方法以没食子酸为参照峰确定共有峰,建立牻牛儿苗的高效液相色谱指纹图谱;以没食子酸为内标,确定柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4个成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了牻牛儿苗的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.891以上;以没食子酸为内标建立的柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子分别为0.751、0.214和0.444,重现性良好,10批牻牛儿苗样品QAMS法计算值与实测值无显著差异。结论所建立的指纹图谱结合QAMS简便可行,可为牻牛儿苗药材整体质量控制提供参考和依据。