多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性分析

目的分析多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森疗效及安全性,为帕金森患者治疗方案完善优选提供参考。方法选取2020年10月至2021年10月我院收治的帕金森患者110例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各55例。两组患者均采用常规抗帕金森药物普拉克索治疗,观察组患者再予以多巴丝肼治疗。两组患者均连续治疗3个月为一疗程。对两组患者治疗前、治疗后神经递质脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺进行检测,并行组内治疗前后、组间治疗后比较。对两组患者治疗一疗程后行临床疗效评估,并行组间比较。收集两组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果(1)完成一疗程治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组患者(P<0.05);(2)两组患者治疗前血清BDNF、多巴胺组间差异均无统计学意义(P>0.05),治疗一疗程后,两组患者BDNF、多巴胺均较治疗前上升,且观察组患者上述指标水平均高于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者治疗期间药物不良反应率高于对照组患者,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森可有效提升神经递质水平,促进治疗疗效,但并未增加药物不良反应率,是治疗帕金森患者更有价值的治疗方案。

阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨急性脑梗死阿替普酶静脉溶栓治疗的临床疗效。方法选取我院急性脑梗死患者62例,依据静脉溶栓方法分为阿替普酶组(n=50)和尿激酶组(n=12),统计分析两组神经功能缺损程度、日常生活能力、预后、临床疗效、血清炎症因子水平、血清神经生长因子水平、不良反应发生情况。结果溶栓后,阿替普酶组患者的NIHSS评分、mRS评分均低于尿激酶组(P<0.05),BI评分高于尿激酶组(P<0.05)。阿替普酶组患者的总有效率高于尿激酶组(χ^(2)=4.679,P<0.05)。溶栓后,阿替普酶组患者的血清TNF-α、IL-6、CRP水平均低于尿激酶组(P<0.05)。溶栓后,阿替普酶组患者的血清NGF水平高于尿激酶组(P<0.05),血清NSE、S-100β水平均低于尿激酶组(P<0.05)。阿替普酶组患者的不良反应发生率低于尿激酶组(χ^(2)=4.292,P<0.05)。结论急性脑梗死阿替普酶静脉溶栓治疗的临床疗效较尿激酶静脉溶栓治疗显著。