circPPP1R12A激活p53信号通路调控骨关节炎中软骨细胞增殖和凋亡

目的:探讨circPPP1R12A(circ_0000423)调控p53信号通路对骨关节炎(osteoarthritis,OA)中软骨细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用qRT-PCR检测circPPP1R12A在OA软骨细胞中的表达水平。在OA软骨细胞中分别转染oe-circPPP1R12A和sh-circPPP1R12A后,采用CCK-8检测细胞增殖情况;免疫荧光检测Ki-67阳性细胞表达率;流式细胞术检测细胞凋亡情况;qRT-PCR检测Ki-67和p53表达水平;Western Blot检测Cleaved-caspase3、P53、BCL-2和BAX的表达水平。结果:OA软骨细胞中circPPP1R12A的表达水平明显高于正常软骨细胞。过表达circPPP1R12A能够抑制OA软骨细胞增殖和促进细胞凋亡,通过上调p53表达激活p53信号通路,低表达circPPP1R12A能够促进OA软骨细胞增殖和抑制细胞凋亡,通过下调p53表达阻滞p53信号通路。在OA软骨细胞中同时低表达circPPP1R12A和过表达p53能够反转单独低表达circPPP1R12A对OA软骨细胞增殖和凋亡的影响。结论:circPPP1R12A在OA软骨细胞中明显高表达,circPPP1R12A能够通过激活p53信号通路抑制骨OA软骨细胞增殖和促进软骨细胞凋亡。circPPP1R12A可能成为OA治疗的干预靶点。

Ilizarov外固定架矫正马蹄足畸形中常见并发症分析

总结Ilizarov外固定架在矫正马蹄足畸形过程中常见的并发症,分析其发生原因和处理方法。方法 23例马蹄足畸形患者,均采用Ilizarov外固定架进行畸形矫正,并进行长期随访,统计并发症发生率,分析发生原因,记录并发症处理方法和效果。结果 23例患者均获得随访,平均随访时间13.5月;马蹄足矫形时间平均4.8周;平均佩戴外架时间10周。主要并发症有:1)贴骨皮肤坏死1例,发生率4.3%,2)钉道感染5例,发生率21.7%,3)趾间关节跖屈畸形4例,发生率17.3%,4)马蹄足部分复发7例,发生率30%,5)胫距关节向前半脱位2例,发生率8.7%,6)踝关节持续疼痛6例,发生率26%。以上并发症均获得良好处理。结论 尽管有一定并发症发生率,Ilizarov外固定架是治疗马蹄足畸形有效微创方法。