HPLC法测定加味图喜木勒-3中羟基红花黄色素A的含量测定

建立蒙成药加味图喜木勒-3含量测定方法。采用液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。羟基红花黄色素A的线性范围为0．1492-5．2220μg，相关系数r=0．9999，平均加样回收率为95．71%，RSD=0．60%，该方法具有简便、快速、准确等特点，可用于本品的质量控制。

HPLC法测定沏其日甘—8味丸中胡椒碱的含量

本文研究蒙成药沏其日甘-8味丸的内在质量。采用HPLC法测定沏其日甘-8味丸中胡椒碱的含量;以DaisoID C18为色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（70∶30∶0.2）;流速为0.8mL·min-1;检测波长为343nm。胡椒碱的线性范围为0.03787~0.7574μg,r=0.9999,平均加样回收率为104.041%,RSD为0.2%。本方法重现性好,专属性强,可作为本品质量控制方法。

HPLC法测定五味甘露药浴剂中盐酸麻黄碱的含量

本文研究蒙成药五味甘露药浴剂的内在质量。采用HPLC法测定五味甘露药浴剂中盐酸麻黄碱的含量;以DaisoID C18为色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-醋酸-三乙胺(8:92﹕0.2﹕0.2);流速0.8mL·min-1;检测波长210nmnm。盐酸麻黄碱的线性范围为50.4～1008ng,r=0.9999,平均加样回收率为97.69%,RSD为1.92%。本方法重现性好,专属性强,可作为本品质量控制方法。

甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠58例

目的:探讨甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法:将异位妊娠58例随机分为观察组(28例)和对照组(30例),均予药物保守治疗。对照组予MTX 50 mg/m2单次肌肉注射,观察组在此基础上同时口服米非司酮300mg。用药后第4、7天复查血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、肝肾功能和血常规,观察组28例中成功24例(85.7%),其中2次用药2例(7.1%);对照组30例治愈21例(70%),2次用药4例(13.3%),两组成功率及2次用药率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组血孕酮>10ng/ml者治疗成功率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在严格掌握药物治疗适应证的前提下,甲氨喋呤联合米非司酮治疗血孕酮>10ng/ml的异位妊娠疗效显著。