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题名原发性胆汁性胆管炎伴嗜酸性肉芽肿性血管炎一例
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作者
肖巧
肖华
王容
赵川
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机构
遂宁市中心医院感染科
遂宁市民康医院老年病科
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出处
《新医学》
CAS
2023年第8期601-605,共5页
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文摘
原发性胆汁性胆管炎(PBC)病因尚不清楚,可能与基因、遗传、环境等因素有关,熊去氧胆酸是该病的一线治疗药物。嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)是一种系统性血管炎性疾病,以坏死性血管炎、组织器官嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成为主要特征。该文报道1例65岁男性患者以反复四肢皮疹为主要表现,反复肝功能异常,同时存在哮喘样喘息,镜下血尿,肾功能异常及嗜酸性粒细胞增多,最后诊断为PBC合并EGPA。该例提示不明原因嗜酸性粒细胞增多,同时合并皮肤、肺、肝、肾、免疫等多器官损害时,需考虑是否为风湿免疫系统疾病。
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关键词
原发性胆汁性胆管炎
肝硬化
嗜酸性肉芽肿性血管炎
嗜酸性粒细胞增多症
多器官损害
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Keywords
Primary biliary cholangitis
Cirrhosis of liver
Eosinophilic granulomatous with polyangiitis
Eosinophilia
Multiple organ damage
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分类号
R575.7
[医药卫生—消化系统]
R593.2
[医药卫生—内科学]
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