自组装短肽RAD16-I在水溶液中对疏水性化合物的稳定作用

目的 研究自组装短肽RAD16-I在水溶液中对疏水性化合物的稳定作用。方法 观察模式疏水性化合物芘在RAD16-I水溶液中于磁力搅拌下形成胶体混悬液的情形,以动态光散射激光粒度仪测定混悬液中粒子的粒度分布,以荧光分光光度法表征芘在与RAD16-I形成的胶体混悬液中的存在形式并考察当此混悬液与卵磷脂（EPC）脂质体混合时,其中芘向模拟细胞的卵磷脂（EPC）脂质体的膜中释放的可能性。结果 在机械搅拌下,芘在RAD16-I水溶液中能形成相对稳定的混悬液,混悬液中粒子粒度为500~5000 nm,平均粒径为1800 nm,芘的荧光发射光谱和激发光谱都表明,芘在此混悬液中以微晶形式存在;当该混悬液与EPC脂质体溶液混合时,芘以分子形式扩散进入EPC脂质体膜中。结论 自组装短肽RAD16-I能在水性体系中稳定疏水性化合物,具有作为疏水性化合物和水难溶性药物载体的潜力。

吡那地尔血液超极化停搏对离体兔心脏的保护作用

目的 探讨ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔(Pinacidil)血液超极化停搏对离体兔心脏的保护作用。方法 选用兔48只,制作离体心脏模型,随机分为六组:常温高钾组(A组),常温高钾含血组(B组),低温高钾组(C组),低温高钾含血组(D组),常温血液超极化组(E组),低温血液超极化组(F组),每组8只。对比观察六组停复跳时间,停跳前后心率、心律及复跳后情况,左室收缩力及左室内压(LVP),心肌腺苷酸含量、MDA含量及光镜结果。结果 (1)在各组中E、F两组停跳时间最长,而复跳时间最短,复跳后规则有力,左室内压(LVP)及左室收缩力均恢复至缺氧前水平。(2)E、F两组ATP、TAN含量及EC值显著高于其余各组同期值,MDA含量最低,且心肌组织结构保存良好。结论ATP敏感性钾通道开放剂Pinacidil诱导的血液超极化停搏,能够降低心肌ATP的消耗,减少脂质过氧化物的形成,促进离体心脏功能的恢复,对离体心脏的保护效果明显优于传统的高钾去极化停搏。