趋化因子受体CXCR4与口腔鳞癌微血管密度及临床病理的关系

目的:探讨趋化因子受体CXCR4与肿瘤微血管密度(MVD)及临床病理之间的关系。方法:通过流式细胞仪、免疫组化检测CXCR4在口腔鳞癌组织中的表达,计数CD34标记的肿瘤内微血管密度,分析CXCR4、MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移关系。结果:57例口腔鳞癌中,CXCR4阳性反应为32例,总体阳性率为56.1%,与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移密切相关。CD34标记的肿瘤微血管在癌巢周缘的肿瘤间质中分布密集,而在远离癌巢的间质中呈散在分布。MVD均值为22.386±8.974。MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移密切相关。Spearman秩相关分析表明,口腔鳞癌中CXCR4的表达与MVD表达呈显著正相关(rs=0.334,P<0.05)。结论:CXCR4可能直接或间接参与肿瘤血管新生,进而促进口腔鳞癌的转移。

CXCR4受体在口腔鳞癌细胞系中的表达及对细胞增殖和迁徙的影响

目的:观察口腔鳞癌细胞系(OSCC)中趋化因子受体CXCR4的表达,检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC增殖的作用,SDF-1对CXCR4阳性肿瘤细胞的趋化作用,探讨CXCR4受体在OSCC中的功能及活性。方法:细胞涂片免疫荧光法检测CXCR4蛋白在OSCC细胞系的表达,流式细胞仪直接免疫荧光法检测OSCC细胞系中CXCR4蛋白的表达量,MTT法检测细胞的增殖能力,体外迁徙实验检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC细胞的趋化作用。采用SPSS10.0软件包进行ANOVA方差分析和t检验。结果:CXCR4蛋白在OSCC细胞系呈阳性表达,表达率为68.62%。OSCC细胞在SDF-l作用下,其增殖反应显著增强,CXCR4抗体可显著抑制肿瘤细胞的增殖,SDF-1可显著诱导OSCC细胞的移动。结论:CXCR4受体与OSCC细胞增殖、迁徙功能有一定关系。

针对口腔种植修复牙列缺损的美学观察及效果探究

目的研究口腔种植修复牙列缺损的美学观察及效果。方法选取2012年1月—2015年1月银川市口腔医院临床收治牙列缺损患者中随机抽取的78例。将上述78例牙列缺损患者随机分为传统组39例和新型组39例。传统组采取传统义齿修复的方法进行治疗,新型组采用口腔种植修复进行治疗。比较1牙列缺损修复效果;2修复后牙槽骨近中、远中骨吸收量;3修复稳固性良好性、美观度的差异。结果 1新型组较之传统组牙列缺损修复效果更高,新型组为95.24%,传统组为75.61%(P<0.05);2新型组较之传统组修复后牙槽骨近中、远中骨吸收量更小(P<0.05),其中,新型组分别为(0.50±0.13)、(0.55±0.11)mm,传统组分别为(0.57±0.22)、(0.59±0.21)mm;3新型组较之传统组修复稳固性、咀嚼功能良好性、美观度评分(8.51±1.41)分、(8.51±1.61)分、(9.62±0.21)分更高(P<0.05)。结论口腔种植修复牙列缺损的美学效果确切,可减少骨吸收,稳固性良好,还可改善患者咀嚼功能,美观度好,值得推广。