高压氧干预对大鼠肾缺血再灌注损伤肾组织低氧诱导因子-1α mRNA表达的影响

目的研究肾缺血再灌注损伤（IRI）时肾组织低氧诱导因子-1α（HIF-1αL）mRNA表达的变化，探讨高压氧（HBO）对。肾IRI的作用及其机制。方法42只Wistar大鼠分为对照组、肾IRI组和HBO治疗组，对照组6只，其余2组各18只，建立大鼠肾IRI模型。肾IRI组和HBO治疗组分别于再灌注后1，3，5h（每个时间点6只）采血测定肾功能，荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测。肾组织HIF-1amRNA的表达，同时用电镜观察组织超微结构的变化。结果①随着再灌注时间的延长，血清Cr的水平逐渐增高，显著高于对照组（P〈0．05）；HBO治疗后血清Cr水平显著降低（P〈0．05）。②。肾IRI组在再灌注1h时肾组织HIF-1αmRNA表达量明显低于正常水平，3h时明显高于对照组（P〈0．05），5h时基本恢复至正常水平（P〉0．05）；与。肾IRI组相比，HBO治疗组再灌注后1h和3h时HIF-1αmRNA表达量明显增加（P〈0．05），5h时显著减少（P〈0．05）。③随着时间的延长，肾IRI组肾小管上皮细胞内质网扩张、线粒体肿胀等损伤逐渐加重；HBO治疗后肾损伤的程度明显减轻，线粒体基本恢复正常，再灌注1h和3h时肾损伤减轻的程度明显优于再灌注5h时。结论HIF-αmRNA参与了。肾IRI的病理生理过程。HBO通过提前启动和上调HIF-αmRNA的表达，明显减轻了肾IRI，保护了肾功能。HBO早期干预更有利于肾IRI的治疗。

高压氧干预对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的探讨高压氧（HBO）对大鼠肾缺血再灌注损伤（IRI）的作用及其机制。方法建立大鼠肾IRI模型，54只Wistar大鼠分为假手术组、肾IRI组和HBO治疗组，每组18只。各组分别于再灌注后1，3，5h（每个时间点6只）采血测定血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、丙二醛（MDA）的水平及肾功能[肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）]；同时肾组织HE染色后光镜观察病理变化。结果（1）肾IRI组血浆TNF-α、MDA和SCr、BUN的水平明显高于假手术组（P〈0．05）；与。肾IRI组相比，HBO治疗组血浆TNF—α、MDA和SCr、BUN的水平显著降低（P〈0．05）。（2）假手术组各时间点肾小球、肾小管上皮细胞结构正常；肾IRI组随时间延长，肾小球毛细血管、肾小管上皮细胞损伤逐渐加重；HBO治疗后肾损伤的程度明显减轻，再灌注后1h和3h肾损伤减轻的程度明显优于再灌注后5h。结论TNF—α和MDA促进了肾IRI的发生发展。HBO通过减少TNF—OL的生成和防止组织脂质过氧化，明显减轻了肾IRI，保护了肾功能。HBO早期干预更有利于防治肾IRI。

蛇咬伤致骨筋膜室综合征的诊治进展

蛇咬伤是一个严重影响公众健康的热带及亚热带急诊疾病，起病急、病情进展快，并发症多且严重，骨筋膜室综合征（OCS）是其并发症之一，文献报道其发病率为0．54％，虽发病率低，但若不能及时诊治，严重时可致截肢，甚至死亡。近年来，国内外有关蛇咬伤致OCS的报道增多，回顾蛇咬伤致OCS的诊治过程，缺乏系统完善的诊治体系及有力的循证依据，需要我们共同努力去建立一个完善的诊治体系，进一步探索蛇咬伤诊治的新思路。