趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤中表达的研究

目的:检测趋化因子受体CXCR4在口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌中的表达情况,探讨趋化因子受体CX-CR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌的临床病理关系。方法:用免疫组织化学S-P法检测91例口腔鳞癌(o-ral squamous cell carcinoma,SCC)和76例涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma of salivary gland,ACC)中CXCR4表达,分析其与临床病理的关系。结果:CXCR4在口腔鳞癌石蜡切片中总体阳性表达率为62.6%,与肿瘤的大小、临床分期、转移密切相关(P<0.05)。CXCR4在ACC中的表达率分别为64.5%。与ACC临床分期、转移密切相关(P<0.05)。结论:趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤(口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌)中高表达,且CXCR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌转移密切相关,在口腔颌面部恶性肿瘤转移起重要作用。

趋化因子受体CXCR4与口腔鳞癌微血管密度及临床病理的关系

目的:探讨趋化因子受体CXCR4与肿瘤微血管密度(MVD)及临床病理之间的关系。方法:通过流式细胞仪、免疫组化检测CXCR4在口腔鳞癌组织中的表达,计数CD34标记的肿瘤内微血管密度,分析CXCR4、MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移关系。结果:57例口腔鳞癌中,CXCR4阳性反应为32例,总体阳性率为56.1%,与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移密切相关。CD34标记的肿瘤微血管在癌巢周缘的肿瘤间质中分布密集,而在远离癌巢的间质中呈散在分布。MVD均值为22.386±8.974。MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移密切相关。Spearman秩相关分析表明,口腔鳞癌中CXCR4的表达与MVD表达呈显著正相关(rs=0.334,P<0.05)。结论:CXCR4可能直接或间接参与肿瘤血管新生,进而促进口腔鳞癌的转移。

CXCR4受体在口腔鳞癌细胞系中的表达及对细胞增殖和迁徙的影响

目的:观察口腔鳞癌细胞系(OSCC)中趋化因子受体CXCR4的表达,检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC增殖的作用,SDF-1对CXCR4阳性肿瘤细胞的趋化作用,探讨CXCR4受体在OSCC中的功能及活性。方法:细胞涂片免疫荧光法检测CXCR4蛋白在OSCC细胞系的表达,流式细胞仪直接免疫荧光法检测OSCC细胞系中CXCR4蛋白的表达量,MTT法检测细胞的增殖能力,体外迁徙实验检测SDF-1/CXCR4反应轴对OSCC细胞的趋化作用。采用SPSS10.0软件包进行ANOVA方差分析和t检验。结果:CXCR4蛋白在OSCC细胞系呈阳性表达,表达率为68.62%。OSCC细胞在SDF-l作用下,其增殖反应显著增强,CXCR4抗体可显著抑制肿瘤细胞的增殖,SDF-1可显著诱导OSCC细胞的移动。结论:CXCR4受体与OSCC细胞增殖、迁徙功能有一定关系。

人牙周膜干细胞的分离培养及初步鉴定

目的体外分离培养人类牙周膜干细胞并对其生物学性状进行初步鉴定。方法采用有限稀释法进行牙周膜干细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色等方法鉴定牙周膜干细胞的组织来源及生物学特性。结果有限稀释法获得的牙周膜干细胞克隆株呈簇状生长,排列紧密,细胞呈圆形或椭圆形,细胞较小,排列形成紧密的团块状。免疫组化染色显示细胞波形蛋白阳性,角蛋白阴性;碱性磷酸酶染色阳性;早期间充质干细胞的标志物STRO-1荧光染色显示细胞发出明亮的红色荧光,表达阳性。结论牙周膜中存在具有高增殖能力的干细胞,克隆化分离培养的人牙周膜干细胞具有强克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和生物学特性。

大蒜素联合5-FU对腺样囊性癌ACC-M裸鼠移植瘤的抑制作用

目的探讨大蒜素联合5-FU对腺样囊性癌ACC-M裸鼠移植瘤的抑制作用。方法建立ACC-M细胞Balb/c裸鼠肩胛下移植瘤模型30只。造模2周后挑选24只肿瘤大小较均匀的裸鼠随机分为实验组(大蒜素组、5-FU组和大蒜素联合5-FU组)和对照组,各6只。实验组按照体质量0.01 m L/g腹腔注射大蒜素和5-FU浓度均为20μg/m L,对照组注射0.9%PBS液,每两天一次,共3次,末次注射1周后处死动物。测量移植瘤的体积变化,HE染色观察移植瘤的病理学改变。结果移植瘤体积变化比较结果:各实验组移植瘤体积明显缩小,5-FU组体积小于大蒜素组,大蒜素联合5-FU组与大蒜素组、5-FU组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);镜下见对照组的癌细胞生长旺盛,异型率高,而各实验组的肿瘤细胞出现不同程度减少,间质增加,大蒜素联合5-FU组最为明显。结论大蒜素和5-FU均能有效抑制ACC-M细胞Balb/c裸鼠移植瘤的生长,且大蒜素联合5-FU的抑制作用明显强于大蒜素或5-FU单独使用。

大蒜油联合5-FU诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡的研究

目的:探讨大蒜油联合5-FU诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡的效应。方法:人涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-M细胞培养,分为实验组(5-FU组、大蒜油组、大蒜油+5-FU组)和对照组,采用MTT法观察肿瘤细胞的体外生长活性;采用流式细胞术分析肿瘤细胞周期和凋亡率的变化。结果:MTT实验结果显示不同浓度的5-FU、大蒜油、大蒜油+5-FU对ACC-M细胞均有抑制作用,随着浓度和作用时间的增加而呈上升趋势;流式细胞术分析显示细胞周期发生明显变化,随着浓度增加、作用时间延长G0/G1期的细胞比率上升,S期无明显变化,而G2/M期的细胞下降,凋亡率显示大蒜油联合5-FU诱导ACC-M细胞凋亡明显强于单独组。结论:大蒜油能有效诱导腺样囊性癌细胞株ACC-M凋亡,大蒜油联合5-FU应用对ACC-M细胞的作用明显强于大蒜油,5-FU可单独应用。